portadaLaAemps

Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Inicio > La AEMPS > Estructura, departamentos y órganos de la AEMPS > Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Fecha de actualización: 29 de abril de 2025

María Jesús Lamas Díaz

E-mail : sdaem@aemps.es

María Jesús Lamas Díaz - Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

María Jesús Lamas es la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desde 2018. Es doctora en Farmacia por la Universidad de Santiago de Compostela con una tesis sobre farmacogenómica aplicada a los tratamientos del cáncer colorrectal. Como especialista en farmacia hospitalaria, cuenta con las certificaciones en farmacia clínica oncológica del Consejo de Especialidades Farmacéuticas y de la American Pharmaceutical Association. Antes de ocupar su cargo actual, dirigió el Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago.

Actualmente preside el Management Group de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA, por sus siglas en inglés) y es representante de España en el Consejo de Administración de la Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias de la Comisión Europea (HERA, por sus siglas en inglés). Además, es miembro del Consejo de Administración de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), donde se toman las decisiones estratégicas relativas a los medicamentos en Europa. También es miembro del Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos y el Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Productos Sanitarios (MSSG, por sus siglas en inglés) y del (MDSSG, por sus siglas en inglés), que trabaja para garantizar una respuesta sólida a los problemas de distribución derivados de las emergencias que afectan a la salud pública, coordinando acciones urgentes dentro de la Unión Europea para gestionar los problemas de suministro y los problemas relacionados con la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos.

Como miembro del Grupo Directivo de ACT-EU y copresidenta del Grupo Asesor de la Plataforma de Grupos de interés (Multistakeholder Platform Advisory Group), también participa en la mejora del entorno de los ensayos clínicos en la Unión Europea a través de la armonización, la innovación y la colaboración con las partes interesadas.

Además, forma parte del HAG (Heads of HTA Agencies Group), el grupo de directores de agencias que proporciona apoyo estratégico para la evaluación de tecnologías sanitarias en Europa, en particular para la aplicación del Reglamento sobre evaluación de tecnologías sanitarias.

Su trabajo continuo para promover la innovación a lo largo del ciclo de vida de los medicamentos en la UE se refleja en su papel como presidenta de la red de innovación de la UE (EU-IN, por sus siglas en inglés) y sus contribuciones al tema de sobre regulación en materia de ciencia, innovación y competitividad en la estrategia 2028 de la red europea de agencias de medicamentos, cuyo objetivo es reducir la distancia entre la investigación científica y la aplicación práctica de esa investigación en la toma de decisiones regulatorias.

A lo largo de su carrera, María Jesús Lamas ha trabajado con un compromiso inquebrantable con la mejora de la salud pública y la atención farmacéutica, promoviendo la investigación y la innovación al servicio de los pacientes.