Alerta Farmacéutica R 58/2013 – Octagamocta 100 mg/ml solución para perfusión , 1 vial de 100 ml
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Última actualización: 20/12/2013
Puede consultar esta información en formato pdf
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Referencia:
DICM/CONT/IV |
Nº alerta:
R_58/2013 |
Fecha:
20 de diciembre de 2013 |
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Producto:
Medicamento de uso hospitalario |
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Marca comercial y presentación:
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DCI o DOE:
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL |
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Nº Registro:
71501 |
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Código Nacional:
664150 |
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Lote:
A338X8582 |
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Fecha de caducidad:
31/08/2015 |
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Titular de autorización de comercialización:
OCTAPHARMA, S.A. |
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Laboratorio fabricante:
OCTAPHARMA GMBH (Austria) |
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Domicilio social del responsable del producto:
Avenida de Castilla, 2, Edificio Berlín, Bajo, Parque Empresarial San Fernando (San Fernando de Henares), 28830, Madrid |
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Descripción del defecto:
Debido a un incremento en las reacciones de hipersensibilidad (en otros países), se han establecido unos límites más restrictivos para la especificación de dos parámetros, que no cumple el lote A338X8582 de este medicamento. |
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Información sobre la distribución:
Hospitales (ver anexo) |
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Clasificación de los defectos:
Clase 2 |
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Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote A338X8582 y devolución al laboratorio por los cauces habituales |
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Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada |
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JEFE DE DEPARTAMENTO
DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
Belén Escribano Romero
ANEXO
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LUGAR |
HOSPITAL |
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MADRID |
FUNDACIÓN HOSPITAL DE ALCORCÓN |
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HOSPITAL GENERAL GREGORIO MARAÑÓN |
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HOSPITAL UNIVERSITARIO DE FUENLABRADA |
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HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ |
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CASTELLÓN |
HOSPITAL DE LA PLANA |
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CATALUÑA |
HOSPITAL UNIVERSITARIO VALL D’HEBRON |
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