Categoría: la AEMPS
Referencia: AEMPS, 14/2025
- La sesión abordará la actividad tanto de la EMA como de la AEMPS para impulsar la investigación clínica en la UE, subrayando el papel de los pacientes
- El evento online se celebrará el próximo 19 de mayo, a partir de las 10:00 horas y requiere inscripción previa
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en colaboración con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), celebrarán el próximo 19 de mayo a las 10:00 la sesión informativa online “Ensayos clínicos en la UE: situando al paciente en el centro”, con motivo del Día Internacional del Ensayo Clínico.
El objetivo de la jornada es informar de las diferentes iniciativas que desde España y desde la Unión Europea se están desarrollando para resaltar el papel que tienen los pacientes en la investigación clínica. En este ámbito, tiene especial relevancia el Proyecto europeo ACT EU (Aceleración de los Ensayos Clínicos en la UE), liderado por la Comisión Europea, la EMA y la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA, por sus siglas en inglés) está enfocado en impulsar que la UE continúe situándose como centro de la investigación clínica y promueva el desarrollo de medicamentos de calidad, seguros y eficaces, así como una mayor integración de la investigación clínica en el sistema de salud europeo.
En la sesión informativa, moderada por Juan Estévez, jefe de la División de Ensayos clínicos de la AEMPS, participará: María Jesús Lamas, directora de la AEMPS y chair del grupo de trabajo multilateral de ACT EU, en el que se integran todos los grupos de interés, incluidos los pacientes, para encontrar soluciones prácticas que faciliten la evolución del marco de ensayos clínicos; Pedro Carrascal, director general de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), que tratará el papel activo que los pacientes deben tener en la investigación clínica y, por último, Laura Pioppo, directora del programa ACT EU de la EMA, que presentará el nuevo mapa interactivo del Sistema de Información de Ensayos Clínicos (CTIS, en inglés), diseñado para que pacientes y profesionales sanitarios puedan acceder fácilmente a información completa y en tiempo real sobre los ensayos clínicos realizados en su zona, facilitando así el acceso a la investigación clínica en la UE.
Para finalizar, la jornada contará con un coloquio en los que representantes de las distintas instituciones aportarán su experiencia y punto de vista y los asistentes podrán formular preguntas al respecto.
Para la asistencia a la sesión se requiere inscripción previa, por ello se ha habilitado un formulario de registro en la página web de la AEMPS.