Última actualización: 10/05/2012
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                                                        Referencia:
                                                         DICM/CONT/RQ  | 
                                                    
                                                        Nº alerta:
                                                         R_22/2012  | 
                                                    
                                                        Fecha:
                                                         09/05/2012  | 
                                                
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                                                        Producto:
                                                         Medicamento  | 
                                                ||
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                                                        Marca comercial y presentación:
                                                         LUASE 50 mg COMPRIMIDOS , 40 comprimidos  | 
                                                ||
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                                                        DCI o DOE:
                                                         DICLOFENACO SODICO  | 
                                                ||
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                                                        Nº Registro:
                                                         57205  | 
                                                ||
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                                                        Código Nacional:
                                                         702209  | 
                                                ||
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                                                        Lotes:
                                                         1001 y 1002  | 
                                                ||
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                                                        Fecha de caducidad:
                                                         31/05/2016  | 
                                                ||
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                                                        Titular de autorización de
comercialización:
                                                         SIGMA-TAU ESPAÑA, S.A.  | 
                                                ||
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                                                        Laboratorio fabricante del medicamento:
                                                         SIGMA-TAU ESPAÑA, S.A.  | 
                                                ||
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                                                        Domicilio social del responsable del
producto:
                                                         C/ Bolivia, nº 15, Pol. Ind Azque (Alcalá de Henares) Madrid  | 
                                                ||
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                                                        Descripción del defecto:
                                                         No cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación del fabricante de principios activos Aarti Drugs Limited (India)  | 
                                                ||
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                                                        Información sobre la distribución:
                                                         Cadena de distribución y dispensación  | 
                                                ||
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                                                        Clasificación de los defectos:
                                                         Clase 3  | 
                                                ||
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                                                        Medidas cautelares adoptadas:
                                                         Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 1001 y 1002 y devolución al laboratorio por los cauces habituales  | 
                                                ||
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                                                        Actuaciones a realizar por las CCAA:
                                                         Seguimiento de la retirada  | 
                                                ||
                                                JEFE DE DEPARTAMENTO
DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
                                            
Belén Escribano Romero