Archivos de la categoría: Notas informativas

El texto establece los procedimientos para las consultas científicas conjuntas sobre medicamentos de uso humano a nivel de la Unión Europea, en virtud del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) Este acto de ejecución, adoptado el 18 de diciembre, entrará en vigor a los 20 días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea y será…

En la actualidad hay existencias disponibles de comprimidos de liberación prolongada de todas las dosis de estos en los laboratorios titulares La causa de este problema se debe a una reducción de suministro de un 12,6% de Concerta durante 2024 Los laboratorios de Atenza y Concerta han confirmado la disponibilidad de un mayor número de unidades para el año 2025…

Debido a un problema de fabricación podrían producirse fugas de insulina en algunos lotes de los cartuchos Accu-Chek Spirit de 3,15 ml La empresa pide la interrupción del uso de los cartuchos afectados o que se estudien alternativas al tratamiento en caso de no disponer de cartuchos no afectados La Agencia establece una serie de recomendaciones sobre cómo actuar dirigidas…

La Agencia informa de las mejoras realizadas en el acceso público al registro de empresas fabricantes e importadoras de productos cosméticos La ciudadanía puede consultar las personas físicas y jurídicas que, en territorio nacional, fabrican materialmente e importan productos cosméticos y han presentado ante la AEMPS una declaración responsable de actividades

En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización La próxima reunión tendrá lugar el 8 de enero de 2025

En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente en su última reunión La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 21 de enero de 2025

La Comisión Europea publica información práctica actualizada, actos de ejecución, guías y buzones de contacto específicos con información sobre el nuevo reglamento de evaluación de tecnologías sanitarias La Comisión ha habilitado dos páginas web específicas dedicadas a las evaluaciones clínicas conjuntas y las consultas científicas conjuntas, y ha celebrado el primer webinar oficial, con grabaciones y presentaciones ya disponibles online…

El defecto consiste en la existencia de partículas en la vacuna que bloquean los equipos de inyección Afecta al lote 004N de este medicamento, utilizado para la inmunización activa de pollitas de reposición frente a la bursitis infecciosa aviar La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado del lote afectado

La Agencia, en coordinación con las comunidades autónomas, continúa realizando un estrecho seguimiento del suministro de los medicamentos análogos del GLP-1 en el mercado La AEMPS insiste en la necesidad de ajustarse a la ficha técnica en la prescripción de estos fármacos Se están llevando a cabo actuaciones para garantizar la correcta dispensación de los medicamentos análogos del GLP-1 Hay…

Última actualización: 18/12/2006 Esta Agencia ha ordenado con fecha 18 de diciembre de 2006 al laboratorio Intervet, S.A. la retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes 74374 A, 74374 B, 75372 A y 75372 B de la vacuna de uso veterinario denominada EQUILIS STREP E, con número de autorización de comercialización EU/2/04/043/001, por haberse detectado una disminución…