Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos Compartir: Última actualización: 04/02/2002 INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES TRATADOS CON REMICADE® (INFLIXIMAB) Remicade continúa siendo un medicamento eficaz y seguro pero es importante que se tengan presentes las advertencias que figuran en el prospecto. El tratamiento con Remicade aumenta el riesgo de […]
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos Compartir: Última actualización: 04/02/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS Ref: 2002/01 INFLIXIMAB (REMICADE®) Cambios en la indicación en la enfermedad de Crohn. Advertencias sobre la aparición de infecciones graves, incluida la tuberculosis, y precauciones que deben tomarse. Contraindicación en pacientes con insuficiencia […]
Circular 21/2002: Formato de solicitud de autorización de especialidades farmacéuticas de uso humano
Circular 10/2002: Información de la ficha técnica y prospecto en los medicamentos que contienen Hypericum perforatum (hipérico)
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la seguridad de Palivizumab Compartir: Última actualización: 02/12/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2002/11 NOTA INFORMATIVA SOBRE LA SEGURIDAD DE PALIVIZUMAB (SYNAGIS ®) Palivizumab (synagis) es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado indicado para la prevención de las enfermedades graves del tracto respiratorio […]
Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios: Epoetina Alfa Compartir: Última actualización: 02/12/2002 NOTA INFORMATIVA Ref: 2002/12 EPOETINA ALFA: CONTRAINDICACIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA Especialidades Farmacéuticas: Eprex (en todas sus presentaciones) y Epopen (en todas sus presentaciones) Principio activo: Epoetina alfa Laboratorios Titulares: Janssen Cilag S.A […]
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento Compartir: Última actualización: 04/06/2002 NOTA INFORMATIVA SOBRE LAS INDICACIONES Y PAUTAS POSOLOGICAS APROBADAS PARA LAS ESPECIALIDADES REPLAGAL ® Y FABRAZYME ® Ante las solicitudes de información recibidas respecto de las indicaciones y las pautas posológicas aprobadas para las especialidades farmacéuticas Replagal ® (Agalsidasa alfa, cuyo titular es […]
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la suspensión temporal de vacunas Compartir: Última actualización: 29/11/2002 NOTA INFORMATIVA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO SOBRE EL INICIO DEL PROCEDIMIENTO DE SUSPENSIÓN TEMPORAL DE LAS AUTORIZACIONES DE COMERCIALIZACIÓN DE LAS VACUNAS «POLIBASCOL 9» Y «MULTIBASCOL 8» En el pasado mes de Octubre se recibieron […]
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos Compartir: Última actualización: 10/02/2002 INFLIXIMAB (REMICADE) Cambios en la indicación en la enfermedad de Crohn. Advertencias sobre la aparición de infecciones graves, incluida la tuberculosis, y precauciones que deben tomarse. Contraindicación en pacientes con insuficiencia cardíaca moderada o grave (grados III/IV NYHA). Información […]
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Sibutramina Compartir: Última actualización: 08/03/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS Ref: 2002/02 NOTA INFORMATIVA SIBUTRAMINA Especialidades Farmacéuticas: Reductil 10 mg cápsulas Reductil 15 mg cápsulas Principio activo: Sibutramina clorhidrato monohidrato Laboratorio Titular: Abbott Laboratories S.A Laboratorio Comercializador: Laboratorios Knoll, S.A Requisitos de dispensación: Con receta ordinaria […]