Fingolimod (Gilenya®): inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo
Última actualización: 20/01/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 20 de enero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 01/2012 La revisión se ha iniciado tras haberse producido varios casos de muerte y eventos cardiovasculares graves en pacientes que habían iniciado el tratamiento recientemente con este medicamento. Se […]
Retirada del producto QIAPI 1
Corrección de la referencia: 22 de febrero de 2012 Formato pdf Fecha de publicación: 24 de enero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 03/2012 Retirada del producto QIAPI 1 por comercializarse como poseedor de propiedades para el tratamiento de enfermedades y desconocerse su composición. La Agencia Española de Medicamentos […]
Retirada de los productos START UP FOR MAN 100% BOOSTER y ULTIMATE V
Corrección de la referencia: 22 de febrero de 2012 Formato pdf Fecha de publicación: 31 de enero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 04/2012 Retirada de los productos START UP FOR MAN 100% BOOSTER y ULTIMATE V por incluir en su composición principios activos no declarados en su etiquetado. […]
Retirada del producto DOIMAS cápsulas
Corrección de la referencia: 22 de febrero de 2012 Formato pdf Fecha de publicación: 31 de enero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 05/2012 Retirada del producto DOIMAS cápsulas por incluir en su composición el principio activo nitrosoprodenafil, no declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y […]
Retirada del producto MALE TONIC ENHANCER EXTRA STRONG 6 HERBAL capsules
Corrección de la referencia: 22 de febrero de 2012 Formato pdf Fecha de publicación: 3 de febrero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 06/2012 Retirada del producto MALE TONIC ENHANCER EXTRA STRONG 6 HERBAL capsules por incluir en su composición los principios activos hidroxihomotiosildenafilo (tiohidroxihomosildenafilo) e hidroxihomosildenafilo no declarados […]
Victrelis® (boceprevir): interacción con los inhibidores de la proteasa del VIH atazanavir, darunavir y lopinavir
Última actualización: 17/02/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 17 de febrero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 02/2012 Como medida de precaución, a la espera de los resultados de ensayos clínicos que muestren la relevancia clínica de esta interacción: No se debe administrar conjuntamente Victrelis® con […]
Información adicional en relación con la retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG
Formato pdf Fecha de publicación: 22 de febrero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 07/2012 Puesta en el mercado de una nueva presentación del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG, no afectada por la alerta de medicamentos ilegales Nº 06/10. En relación con la retirada del mercado del producto THE […]
Retirada del producto L-5HTP 60 cápsulas
Formato pdf Fecha de publicación: 2 de marzo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 08/2012 Retirada del producto L-5HTP 60 CÁPSULAS por incluir en su composición 1000 mg por cápsula del principio activo L-5 hidroxitriptófano. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de una […]
Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso
Última actualización: 21/03/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf *Modificación de 21 de marzo de 2012 (ver nota al final) Fecha de publicación: 16 de marzo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 04/2012 Después de la revisión del balance beneficio-riesgo, se han introducido nuevas contraindicaciones de uso de ranelato de […]
Paracetamol de administración intravenosa (IV): casos de errores de dosificación
Última actualización: 10/05/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf *Modificación de 10 de mayo de 2012 (ver nota al final) Fecha de publicación: 29 de marzo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 05/2012 Se han producido casos de sobredosis con la administración IV de Perfalgan® 10mg/ml solución para perfusión en […]