Archivos de la categoría: 2013

Alerta Farmacéutica R 40/2013 – Bydureon 2mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente

Última actualización: 13/09/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_40/2013 Fecha: 13 de septiembre de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: BYDUREON 2mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente DCI o DOE: EXENATIDA Nº Registro: 11696001 Código Nacional: 682802 Lote: C174842 Fecha de…

Alerta Farmacéutica R 55/2013 – Viaflo glucosa y cloruro potásico 5% / 0,15%, solución para perfusión, 20 bolsas de 500 ml (NR: 65421, CN: 626093), Viaflo cloruro sódico 0,9% solución para perfusión intravenosa, 20 bolsas de 500 ml (NR: 65306, CN: 619247) y Viaflo cloruro sódico 0,9% solución para perfusión intravenosa, 50 bolsas de 100 ml (NR: 65306, CN: 619023)

Última actualización: 13/12/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_55/2013 Fecha: 13 de diciembre de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional: VIAFLO GLUCOSA Y CLORURO POTÁSICO 5% / 0,15%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 bolsas de 500 ml (NR: 65421, CN: 626093) VIAFLO CLORURO SÓDICO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA,…

Codeína: restricciones de uso como analgésico en pediatría

Tras conocerse casos graves, algunos de ellos mortales, asociados a la administración de codeína en niños para el tratamiento sintomático del dolor, se recomiendan las siguientes restricciones: La codeína está indicada únicamente para el tratamiento del dolor agudo moderado en niños mayores de 12 años para los que no se considere adecuado el uso de ibuprofeno o paracetamol como único…

Alerta Farmacéutica R 10/2013 – Dexametasona 1 g

Última actualización: 12/03/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_10/2013 Fecha: 12 de marzo de 2013 Producto: Principio activo DCI y presentación: DEXAMETASONA 1 g Lote: 111201 Fecha de caducidad: 30/09/2015 Distribuidor del principio activo: COOPERATIVA FARMACÉUTICA ESPAÑOLA S.C. (COFARES) Laboratorio fabricante del principio activo: Zhejiang Xianju Pharmaceutical (China) Domicilio social del responsable del producto:…

Alerta Farmacéutica R 41/2013 – Triflusal Stada 300 mg cápsulas EFG, 50 cápsulas

Última actualización: 24/09/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_41/2013 Fecha: 24 de septiembre de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: TRIFLUSAL STADA 300 mg CÁPSULAS EFG, 50 cápsulas DCI o DOE: TRIFLUSAL Nº Registro: 65249 Código Nacional: 754242 Lotes y fecha de caducidad: Lote E11: fecha de caducidad 30/11/2013 Lote E12: fecha de…

Alerta Farmacéutica R 56/2013 – Topiramato Cinfa 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 60 comprimidos (frasco)

Última actualización: 19/12/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_56/2013 Fecha: 19 de diciembre de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: TOPIRAMATO CINFA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 60 comprimidos (FRASCO) DCI o DOE: TOPIRAMATO Nº Registro: 69137 Código Nacional: 659618 Lote: H033 Fecha de caducidad: 31/03/2016 Titular de autorización de comercialización:…

Problema de suministro del medicamento Digoxina Teofarma 0,25 mg solución inyectable, ampollas 1 ml

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de problemas de suministro con el medicamento DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg SOLUCIÓN INYECTABLE, ampollas de 1 ml. Mientras se soluciona dicho problema, se informa que existe otro medicamento, DIGOXINA KERN PHARMA 0,25 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, ampollas de 2 ml, con el mismo principio activo, con la misma concentración y para la…

Soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón: revisión del balance beneficio-riesgo

Los pacientes en estado crítico tratados con soluciones para perfusión intravenosa que contienen hidroxietil-almidón presentan un mayor riesgo de insuficiencia renal grave y una mayor mortalidad que los pacientes tratados con soluciones cristaloides. El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha considerado desfavorable el balance beneficio-riesgo y ha recomendado la suspensión de comercialización de las soluciones…