Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos Compartir: Última actualización: 04/02/2002 INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES TRATADOS CON REMICADE® (INFLIXIMAB) Remicade continúa siendo un medicamento eficaz y seguro pero es importante que se tengan presentes las advertencias que figuran en el prospecto. El tratamiento con Remicade aumenta el riesgo de […]
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos Compartir: Última actualización: 04/02/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS Ref: 2002/01 INFLIXIMAB (REMICADE®) Cambios en la indicación en la enfermedad de Crohn. Advertencias sobre la aparición de infecciones graves, incluida la tuberculosis, y precauciones que deben tomarse. Contraindicación en pacientes con insuficiencia […]
Circular 21/2002: Formato de solicitud de autorización de especialidades farmacéuticas de uso humano
Circular 10/2002: Información de la ficha técnica y prospecto en los medicamentos que contienen Hypericum perforatum (hipérico)
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Tetrabamato Compartir: Última actualización: 06/05/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS Ref: 2002/04 NOTA INFORMATIVA TETRABAMATO (Sevrium®): PRÓXIMA RETIRADA DEL MERCADO. DISPONIBLE EN FARMACIAS HASTA EL 31 DE JULIO DE 2002, SÓLO PARA FINALIZAR TRATAMIENTOS EN CURSO Especialidades Farmacéuticas: Sevrium 300 mg, 40 comprimidos Principio activo: Tetrabamato […]
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre tratamiento hormonal sustitutivo Compartir: Última actualización: 14/07/2010 NOTA INFORMATIVA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO SOBRE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO CON ESTRÓGENOS ASOCIADOS A PROGESTÁGENOS Información para el profesional sanitario Información para las usuarias Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el […]
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación de ficha técnica de la Epoetina Alfa Compartir: Última actualización: 18/07/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2002/08 NOTA INFORMATIVA EPOETINA ALFA: ADMINISTRAR POR VÍA INTRAVENOSA A PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA Especialidades Farmacéuticas: Eprex (en todas sus presentaciones) Epopen (en todas […]
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre relación riesgo-beneficio de los agentes flebotónicos para administración por vía oral Compartir: Última actualización: 10/07/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2002/09 NOTA INFORMATIVA RE-EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO DE LOS AGENTES FLEBOTÓNICOS PARA ADMINISTRACIÓN POR VIA ORAL El Comité de Seguridad de […]
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Lepidurina: reacciones adversas de tipo anafiláctico Compartir: Última actualización: 30/10/2002 NOTA INFORMATIVA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2002/10 LEPIRUDINA (REFLUDIN®): REACCIONES ADVERSAS DE TIPO ANAFILÁCTICO Lepirudina (Refludin®) es un anticoagulante de uso hospitalario autorizado en España desde […]
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la seguridad de Palivizumab Compartir: Última actualización: 02/12/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2002/11 NOTA INFORMATIVA SOBRE LA SEGURIDAD DE PALIVIZUMAB (SYNAGIS ®) Palivizumab (synagis) es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado indicado para la prevención de las enfermedades graves del tracto respiratorio […]