| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 20/12/2023 | La EMA recomienda la suspensión de medicamentos cuyos estudios de bioequivalencia realizó la empresa Synapse Labs Nota Informativa MUH, 26/2023 |
| 20/12/2023 | La AEMPS actualiza la información sobre Blenrep (belantamab mafodotina): el CHMP confirma la recomendación de no renovar la autorización de comercialización Nota Informativa MUH, 25/2023 |
| 19/12/2023 | La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de los sensores Guardian 4 por un posible error de precisión en la monitorización de glucosa Nota Informativa PS, 51/2023 |
| 18/12/2023 | La AEMPS informa de un problema de seguridad relacionado con las mascarillas respiratorias con imanes de ResMed Nota Informativa PS, 50/2023 |
| 15/12/2023 | La EMA recomienda la autorización de comercialización del primer tratamiento de edición genética Nota Informativa MUH, 24/2023 |
| 15/12/2023 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 13 de diciembre de 2023 Nota informativa MVET (CODEM VET), 11/2023 |
| 15/12/2023 | Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano. Octubre de 2023 |
| 13/12/2023 | La EMA publica, junto con HMA y la CE, la primera versión de la Lista Europea de Medicamentos Críticos Nota Informativa MUH, 23/2023 |
| 11/12/2023 | La AEMPS recuerda la importancia de no permitir que los cadáveres de animales ‘eutanasiados’ sean accesibles a la fauna silvestre y los animales domésticos Nota Informativa MVET, 07/2023 |
| 11/12/2023 | La AEMPS informa de la designación de los laboratorios de referencia europeos en el ámbito de los productos sanitarios de diagnóstico in vitro Nota Informativa PS, 49/2023 |
