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Publicación en webTitulo del documento
18/12/2012Posibilidad de que con determinados desfibriladores externos automáticos Samaritan, modelos PAD 300 y PAD 300P, fabricados por Heartshine Technologies Ltd, Reino Unido, no se pueda administrar la terapia de descarga.

PS, 18/2012

16/01/2012Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto ACUVUE® OASYS® (senofilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU.

PS, 01/2012

24/01/2012Posibilidad de que las ruedas de los andadores “Walker Etac Ono”, fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo

PS, 02/2012

2/2/2012Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)

PS, 03/2012

02/03/2012Publicación del protocolo para la explantación, seguimiento y sustitución de prótesis mamarias Poly Implant Prothese (PIP)

PS, 04/2012

13/03/2012Retirada del mercado del lote 109077 de la solución para lentes de contacto “Eye See All in One Solution + Hyaluronate”, fabricada por Lapis Lazuli International NV., Holanda

PS, 05/2012

26/04/2012Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc., EEUU

PS, 07/2012

03/05/2012Restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos

PS, 08/2012

16/05/2012Prótesis de cadera metal-metal

PS, 09/2012

24/05/2012Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) Quicksite® y Quickflex®”, fabricados por St. Jude Medical CRMD, EEUU.

PS, 10/2012