Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad
Referencia: MVET (CSMV), 01/2026
- En esta reunión se ha modificado la autorización de 20 medicamentos veterinarios por razones de farmacovigilancia, mientras que la de 68 ha cambiado para adecuarse al Quality Review of Documents (QRD)
- La AEMPS ha dado a conocer la única NUIS desde la última reunión de estos comités, así como diversas cuestiones relacionadas con la promoción y legislación de la farmacovigilancia veterinaria y con el proceso de gestión de señales
- El Informe Anual sobre Farmacovigilancia Veterinaria del año 2025 ha sido aprobado durante el encuentro
- Se realizó una sesión abierta con participación de representantes de la industria farmacéutica veterinaria, de la Plataforma de Sanidad Animal Vet+i y de miembros de diversas asociaciones de profesionales veterinarios especialistas
El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios (CSMV) y el Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios (CTSEF-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han celebrado de manera conjunta el 26 de febrero su primera reunión de 2026.
El encuentro ha sido celebrado en una sesión cerrada en la que se ha aprobado el Informe Anual de Farmacovigilancia Veterinaria correspondiente al año 2025. También, se ha informado de la modificación de la autorización de comercialización de 20 medicamentos, que se han producido en el marco de procedimientos europeos, así como de la adecuación al Quality Review of Documents (QRD) de 68 medicamentos.
Asimismo, se ha advertido sobre una nueva NUIS (información no urgente de seguridad) desde la última reunión.
Finalmente, hay que indicar que se celebró una sesión abierta con representantes de la industria, de la Plataforma Vet+i, del Consejo general de Colegios Veterinarios y representantes de asociaciones de veterinarios especialistas en distintas especies animales, en la que se trataron los principales asuntos en materia de farmacovigilancia veterinaria desde comienzos del 2025. Se ha destacado de nuevo la importancia de la promoción de la farmacovigilancia en diferentes foros y a través de las CCAA, y se ha discutido sobre temas relativos a la legislación de medicamentos veterinarios y procedimientos de gestión de señales.
