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Archivos de la categoría: Notas informativas

Retirada del mercado de determinados modelos y lotes de lentes de contacto Acuvue®, fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU

Última actualización: 1/12/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 1 de diciembre de 2017 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 21/2017 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto ACUVUE® ADVANCE®, ACUVUE® OASYS® y 1-DAY ACUVUE® MOIST® for ASTIGMATISM®, fabricadas por Johnson & Johnson […]

Posible problema de pérdida de audio en determinadas bombas de insulina MiniMed 640G

Última actualización: 16/10/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2018 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 22/2018 La AEMPS informa de un posible problema de pérdida de audio en determinadas bombas de insulina MiniMed™ 640G, fabricadas por Medtronic MiniMed, EEUU., pudiendo no detectarse de forma acústica un […]

Retirada del mercado del lote MP17288 (impreso en la caja) y 703061 (impreso en la botella) de la solución de lentes de contacto MeniCare Soft 70 ml

Última actualización: 2/3/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 2 de marzo de 2018 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 3/2018 La AEMPS informa de la retirada del mercado del lote MP17288 (impreso en la caja) y 703061 (impreso en la botella) de la solución de lentes de contacto MeniCare Soft […]

Condiciones para realizar un procedimiento de imagen por resonancia magnética (MRI) en pacientes implantados con una bomba de infusión programable Prometra®

Última actualización: 10/11/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 10 de noviembre de 2016 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 18/2016 La AEMPS informa sobre las condiciones para realizar un procedimiento de imagen por resonancia magnética (MRI) en pacientes implantados con las Bombas de infusión programables Prometra®, fabricadas por Flowonix Medical, […]

Recomendaciones respecto a los desfibriladores Fortify, Fortify Assura, Quadra Assura, Quadra Assura Mp, Unify, Unify Assura y Unify Quadra, fabricados por St. Jude Medical, EEUU

Última actualización: 23/11/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 23 de noviembre de 2016 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 19/2016 La AEMPS emite recomendaciones para el seguimiento de los pacientes implantados con los Desfibriladores Fortify™, Fortify Assura™, Quadra Assura™, Quadra Assura Mp™, Unify™, Unify Assura™ y Unify Quadra™, fabricados por […]

Retirada del mercado de determinados lotes de sets de líneas de diálisis peritoneal “Sleep Safe Set Plus” y “Sleep Safe Set Paed”

Última actualización: 23/12/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 23 de diciembre de 2016 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 20/2016 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de sets de líneas de diálisis peritoneal “Sleep Safe Set Plus” y “Sleep Safe Set Paed”, fabricadas por Fresenius […]

Posibilidad de que se produzca un fallo con la aplicación Contour® diabetes (versión 1.2.0 o inferior)

Última actualización: 27/12/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 27 de diciembre de 2016 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 21/2016 La AEMPS informa de la posibilidad de que se produzca un fallo con la aplicación CONTOUR® DIABETES (versión 1.2.0 o inferior), fabricada por Ascensia Diabetes Care Holdings AG, Suiza, cuando […]

Posible rotura de los manillares de los sube-escaleras eléctricos SANO Liftkar PT

Última actualización: 05/04/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 5 de abril de 2017 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 7/2017 La AEMPS informa de la posible rotura de los manillares de determinados sube-escaleras eléctricos SANO Liftkar PT, fabricados por SANO Transportgeraete GmbH, Austria. La Agencia Española de Medicamentos y Productos […]

Retirada del mercado de la solución de limpieza y desinfección de lentes de contacto Easysept Hydro Plus

Última actualización: 16/01/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 16 de enero de 2017 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 1/2017 La AEMPS informa de la retirada del mercado de todos los lotes de la solución de limpieza y desinfección de lentes de contacto EasySept Hydro Plus código de formulación BL-3100-EZS05, […]