Archivos de la categoría: Medicamentos Veterinarios

El Reglamento (UE) 2019/6 establece el 29 de enero de 2027 como fecha límite para que los medicamentos veterinarios autorizados de acuerdo con la legislación anterior se adapten a esta nueva norma Para ello, es necesaria la adaptación del resumen de las características del medicamento, el prospecto y el etiquetado a la versión vigente del QRD En concordancia con la…

Las cuestiones relacionadas con prescripción excepcional y desabastecimiento de medicamentos veterinarios no deben enviarse ni mediante la plataforma NotificaVET ni a través del formulario de Tarjeta Verde Ambos sistemas están destinados exclusivamente a la comunicación de sospechas de acontecimientos adversos La AEMPS pone en conocimiento de los profesionales de la veterinaria la forma correcta de comunicar estos problemas

En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización La próxima reunión tendrá lugar el 5 de febrero de 2025

La COST Action CA21111 tiene como objetivo coordinar el descubrimiento de fármacos que frenen las enfermedades transmitidas por vectores El evento online ha reunido a 68 investigadores de más de 30 países distintos Las charlas sirvieron para atraer al personal académico hacia el entorno regulatorio con el objetivo de facilitar el desarrollo de medicamentos con un enfoque One Health

En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización La próxima reunión tendrá lugar el 8 de enero de 2025

El defecto consiste en la existencia de partículas en la vacuna que bloquean los equipos de inyección Afecta al lote 004N de este medicamento, utilizado para la inmunización activa de pollitas de reposición frente a la bursitis infecciosa aviar La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado del lote afectado

Última actualización: 18/12/2006 Esta Agencia ha ordenado con fecha 18 de diciembre de 2006 al laboratorio Intervet, S.A. la retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes 74374 A, 74374 B, 75372 A y 75372 B de la vacuna de uso veterinario denominada EQUILIS STREP E, con número de autorización de comercialización EU/2/04/043/001, por haberse detectado una disminución…

Última actualización: 25/05/2007 Esta Agencia ha ordenado con fecha 25 de mayo de 2007 al laboratorio Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., la retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes A23046 y A23046/A de los medicamentos de uso veterinario CHANECTIN INYECTABLE y FERMECTIN INYECTABLE, con números de autorización de comercialización 1430 ESP y 1429 ESP respectivamente, por haberse detectado…

Última actualización: 11/05/2007 Esta Agencia ha ordenado con fecha 11 de mayo de 2007 al laboratorio Jaer, S.A. la Retirada del mercado de todos los ejemplares de todos los lotes de la premezcla medicamentosa de uso veterinario denominada CRISTACID PREMIX, con número de autorización de comercialización 1.705 ESP, por haberse detectado un error en el etiquetado.   Madrid, 11 de…

Última actualización: 26/05/2008 Puede consultar esta información en formato PDF Esta Agencia ha decretado con fecha 26 de mayo 2008 la Alerta 6/2008, por la que se ordena al laboratorio Merial, S.A. la Retirada del Mercado de los lotes de los medicamentos de uso veterinario denominados que se indican a continuación: PUREVAX RCP (número de registro EU/2/04/052/001 y EU/2/04/052/002): Lotes…