Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 03/03/2011 Versión para imprimir Fecha de publicación: 3 de Marzo de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO (CSMV). Referencia: MUV (CSMV), 01 / 2011 El Comité de Seguridad de Medicamentos de uso Veterinario en su reunión de 23 de febrero de 2011 ha procedido al análisis de los datos de Farmacovigilancia…
Alerta Farmacéutica R 36/2011 – Nutriflex emulsión para perfusión
Última actualización: 26/12/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/ECG Nº alerta: R_36/2011 Fecha: 22/12/2011 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: NUTRIFLEX LIPID PERI EMULSION PARA PERFUSION, (NR: 62988, CN: 8622274, CN: 8622016, CN: 8621934), NUTRIFLEX LIPID PLUS SIN ELECTROLITOS EMULSION PARA PERFUSION (NR: 62991, CN: 8629794), NUTRIFLEX LIPID PLUS EMULSION PARA PERFUSION (NR: 62989,…
Alerta Farmacéutica I 14/2011 – Desinmovilización de lote: LEVACT 2,5 mg/ml polvo para concentrado para solución para perfusión, 5 X 1 vial conteniendo 60 ml por vial
Última actualización: 18/05/2011 Puede consultar esta información en formato pdf DESINMOVILIZACIÓN DE LOTE Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: I 14/2011 Fecha: 18/05/2011 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: LEVACT 2,5 mg/ml polvo para concentrado para solución para perfusión, 5 X 1 vial conteniendo 60 ml por vial DCI o DOE: BENDAMUSTINA HIDROCLORURO Nº Registro: 72571 Código Nacional: 672241…
Alerta Farmacéutica R 28/2011 – Olanzapina Apotex 15mg 28 comprimidos bucodispersables EFG
Última actualización: 27/10/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R_28/2011 Fecha: 27/10/2011 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: OLANZAPINA APOTEX 15MG 28 COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG DCI o DOE: OLANZAPINA Nº Registro: 10635012 Código Nacional: 672996 Lote: JW5630 Fecha de caducidad: 30/04/2013 Titular de autorización de comercialización: APOTEX EUROPE B.V. Laboratorio fabricante: APOTEX INC. (Canadá) Responsable…
Nota Informativa COS, 05/2011: Cese de comercialización e inmovilización del jabón líquido Dermolit* y suspensión de las actividades de fabricación de la empresa que lo fabrica
La AEMPS informa del cese de la comercialización e inmovilización de las unidades distribuidas del jabón líquido DERMOLIT*, comercializado por Gold Internacional SA, así como de la suspensión de las actividades de fabricación de la empresa Silver Industrial S.L. que lo fabrica, por contaminación bacteriana.
Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 16/05/2011 Versión para imprimir Fecha de publicación: 16 de Mayo de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO (CSMV). Referencia: MUV (CSMV), 02 / 2011 El Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario en su reunión de 11 de mayo de 2011 ha procedido a la evaluación de 24 informes periódicos…
