Última actualización: 24/7/2017
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Fecha de publicación: 24 de julio de 2017
Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, ARBITRAJES DE LA UNIÓN EUROPEA, INDUSTRIA
Referencia: MVET, 11/2017
Con fecha de 26 de junio de 2017 la Comisión Europea adoptó la Decisión de Ejecución C (2017) 4529 final en el marco del artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE y sus modificaciones, del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre el arbitraje de todos los medicamentos veterinarios que contienen óxido de zinc para administración por vía oral a las especies destinadas a la producción de alimentos.
Según esta Decisión deben revocarse todas las autorizaciones de comercialización o denegar cualquier solicitud de autorización de estos medicamentos veterinarios en cuestión.
Según lo anteriormente expuesto y basándose en los términos de la Decisión de Ejecución C (2017)4529 final la AEMPS informa de las siguientes medidas adoptadas:
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