Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad
Referencia: MVET (CSMV), 03/2025
- La autorización de comercialización de 14 medicamentos veterinarios ha sido modificada por razones de farmacovigilancia, mientras que la de 79 ha cambiado para adecuarse al Quality Review of Documents (QRD)
- La AEMPS ha dado a conocer una NUIS y las ocho alertas por defecto de calidad decretadas desde la última reunión de estos comités, así como asuntos relacionados con el futuro nuevo comité y con la promoción de la farmacovigilancia veterinaria
El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios (CSMV) y el Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios (CTSEF-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han celebrado de manera conjunta el 6 de noviembre su tercera reunión de 2025.
En ella se informó de la modificación de la autorización de comercialización de 14 medicamentos, que se han producido en el marco de procedimientos europeos, así como de la adecuación al Quality Review of Documents (QRD) de 79 medicamentos.
Asimismo, se ha advertido sobre ocho alertas por defectos de calidad decretadas desde la última reunión de los comités y de una nueva NUIS (información no urgente de seguridad).
Finalmente, indicar que se ha destacado de nuevo la importancia de la promoción de la farmacovigilancia, a través de la difusión de diversos materiales promocionales. Asimismo, se han destacado algunos asuntos sobre los trabajos del nuevo estatuto de la AEMPS aún no aprobado, y sobre el futuro nuevo comité.
