Notas informativas de medicamentos de uso humano / seguridad / 2015

Última actualización: 23/12/2015

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en Web
Subcategoría Título del documento
23/12/15   Riesgo de descompensación e insuficiencia hepática tras la administración de ▼Viekirax®
Nota Informativa MUH (FV), 13/2015
21/12/15   Fingolimod (▼Gilenya): recomendaciones sobre los riesgos relacionados con su efecto inmunosupresor
Nota Informativa MUH (FV), 12/2015
26/11/15   Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones de uso para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
Nota Informativa MUH (FV), 11/2015
05/11/15   Vacunas frente al virus del papiloma humano: los datos no apoyan su relación con los síndromes CRPS y POTS
Nota Informativa MUH (FV), 10/2015
23/10/15   Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo
Nota Informativa MUH (FV), 9/2015
13/07/15   Vacuna frente al virus del papiloma humano: inicio de una revisión europea de aspectos específicos de seguridad
Nota Informativa MUH (FV), 8/2015
12/06/15   Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
Nota Informativa MUH (FV), 7/2015
Corrección de erratas de 19 de junio de 2015
27/04/15   Riesgo de bradicardia severa y bloqueo cardiaco asociado a la administración de ▼Harvoni®, y la combinación de ▼Sovaldi® más ▼Daklinza®, con amiodarona
Nota Informativa MUH (FV), 6/2015
Corrección de erratas de 30 de abril de 2015
24/04/15   Pomalidomida (▼Imnovid®): riesgo de toxicidad hepática grave, insuficiencia cardiaca y enfermedad pulmonar intersticial
Nota Informativa MUH (FV), 5/2015
13/04/15   Riesgo cardiovascular de dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso
Nota Informativa MUH (FV), 4/2015
13/03/15   Codeína: nuevas restricciones de uso como antitusígeno en pediatría
Nota Informativa MUH (FV), 3/2015
13/02/15   Hidroxizina (Atarax®): nuevas restricciones de uso para minimizar su riesgo arritmogénico
Nota Informativa MUH (FV), 2/2015
12/02/15   Actualización de la evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de autorización nacional (PSUSA-NAPs)
Nota Informativa MUH (FV), 1/2015

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