Última actualización: 05/11/2009
Puede consultar esta información en formato pdf
| Referencia: SGICM/CONT/MJA | Nº alerta: 29/09 | Fecha: 04/11/09 | 
| Producto: Medicamento extranjero/Uso compasivo | ||
| Marca comercial y presentación: ABRAXANE 5mg/ml polvo para suspensión para perfusión | ||
| DCI o DOE: Paclitaxel albúmina | ||
| Lote: 405693B | ||
| Fecha de caducidad: 31/12/2009 | ||
| Laboratorio titular: ABRAXIS BIOSCIENCE LIMITED | ||
| Laboratorio fabricante: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC y APP PHARMACEUTICALS, LLC (ESTADOS UNIDOS) | ||
| Responsable en España: PHARMA INTERNATIONAL, S.A. | ||
| Domicilio social del responsable del
producto: C/General Oráa, 70, 28006 Madrid | ||
| Descripción del defecto: Presencia de partículas visibles | ||
| Información sobre la distribución: Hospitales | ||
| Clasificación de los defectos: Clase 2 | ||
| Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 405693B y devolución al laboratorio por los cauces habituales | ||
| Actuaciones a realizar por las CCAA: Retirada de los lotes referenciados del citado medicamento y seguimiento de la misma | ||
                                                LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
                                                
                                            
                                                
                                                    
                                                
                                            
Belén Escribano Romero
 
                    
				