A partir del 9 de junio de 2026 la página web corporativa de la AEMPS no tendrá actualizaciones de contenido por motivos de mantenimiento. El contenido ya existente continuará disponible pero no se producirán nuevas publicaciones, incluyendo notas informativas, alertas, boletines o actualizaciones de contenido. Todas las aplicaciones, así como la sede electrónica continuarán funcionando con normalidad.

Desde la AEMPS estamos trabajando para poder publicar con normalidad tan pronto como sea posible. Disculpen las molestias.

Alerta Farmacéutica R 34/2012 – Zaldiar 37,5 mg/325 mg comprimidos efervescentes , 20 comprimidos

Inicio > Comunicación > Alerta Farmacéutica R 34/2012 – Zaldiar 37,5 mg/325 mg comprimidos efervescentes , 20 comprimidos

Última actualización: 04/09/2012

Puede consultar esta información en formato pdf

Referencia:
DICM/CONT/RQ
Nº alerta:
R_34/2012

Fecha:
04 de septiembre de 2012

Producto:
Medicamento

Marca comercial y presentación:
ZALDIAR 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 20 comprimidos

DCI o DOE:
Tramadol hidrocloruro y paracetamol
Nº Registro:
70584
Código Nacional:
662457

Lote y fecha de caducidad:

  • Lote 00102C, caducidad: 05/2013
  • Lote 00060D, caducidad: 02/2014
Titular de autorización de comercialización:
GRÜNENTHAL PHARMA, S.A.
Laboratorio fabricante:
SWISS CO. SERVICES AG (Suiza)
Domicilio social del responsable del producto:
C/ Doctor Zamenhof, 36 28027 Madrid
Descripción del defecto:
Resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo tramadol hidrocloruro
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación/hospitales
Clasificación de los defectos:
Clase 2
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 00102C y 00060D y devolución al laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO
DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
Belén Escribano Romero