A partir del 9 de junio de 2026 la página web corporativa de la AEMPS no tendrá actualizaciones de contenido por motivos de mantenimiento. El contenido ya existente continuará disponible pero no se producirán nuevas publicaciones, incluyendo notas informativas, alertas, boletines o actualizaciones de contenido. Todas las aplicaciones, así como la sede electrónica continuarán funcionando con normalidad.

Desde la AEMPS estamos trabajando para poder publicar con normalidad tan pronto como sea posible. Disculpen las molestias.

Alerta Farmacéutica R 05/2011 – MOVALIS 15 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS y MOVALIS 7,5 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS

Inicio > Comunicación > Alerta Farmacéutica R 05/2011 – MOVALIS 15 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS y MOVALIS 7,5 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS

Última actualización: 03/02/2011

Puede consultar esta información en formato pdf

Referencia:
SGICM/CONT/MJA		 Nº alerta:
R 05/2011		 Fecha:
03/02/2011
Producto:
Medicamento

Marca comercial, presentación, Nº registro y código nacional:

  • MOVALIS 15 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS (NR: 61074, CN: 679613)
  • MOVALIS 7,5 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS (NR: 61913, CN: 663310)
DCI o DOE:
MELOXICAM

Lotes y fecha de caducidad:

  • MOVALIS 15 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS (NR: 61074, CN: 679613)
    • Lote 831592B, caducidad 02/2011
    • Lote 931827B, caducidad 03/2012
    • Lote 932181B, caducidad 06/2012
    • Lote 933229B, caducidad 11/2012
    • Lote 031642D, caducidad 04/2013
  • MOVALIS 7,5 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS (NR: 61913, CN: 663310)
    • Lote 832701C, caducidad 06/2011
Titular de autorización de comercialización:
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Alemania)
Laboratorio fabricante:
ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. (Italia)
Responsable en España:
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Domicilio social del responsable del producto:
C/ Prat de la Riba, 50, 08174, Sant Cugat del Vallés, Barcelona
Descripción del defecto:
Resultado fuera de especificaciones
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación
Clasificación de los defectos:
Clase 3
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes anteriormente referenciados y devolución al laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

Belén Escribano Romero

Fecha de actualización: 4 de febrero de 2011