Notas informativas de industria - Arbitrajes de la Unión Europea / 2017

Última actualización: 4/12/2017

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4/12/17 Uso obligatorio del “Common Repository” para envíos de arbitrajes/“Referrals” sobre medicamentos de uso humano, desde el 1 de diciembre de 2017
Nota Informativa SG, 11/2017
4/12/17 Información a los laboratorios titulares de agentes de contraste que contienen gadolinio. Decisión de la Comisión C(2017) 7941 final, de fecha 23.11.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1437)
Nota Informativa MUH, 19/2017
21/11/17 Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “factor VIII de la coagulación humano”. Decisión de la Comisión C(2017) 7630 final, de fecha 10.11.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1448)
Nota Informativa MUH, 18/2017
5/10/17 Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen "fosfato de etopósido". Decisión de la Comisión C(2017) 4521 final, de fecha 26.6.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1417)
Nota Informativa MUH, 15/2017
4/10/17 Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “vancomicina”. Decisión de la Comisión C(2017) 6511 final, de fecha 21.9.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1440)
Nota Informativa MUH, 14/2017
1/8/17 Nota informativa sobre Denagard 45% y denominaciones asociadas, que contienen el principio activo hidrogenofumarato de tiamulina
Nota Informativa MVET, 12/2017
24/7/17 Medicamentos veterinarios que contengan óxido de zinc para su administración por vía oral para especies productoras de alimentos
Nota Informativa MVET, 11/2017
21/6/17 Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen "Haloperidol”. Decisión de la Comisión C(2017) 4170 final, de fecha 12.6.2017. (Nº EMA: EMEA/H/R/A-30/1393)
Nota Informativa MUH, 9/2017
26/5/17 Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen "amitriptilina". Decisión de la Comisión C(2017) 3188 final, de fecha 8.5.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1430)
Nota Informativa MUH, 7/2017
30/3/17 Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “dienogest/etinilestradiol” indicados para el tratamiento del acné. Decisión de la Comisión C(2017) 2057 final, de fecha 22.03.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1435)
Nota Informativa MUH, 03/2017
22/3/17 Medicamentos veterinarios que contienen gentamicina en solución inyectable para bovino y porcino. Información para los laboratorios titulares
Nota Informativa MVET, 5/2017
22/3/17 Medicamentos veterinarios que contienen gentamicina en solución inyectable para bovino y porcino. Información para los profesionales veterinarios
Nota Informativa MVET, 4/2017

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