Última actualización: 04/12/2008
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                                                             Referencia: SGICM/CONT/MJA  | 
                                                        
                                                             Nº alerta: 34/08  | 
                                                        
                                                             Fecha: 04/12/08  | 
                                                    
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                                                            Producto:
                                                             Preparado oficinal  | 
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                                                            Nombre:
                                                             CLORHEXIDINA 0,1% SOLUCIÓN ACUOSA DE USO TÓPICO, 60 ML  | 
                                                    ||
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                                                            Lote:
                                                             B2  | 
                                                    ||
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                                                            Fecha de caducidad: Septiembre de 2010  | 
                                                    ||
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                                                            Laboratorio fabricante: Bohm, S.A.  | 
                                                    ||
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                                                            Razón social responsable del producto: C/ Molinaseca 23, Pol. Ind. Cobo Calleja, 28947 Fuenlabrada (Madrid)  | 
                                                    ||
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                                                            Descripción del defecto: Sospecha de contaminación microbiana con Ralstonia picketti  | 
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                                                            Información sobre la distribución: Hospitales  | 
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                                                            Clasificación de los defectos: Clase 1  | 
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                                                            Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote B2 y devolución al laboratorio por los cauces habituales  | 
                                                    ||
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                                                            Actuaciones a realizar por las CC.AA.: Retirada del medicamento y seguimiento de la misma  | 
                                                    ||
                                                LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
                                            
Belén Escribano Romero