| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 02/07/2014 | Actualización de la información sobre el problema de suministro de Tuberculina. Importación como medicamento extranjero MUH, 16/2014 |
| 07/03/2014 | Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información MUH (FV), 3/2014 |
| 23/07/2014 | Nota Informativa de la Reunión 41 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, 11 de julio de 2014 MVET (CSMV), 2/2014 |
| 17/03/2014 | Alerta Farmacéutica R 13/2014 – Loratadina Normon 1 mg/ml jarabe EFG, 1 frasco de 120 ml DICM/CONT/IV R_13/2014 |
| 22/09/2014 | Alerta Farmacéutica I 33/2014 – Junifen 40 mg/ml suspensión oral, 1 frasco de 150ml DICM/CONT/IV I_33/2014 |
| 12/11/2014 | Alerta Farmacéutica R 49/2014 – Lexxema 1 mg/g emulsión cutánea, 1 tubo de 50 g DICM/CONT/MJA R_49/2014 |
| 28/10/2014 | La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica la actualización de la tabla activa “Acuerdos del CMDh y Decisiones de la Comisión Europea relacionadas con las Recomendaciones del PRAC” para incluir la Decisión de la Comisión C (2014) 4351 final de fecha 23.6.2014, en relación con los medicamentos para uso humano que contienen la sustancia activa “zolpidem” MUH, 17/2014 |
| 21/07/2014 | Actualización de la información sobre la disponibilidad de Tuberculina como medicamento extranjero MUH, 20/2014 |
| 11/03/2014 | Zolpidem (Dalparan®, Stilnox®, Zolpidem EFG®): riesgo de somnolencia al día siguiente MUH (FV), 5/2014 |
| 06/10/2014 | Nota Informativa de la Reunión 42 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 2 de octubre de 2014 MVET (CSMV), 3/2014 |
