Alerta Farmacéutica R 20/2016: Lescol 20 mg cápsulas duras, 28 cápsulas
DICM/CONT/BRV Nº alerta: R_20/2016 Fecha: 24 de agosto de 2016 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: LESCOL 20 mg CÁPSULAS DURAS, 28 cápsulas DCI o DOE: FLUVASTATINA SODICA Nº Registro:…
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Alerta Farmacéutica R_35/2016 – Vacunas individualizadas de uso parenteral: Alergol Depot y Alergopol
DICM/CONT/IV Nº alerta: R_35/2016 Fecha: 27 de diciembre de 2016 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Vacunas individualizadas de uso parenteral: Alergol Depot y Alergopol Lotes y fecha de caducidad:…
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El Centro de Información online de Medicamentos Autorizados de la AEMPS (CIMA) galardonado en la categoría de Premio Ciudadanía 2015
Última actualización: 24/06/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf La AEMPS. El Centro de Información online de Medicamentos Autorizados (CIMA) de la AEMPS, y de su versión para dispositivos…
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Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “fentanilo” (parches transdérmicos). Decisión de la Comisión C(2016) 6234 final, de fecha 22.9.2016. (nº EMA: EMEA/H/A-30/1413)
Última actualización: 14/10/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf INDUSTRIA, ARBITRAJES DE LA UNIÓN EUROPEA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa…
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Actualización del problema de suministro de varias presentaciones del medicamento Kreon
Última actualización: 24/11/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) actualiza la información del…
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Idelalisib (▼Zydelig®): conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo. (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-PRAC). Información para profesionales sanitarios
Última actualización: 14/07/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de corrección: 14 de julio de 2016 (ver al final) MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Tras la revaluación del…
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Retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis Lubristil fabricada por Farma Mediterrania, S.L.
Última actualización: 12/05/2016 Puede consultar esta información en formato pdf PRODUCTOS SANITARIOS, CONTROL DEL MERCADO. La AEMPS informa del cese de la utilización, cese de la comercialización y retirada del…
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Ampliación de la alerta farmacéutica R 09/2016 para incluir los medicamentos veterinarios afectados – Vacunas individualizadas de uso parenteral
DICM/CONT/RSJ Nº alerta: R_09/2016 Fecha: 15 de abril de 2016 Producto: Medicamento de uso humano y veterinario Marca comercial y presentación: Vacunas individualizadas de uso parenteral Lotes y fecha de…
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Alerta Farmacéutica R 21/2016: Vaditon 20 mg cápsulas duras, 28 cápsulas
DICM/CONT/BRV Nº alerta: R_21/2016 Fecha: 24 de agosto de 2016 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: VADITON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas DCI o DOE: FLUVASTATINA SÓDICA Nº Registro:…
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Alerta Farmacéutica R_36/2016 – Risperidona Flas Teva 3 mg comprimidos bucodispersables EFG, 28 comprimidos, Risperidona Flas Teva 3 mg comprimidos bucodispersables EFG, 56 comprimidos, Risperidona Flas Teva 4 mg comprimidos bucodispersables EFG, 28 comprimidos y Risperidona Flas Teva 4 mg comprimidos bucodispersables EFG, 56 comprimidos
DICM/CONT/IV Nº alerta: R_36/2016 Fecha: 29 de diciembre de 2016 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional: RISPERIDONA FLAS TEVA 3 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos (NR:…
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