Notas informativas de medicamentos de uso humano / seguridad / 2017

Última actualización: 1/12/2017

Publicación
en Web		 Subcategoría Título del documento
1/12/17   Cladribina (Leustatin®, Litak®): riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
Nota Informativa MUH (FV), 13/2017
30/11/17   Inzitan® (dexametasona, tiamina, cianocobalamina, lidocaína): suspensión de comercialización
Nota Informativa MUH (FV), 12/2017
6/11/17   Fingolimod (▼Gilenya): nuevas contraindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas
Nota Informativa MUH (FV), 11/2017
4/10/17   Clozapina: modificación del programa de seguimiento de los pacientes
Nota Informativa MUH (FV), 10/2017
7/9/17   Brivudina (Nervinex): se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5-fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal
Nota Informativa MUH (FV), 9/2017

Corrección de errores de 11 de septiembre de 2017
19/7/17  

Se recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ▼Monoferro® (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad 
Nota informativa MUH (FV), 8/2017
11/7/17  

Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio: actualización de la información
Nota informativa MUH (FV), 7/2017
7/7/17  

Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín® 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca
Nota informativa MUH (FV), 6/2017
14/6/17  

▼ Uptravi (selexipag): contraindicado el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo P450 2C8 (p.ej. gemfibrozilo)
Nota Informativa MUH (FV), 5/2017
10/5/17  

Factor VIII de la coagulación: la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias en el desarrollo de inhibidores según el tipo de medicamento
Nota Informativa MUH (FV), 4/2017
27/4/17   Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas
Nota Informativa MUH (FV), 3/2017
13/3/17   Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio. Recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC)
Nota Informativa MUH (FV), 2/2017
10/2/17   Canagliflozina y riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores
Nota Informativa MUH (FV), 1/2017

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