Retirada del producto NOLEPSIA
Retirada del producto NOLEPSIA comercializado como alimento complementario para perros y gatos, que incluye en su composición bromuro potásico, sustancia farmacológicamente activa.
Retirada del producto EPILEASE
Retirada del producto nutracéutico EPILEASE, utilizado para el tratamiento coadyuvante de la epilepsia en perros, que incluye en su composición bromuro potásico, sustancia farmacológicamente activa.
Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 1v/2012: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes de varios medicamentos veterinarios del Laboratorio OVEJERO, S.A.
Última actualización: 27/03/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGMUV / RCE Nº alerta: 1V / 2012 Fecha: 27/03/2012 Producto: Medicamentos Veterinarios. Nombre de los Medicamentos Veterinarios y Nº de registro: Especificados en anexo. Lotes: Especificados en anexo. Laboratorio titular: OVEJERO, S.A. Domicilio social del responsable del producto: Ctra. León – Vilecha, 30 – Apdo. 321. 24192 León.…
Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 5v / 2012: “Milbemax comprimidos masticables para perros pequeños y cachorros”, con número de registro 2114 ESP.
Última actualización: 27/04/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGMUV / REP Nº alerta: 5V / 2012 Fecha: 27/04/2012 Producto: Medicamentos Veterinarios. Nombre de los Medicamentos Veterinarios y Nº de registro: “Milbemax comprimidos masticables para perros pequeños y cachorros”, con número de registro 2114 ESP. Laboratorio titular: NOVARTIS SANIDAD ANIMAL, S.L. Domicilio social del responsable del producto: Marina,…
Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 15v / 2012: Nobilis RT+IBm+ND+EDS con número de registro 1605 ESP, y Nobilis RT+IBm+G+ND con número de registro 1336 ESP
Última actualización: 27/11/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DMV / REP Nº alerta: 15V / 2012 Fecha: 16/11/2012 Producto: Medicamentos Veterinarios. Nombre de los Medicamentos Veterinarios y Nº de registro: Nobilis RT+IBm+ND+EDS con número de registro 1605 ESP y Nobilis RT+IBm+G+ND con número de registro 1336 ESP Laboratorio titular: INTERVET, S.A. e INTERVET INTERNACIONAL respectivamente. Domicilio social…
Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios que contengan las sustancias activas “CEFQUINOMA” y “CEFTIOFUR”
Última actualización: 24/02/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de febrero de 2012 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: MVET, 02/2012 Con fecha 13 de enero de 2012 la Comisión Europea adoptó la Decisión de ejecución C (2012) 182, en base al artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo…
Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios “FORTEKOR” y denominaciones asociadas
Última actualización: 24/02/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de febrero de 2012 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: MVET, 01/2012 Con fecha 6 de febrero de 2012 la Comisión Europea adoptó la Decisión de ejecución C (2012) 772, en base al artículo 34 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo…
Instrucción sobre el procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a las autorizaciones de comercialización de todos los medicamentos veterinarios que contienen sustancias activas pertenecientes a la clase de fluquicidas destinados al uso en rumiantes que producen leche para consumo humano
Última actualización: 10/12/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 10 de diciembre de 2012 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 08/2012 Con fecha de 19 de noviembre de 2012 la Comisión Europea adoptó la Decisión de ejecución C (2012) 8604 , en base al artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo…
Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de un ensayo clínico con medicamentos
La AEMPS, en línea con el proceso de implantación de la administración electrónica en todos sus procedimientos, comenzará a aplicar la firma y notificación electrónica de las resoluciones a las solicitudes de autorización de ensayos clínicos recibidas a partir del 5 de noviembre de 2012
Alerta Farmacéutica R 09/2012 – Carboplatino Ferrer Farma 50 mg/5 ml solución para perfusión y Carboplatino Ferrer Farma 450 mg/45 ml solución para perfusión
Última actualización: 30/03/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_09/2012 Fecha: 30/03/2012 Producto: Medicamentos Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional: CARBOPLATINO FERRER FARMA 50 mg/5 ml SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN (NR: 63170, CN: 886549) CARBOPLATINO FERRER FARMA 450 mg/45 ml SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN (NR: 63168, CN: 886515) DCI o DOE: CARBOPLATINO Lotes y…
