Archivos de la categoría: Medicamentos Uso Humano

Retirada de los productos START UP FOR MAN 100% BOOSTER y ULTIMATE V

  Corrección de la referencia: 22 de febrero de 2012 Formato pdf Fecha de publicación: 31 de enero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 04/2012 Retirada de los productos START UP FOR MAN 100% BOOSTER y ULTIMATE V por incluir en su composición principios activos no declarados en su etiquetado. […]

Retirada del producto DOIMAS cápsulas

  Corrección de la referencia: 22 de febrero de 2012 Formato pdf Fecha de publicación: 31 de enero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 05/2012 Retirada del producto DOIMAS cápsulas por incluir en su composición el principio activo nitrosoprodenafil, no declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y […]

Retirada del producto MALE TONIC ENHANCER EXTRA STRONG 6 HERBAL capsules

  Corrección de la referencia: 22 de febrero de 2012 Formato pdf Fecha de publicación: 3 de febrero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 06/2012 Retirada del producto MALE TONIC ENHANCER EXTRA STRONG 6 HERBAL capsules por incluir en su composición los principios activos hidroxihomotiosildenafilo (tiohidroxihomosildenafilo) e hidroxihomosildenafilo no declarados […]

Victrelis® (boceprevir): interacción con los inhibidores de la proteasa del VIH atazanavir, darunavir y lopinavir

Última actualización: 17/02/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 17 de febrero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 02/2012 Como medida de precaución, a la espera de los resultados de ensayos clínicos que muestren la relevancia clínica de esta interacción: No se debe administrar conjuntamente Victrelis® con […]

Retirada del producto L-5HTP 60 cápsulas

Formato pdf Fecha de publicación: 2 de marzo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 08/2012 Retirada del producto L-5HTP 60 CÁPSULAS por incluir en su composición 1000 mg por cápsula del principio activo L-5 hidroxitriptófano. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de una […]

Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso

Última actualización: 21/03/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf *Modificación de 21 de marzo de 2012 (ver nota al final) Fecha de publicación: 16 de marzo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 04/2012 Después de la revisión del balance beneficio-riesgo, se han introducido nuevas contraindicaciones de uso de ranelato de […]

Paracetamol de administración intravenosa (IV): casos de errores de dosificación

Última actualización: 10/05/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf *Modificación de 10 de mayo de 2012 (ver nota al final) Fecha de publicación: 29 de marzo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 05/2012 Se han producido casos de sobredosis con la administración IV de Perfalgan® 10mg/ml solución para perfusión en […]

Actualización de la nota informativa DC 13/2011

Última actualización: 30/03/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 30 de marzo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, PRODUCTOS SANITARIOS, CALIDAD. Referencia: ICM (CONT), 1/2012 Con fecha 28 de enero de 2011 la AEMPS publicó nota informativa en relación con la posible contaminación con la bacteria Bacillus cereus de las toallitas […]