Suspensión de la autorización de comercialización en España de los medicamentos afectados por el arbitraje europeo por las deficiencias observadas en la empresa de investigación GVK Biosciences
Última actualización: 29/01/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Modificación de 29 de enero de 2015 (ver nota al final)* Fecha de publicación: 27 de enero de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: MUH, 2/2015 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la finalización del procedimiento de arbitraje llevado […]
Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia
Última actualización: 04/10/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para responsables de las comunidades autónomas Fecha de publicación: 4 de octubre de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 17/ 2016 Situación de los lotes de materia prima de oseltamivir fosfato, medicamentos Tamiflu® 75 mg cápsulas y Relenza® adquiridos con motivo de […]
Actualización de la nota informativa en relación con la alerta farmacéutica nº 36/10
Última actualización: 29/10/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf Consultar nota informativa en relación con la Alerta 36/10 29 de octubre de 2010 Modificación de número de lotes En relación con la alerta informativa emitida con fecha 27 de octubre de 2010, ALK ABELLO S.A., nos ha informado que el número completo de los […]
Actualización de la nota informativa sobre problemas relacionados con la garantía de esterilidad del medicamento Depocyte (citarabina)
Última actualización: 19/09/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Información actualizada en la nota informativa Ref. ICM(CONT), 5/2013, de 16 de julio de 2013 Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2012 Categorías: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD. Referencia: ICM (CONT), 5/2012 Actualización de la nota informativa en relación con las deficiencias […]
Nueva retirada de lotes de valsartán
Última actualización: 23/11/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 21 de noviembre de 2018 Corrección de errores de 23 de noviembre de 2018 (Ver al final) Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: ICM (CONT), 18/2018 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la retirada de […]
Se alcanza el millar de solicitudes de autorización de ensayos clínicos a través del procedimiento voluntario de armonización (VHP)
Última actualización: 09/01/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 9 de enero de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INVESTIGACIÓN CLÍNICA, INDUSTRIA Referencia: MUH, 1/2017 English version La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del envío de la solicitud nº 1.000 de autorización de ensayo clínico por el procedimiento […]
Actualización de la información sobre la disponibilidad de Tuberculina como medicamento extranjero
Última actualización: 21/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 21 de julio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: MUH, 20/2014 Como continuación de la información relativa a los problemas de suministro del medicamento Tuberculina PPD Evans, la AEMPS informa de la disponibilidad inmediata de 3.000 unidades […]
Problema de suministro del medicamento Digoxina Teofarma 0,25 mg solución inyectable, ampollas 1 ml
Última actualización: 27/02/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 27 de febrero de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: ICM (CONT), 1/2015 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de problemas de suministro con el medicamento Digoxina Teofarma 0,25 mg solución inyectable, ampollas de 1 […]
Actualización de la situación de suministro de Tuberculina
Última actualización: 24/01/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de enero de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 2/2017 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios actualiza la información sobre la situación de suministro de Tuberculina. El pasado mes de octubre se produjo […]
Problemas de suministro del medicamento Sulfadiazina Reig Jofre comprimidos
Última actualización: 21/12/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf **Modificación de 21/12/2017: ver nota al final *Modificación de 18/12/2017: ver nota al final Fecha de publicación: 15 de diciembre de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 18/2017 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda reservar las […]
