| Nº alerta: R_27/2025 | Fecha: 29 de octubre de 2025 | |
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Producto: Medicamento de uso hospitalario |
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Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: GAMUNEX 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 100 mi (NR: 82255, CN: 716826) |
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DCI o DOE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL |
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Lote: B23K024472 | ||
Fecha de caducidad: 29/02/2028 | ||
Titular de autorización de comercialización: GRIFOLS DEUTSCHLAND GMBH – Colmarer Strasse 22, Frankfurt, 60528, Alemania |
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Fabricante: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC – 5555 Valley Boulevard, Los Angeles, California, 90032-3520, Estados Unidos |
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Representante local: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. – C/ Can Guasc, 2. Poi. lnd. Levante(Parets del Vallés) |
Descripción del defecto: Aumento de la notificación de reacciones adversas de hipersensibilidad |
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Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación/hospitales |
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Clasificación de los defectos: Clase 2 |
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Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y devolución al laboratorio por los cauces habituales |
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Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada |
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Aclaraciones: Defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente |
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Fecha de publicación: 30 de octubre de 2025