Retirada del producto CRÈME DE BEAUTE CAROTTE por incluir en su composición clobetasol
Retirada del producto CRÈME DE BEAUTE CAROTTE que incluye en su composición clobetasol, sustancia farmacológicamente activa.
Posible contaminación fúngica de dos medicamentos de la empresa Franck´s Pharmacy
La AEMPS advierte a profesionales sanitarios sobre la posible contaminación fúngica tras el uso de dos medicamentos de la empresa Franck´s Pharmacy.
Retirada del producto PORNSTAR
Retirada del producto PORNSTAR por incluir en su composición yohimbina, sustancia farmacológicamente activa.
Rectificación en la alerta farmacéutica R_05/2012: Biolid 3,5 g polvo para suspensión oral, 30 sobres
Se informa sobre un error en los códigos nacionales comunicados en la segunda ampliación de la alerta farmacéutica R_05/2012.
Desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg sol. iny. debido a problemas de suministro del principio activo.
Finaliza la evaluación del pictograma de conducción en los medicamentos autorizados
Se ha concluido la revisión, por grupos terapéuticos, de todos los principios activos incluidos en los medicamentos actualmente autorizados. Se han revisado un total de 1.940 principios activos y, en algunos casos, sus combinaciones. Los resultados de la revisión se encuentran en la web www.aemps.gob.es en la sección “Medicamentos y conducción”. De los más de 15.000 medicamentos autorizados por la…
Retirada del producto NUEZ DE LA INDIA-MAGICNUEZ
Retirada del producto NUEZ DE LA INDIA-MAGICNUEZ por presentarse dotado de propiedades curativas.
Brivudina (Brinix®, Nervinex® y Nervol®): interacción potencialmente mortal con 5-fluoropirimidinas
Se recuerda a los profesionales sanitarios que la administración de brivudina está contraindicada en pacientes inmunodeprimidos y en aquellos sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con medicamentos del grupo de las 5- fluoropirimidinas.
Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel: riesgo de metahemoglobinemia
Emla ® crema sólo debe dispensarse con receta médica. Es necesario respetar estrictamente las condiciones de uso autorizadas para el medicamento, especificadas en su ficha técnica y prospecto. Los profesionales sanitarios deben informar a los pacientes que no debe usarse sobre superficies extensas de piel.Se tratará como máximo un área corporal de 600cm² (20x30 cm), y no se aplicarán más…
Doripenem (Doribax®): nuevas recomendaciones de uso en pacientes con neumonía nosocomial
Se modifica la pauta de administración de doripenem (dosis y tiempo de de tratamiento) en el abordaje terapéutico de la neumonía nosocomial (incluida la neumonía asociada a ventilación mecánica).
