Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 16/05/2011 Versión para imprimir Fecha de publicación: 16 de Mayo de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO (CSMV). Referencia: MUV (CSMV), 02 / 2011 El Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario en su reunión de 11 de mayo de 2011 ha procedido a la evaluación de 24 informes periódicos…
Alerta Farmacéutica R 01/2011 – VIVOTIF, 3 cápsulas
Última actualización: 12/01/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R 01/2011 Fecha: 12/01/2011 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: VIVOTIF, 3 cápsulas DCI o DOE: SALMONELLA TYPHI CEPA TY-21A, GÉRMENES INACTIVADOS, SALMONELLA TYPHI CEPA TY-21A, GÉRMENES VIVOS Nº Registro: 56563 Código Nacional: 789941 Lotes y fecha de caducidad: 3001745: 04/2011 3001775: 06/2011 3001811: 09/2011 3001863:…
Alerta Farmacéutica R 15/2011 – IXIARO 1 jeringa precargada suspensión inyectable
Última actualización: 27/05/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R_15/2011 Fecha: 27/05/2011 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: IXIARO 1 JERINGA PRECARGADA SUSPENSIÓN INYECTABLE DCI o DOE: VIRUS ENCEFALITIS JAPONESA CEPA SA 14-2 INACTIVADA Nº Registro: 08501002 Código Nacional: 663059 Lote: JEV09L37A Fecha de caducidad: 31/08/2011 Titular de autorización de comercialización: INTERCELL AG Laboratorio fabricante:…
Alerta Farmacéutica R 29/2011 – Vibravenosa 1 ampolla de 5 ml y 100 ampollas de 5 ml
Última actualización: 28/10/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R_29/2011 Fecha: 28/10/2011 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº registro y código nacional: VIBRAVENOSA, 1 ampolla de 5 ml (NR: 50521, CN: 846246) VIBRAVENOSA, 100 ampollas de 5 ml (NR: 50521, CN: 626283) DCI o DOE: DOXICICLINA HICLATO Lotes: VIBRAVENOSA, 1 ampolla de 5 ml (NR:…
Nota Informativa COS, 06/2011: Cese de comercialización y retirada del mercado de todos los lotes de varios cosméticos comercializados por ESTELCA S.L.U.
La AEMPS informa del cese de la comercialización y la retirada del mercado de varios cosméticos comercializados por la empresa ESTELCA S.L.U., por estar caducados.
Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 14/12/2011 Versión para imprimir Fecha de publicación: 14 de diciembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 03/2011 El Comité de Seguridad de Medicamentos de uso Veterinario en su reunión de 20 de septiembre de 2011 ha procedido a la evaluación de siete informes en los que…
Alerta Farmacéutica R 16/2011 – TANAGEL POLVO, 20 sobres
Última actualización: 02/06/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R_16/2011 Fecha: 02/06/2011 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: TANAGEL POLVO, 20 sobres DCI o DOE: GELATINA TANATO Nº Registro: 7769 Código Nacional: 752881 Lote: D-13 Fecha de caducidad: 30/11/2014 Titular de autorización de comercialización: LABORATORIO FRANCISCO DURBAN, S.A. Laboratorio fabricante: LABORATORIO FRANCISCO DURBAN, S.A. Domicilio…
Dronedarona ( Multaq®): revaluación de su relación beneficio-riesgo
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) comunica a los profesionales sanitarios nueva información disponible sobre la evaluación de la relación beneficio-riesgo del medicamento Multaq® (dronedarona). Los datos derivados del ensayo clínico PALLAS, interrumpido debido al incremento de riesgo cardiovascular, están siendo evaluados por el Comité de Medicamentos Humanos. En espera del resultado final de la revaluación europea,…
Nota informativa de Productos Sanitarios nº 03/2011 sobre detección en el mercado español y europeo de falsificaciones de los sensores de oxígeno “COVIDIEN NELLCOR SpO2 DURASENSOR® (DS-100A)”
La AEMPS informa de la detección en el mercado español y europeo de falsificaciones de los Sensores de oxígeno “Covidien Nellcor SPO2 Durasensor® (DS-100A)”, de la empresa Tyco Healthcare Group LP Nellcor Puritan Bennett Div., EEUU, y emite recomendaciones dirigidas a profesionales sanitarios.
Ampliación de la alerta farmacéutica R 02/2011 – ADAGEN 1,5 ML 250 U/ml 4 solución inyectable
Última actualización: 10/03/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar alerta R 02/2011 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R 02/2011 Fecha: 10/03/2011 Producto: Medicamento extranjero de uso hospitalario Marca comercial y presentación: ADAGEN 1,5 ML 250 U/ml 4 solución inyectable DCI o DOE: PEGADEMASA BOVINA Lote: 0019A Fecha de caducidad: 11/05/2011 Titular de la autorización de comercialización: ORPHAN EUROPE, SARL…
