Archivos de la categoría: Comunicación

Última actualización: 21/10/2020 Informe de Posicionamiento Terapéutico de dulaglutida (Trulicity®) en diabetes mellitus tipo 2

Última actualización: 21/10/2020 Informe de Posicionamiento Terapéutico de dapagliflozina/metformina (Xigduo®/Ebymect®) en diabetes mellitus tipo 2

Última actualización: 21/10/2020 Informe de Posicionamiento Terapéutico de Alirocumab (Praluent®) en hipercolesterolemia

Última actualización: 21/10/2020 Informe de Posicionamiento Terapéutico de Evolocumab (Repatha®) en hipercolesterolemia

A título informativo, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la AEMPS, reunido por teleconferencia el día 06 de octubre de 2020, ha informado favorablemente sobre los siguientes productos, salvo error u omisión y sin que la siguiente relación tenga carácter definitivo ni vinculante.

Formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2020 Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_23/2020 Fecha: 16 de octubre de 2020 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Trajenta 5 mg comprimidos recubiertos con película, 30 comprimidos DCI o DOE: Linagliptina Nº Registro: 11707004 Código Nacional: 684047 Lote: AA9167A Fecha de caducidad: 31/10/2022 Titular de autorización de comercialización: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL…

Formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2020 Referencia: DICM/CONT/AMG Nº alerta: R_22/2020 Fecha: 16 de octubre de 2020 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Pankreoflat 172 mg/80 mg Comprimidos recubiertos 50 comprimidos DCI o DOE: PANCREATINA, DIMETICONA Nº Registro: 44633 Código Nacional: 801415 Lote y fecha de caducidad: Ver Anexo I adjunto a la presente notificación Titular…

Última actualización: 16/10/2020 Boletín trimestral de la AEMPS sobre productos sanitarios y cosméticos. Julio-septiembre 2020

El Comité de Medicamentos Veterinarios en su reunión de 14 de octubre de 2020 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que…

La AEMPS informa del reemplazo de los conectores de cable de alimentación de determinados concentradores de oxigeno DeVilbiss 525KS, fabricados por DeVilbiss Healthcare LLC., Estados Unidos.  La Agencia establece recomendaciones para pacientes, empresas distribuidoras, y centros y profesionales sanitarios sobre cómo actuar.