María Jesús Lamas Díaz
E-mail : sdaem@aemps.es
Doctora en Farmacia y Premio Extraordinario por la Universidad de Santiago de Compostela, con una tesis doctoral centrada en la farmacogenómica aplicada al tratamiento del cáncer colorrectal. Es especialista en Farmacia Hospitalaria por el Hospital General de Galicia – Clínico Universitario de Santiago de Compostela, diplomada en Oncología Farmacéutica por la Universidad de Valencia y está acreditada como Farmacéutica Clínica en Oncología (BCOP) por la Board of Pharmaceutical Specialties (BPS) y la American Pharmaceutical Association (APhA) en los años 2003, 2010 y 2017.
Desde 2018, dirige la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Anteriormente, fue jefa del Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago y, previamente, responsable de la Unidad de Farmacia Oncológica XXI de Santiago (2003-2013), farmacéutica adjunta del Servicio de Farmacia de Conxo (1997-2003) y directora técnica de Farmacia del Hospital Policlínico Santa Teresa de A Coruña (1996).
Entre 2012 y 2016 fue directora de Investigación de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, y de 2016 a 2020, coordinadora del Área de Plataformas y Metodología del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS). Desde 2009, ha ejercido como docente y ha participado en múltiples ponencias en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Valencia.
Actualmente, preside el Management Group de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA), desde donde ha contribuido activamente al desarrollo de la estrategia 2028 de la red, impulsando la integración de la ciencia, la innovación y la competitividad en la toma de decisiones regulatorias. Es también representante de España en el Consejo de Administración de la Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias de la Comisión Europea (HERA), preside el INNO Steering Group y forma parte del Consejo de Administración de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Asimismo, integra el Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos (MSSG) y el Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Productos Sanitarios (MDSSG), encargados de coordinar la respuesta europea ante problemas de suministro y seguridad derivados de emergencias sanitarias.
Participa activamente en la mejora del entorno de los ensayos clínicos en la Unión Europea como miembro del Grupo Directivo de ACT-EU y copresidenta del Grupo Asesor de la Plataforma de Grupos de Interés (Multistakeholder Platform Advisory Group). Además, es miembro del Heads of HTA Agencies Group (HAG), que ofrece apoyo estratégico en la evaluación de tecnologías sanitarias en el marco del nuevo reglamento europeo.
En reconocimiento a sus contribuciones a la ciencia farmacéutica y la salud pública, ha sido recientemente nombrada Académica Institucional de la Real Academia Nacional de Farmacia. A lo largo de su carrera ha trabajado con un compromiso constante con la mejora de la salud pública y la atención farmacéutica, fomentando la investigación y la innovación al servicio de los pacientes.