La jornada de lanzamiento del seminario formativo ”Claves para el desarrollo de investigación clínica de medicamentos de uso humano en España” pretende presentar el curso, dar a conocer el contenido del mismo, así como difundir sus objetivos. Está dirigido a personal investigador independiente (tanto académico como hospitalario), profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes que financien proyectos de investigación.
Este curso de 30 horas, certificado por la AEMPS, ha sido creado para ofrecer una formación general sobre la regulación de medicamentos de uso humano, sobre las distintas fases implicadas en el desarrollo, evaluación y autorización de un medicamento, con el fin de impulsar la traslación del conocimiento desde la investigación básica a la práctica clínica. Además, busca promover la innovación, en la que ambos, tanto investigadores como reguladores, deben ir de la mano para lograr la incorporación de los avances logrados en investigación.
Estructura de la jornada
- 10:00-10:20 Presentación del seminario: Maria Jesús Lamas, Directora de la AEMPS.
- 10:20-11:00 Diálogo sobre las necesidades formativas de los investigadores: Yoana Nuevo, Jefa de la oficina de apoyo de Innovación y conocimiento sobre medicamentos y de la unidad de asesorías científicas nacionales de la AEMPS y Juan Luque, Responsable de la Plataforma de Desarrollo Tecnológico CIBER.
- 11:00-11:30 Sesión de preguntas y respuestas con los asistentes.
