Notas informativas de medicamentos de uso humano / investigación clínica / 2012

  • Compartir:
  • Comparta esta información por e-mail. Se abre en una ventana nueva.
  • Comparta esta información por Twitter. Se abre en una ventana nueva.
  • Comparta esta información en Facebook. Se abre en una ventana nueva.
  • Comparta esta información por LinkedIn. Se abre en una ventana nueva.

Última actualización: 30/10/2012

Volver al último año con información disponible

Publicación
en Web		 Título del documento
30/10/12 Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de un ensayo clínico con medicamentos
Nota Informativa MUH, 15/2012
16/07/12 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda utilizar el Procedimiento Voluntario de Armonización antes de solicitar oficialmente la autorización de un ensayo clínico multi-estado
Nota Informativa MUH, 12/2012

Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el buscador