Probable reducción del suministro de Caelyx 2mg/ml concentrado para solución para perfusión
Probable reducción del suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Retirada de los productos LIBIDUS y LFW (LIBIDUS FOR WOMAN)
Retirada de los productos LIBIDUS y LFW (LIBIDUS FOR WOMAN) por incluir en su composición un principio activo derivado del sildenafilo no declarado en su etiquetado.
Problema de suministro de METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE
Problemas de suministro de diferentes medicamentos que contienen METOTREXATO como SOLUCIÓN INYECTABLE
Retirada de productos con clobetasol y betametasona
Retirada de los productos TEMPOVATE CREAM, POP POPULAR CREAM y POP POPULAR GEL, que incluyen en su composición clobetasol y betametasona, sustancias farmacológicamente activas
Retirada de productos con hidroquinona
Retirada de los productos FAIR&WHITE GEL CREME ECLAIRCISSANT INTENSE, HUILE ECLAIRCISSANTE SKIN LIGHT, CLEAR TOUCH NUMBER ONE LECHE HIDRATANTE CORPORAL que incluyen en su composición hidroquinona, sustancia farmacológicamente activa
Retirada de productos con ketoconazol
Retirada de los productos KETOCONAZOL INMENOL SHAMPOO AL 2%, KETOCONAZOL SHAMPOO AL 2%, KETOCOL SHAMPOO AL 2%, que incluyen en su composición ketoconazol, sustancia farmacológicamente activa
Actualización de la información de reducción del suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada. Se prevé que el suministro normal se reanude a principios de 2012. Las plumas precargadas de Apidra® que hay actualmente en el mercado se pueden usar con total seguridad.
Retirada del producto MELATONIN 3 mg
Retirada del producto MELATONIN 3 mg que incluye en su composición melatonina, sustancia farmacológicamente activa
Citalopram y prolongación del intervalo QT del electrocardiograma
Citalopram puede provocar prolongación del intervalo QT, siendo el riesgo mayor conforme aumenta la dosis administrada. Debido a ello, la dosis máxima recomendada de citalopram se reduce a 40 mg al día. En pacientes mayores de 65 años o con disfunción hepática, la dosis máxima no deberá superar los 20 mg diarios.