Cese de comercialización del medicamento Alapryl (halazepam)
Última actualización: 03/04/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 3 de abril de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: MUH, 4/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la próxima revocación de la autorización de comercialización del medicamento Alapryl 40 mg comprimidos (halazepam) debido a problemas del […]
Situación del stock de Oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia. Información para responsables de las Comunidades Autónomas
Última actualización: 23/09/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para responsables de las Comunidades Autónomas Fecha de publicación: 23 de septiembre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: MUH, 24/2015 Situación de los lotes de materia prima de oseltamivir fosfato, medicamentos Tamiflu® 75 mg cápsulas y Relenza® adquiridos con motivo de la […]
Comercialización efectiva de medicamentos veterinarios para el año 2012 y aplicación de la cláusula de cierre o “Sunset Clause”
Última actualización: 11/10/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Corrección de errores de 13 de octubre de 2011: Se ha corregido el enlace a la página de la aplicación web para notificación de comercialización de medicamentos* Fecha de publicación: 11 de octubre de 2011 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: MVET, 6 /2011 […]
COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS
Última actualización: 12/05/2004 Los termómetros clínicos de mercurio se encuentran dentro del ámbito de aplicación del Real Decreto 414/1996, que transpone, la Directiva 93/42/CEE. La disposición transitoria tercera del referido Real Decreto, establece que, hasta el 30 de junio de 2004, se permitirá la comercialización y puesta en servicio de aquellos productos sanitarios que hayan […]
Puesta en marcha del Registro Nacional de Implantes Mamarios
Última actualización: 15/12/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 15 de diciembre de 2017 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS Referencia: PS, 23/2017 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios pone en marcha el Registro Nacional de Implantes Mamarios para la comunicación por los profesionales sanitarios y la recogida de la información relativa […]
Producto cosmético Crikes , aceite de crisálida, comercializado por el grupo Whitefarm Diekés Dietbel, S.L
Última actualización: 30/11/2007 Nota informativa en formato pdf La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha adoptado el 26 de noviembre de 2007, Medidas Preventivas ordenando la prohibición de comercialización y retirada del mercado a cargo de la empresa, del producto CRIKES ACEITE DE CRISÁLIDA COMERCIALIZADO POR GRUPO WHITEFARM DIEKÉS DIETBEL, S.L, así […]
Acceso informativo a los arbitrajes de la UE de medicamentos veterinarios
Última actualización: 20/07/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Modificación de 20 de julio de 2015 (ver nota al final)* Fecha de publicación: 20 de julio de 2015 Categoría: INDUSTRIA, ARBITRAJES DE LA UNIÓN EUROPEA, MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 9/2015 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cuenta en su web www.aemps.gob.es con […]
Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “factor VIII de la coagulación humano”. Decisión de la Comisión C(2017) 7630 final, de fecha 10.11.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1448)
Última actualización: 21/11/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 21 de noviembre de 2017 Categoría: INDUSTRIA, ARBITRAJES DE LA UNIÓN EUROPEA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 18/2017 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la publicación en su página web de la Decisión de Ejecución de […]
Nota informativa sobre la alerta farmacéutica 22/09
Última actualización: 06/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf 12/06/09 Laboratorios Almirall, S.A. ha informado con fecha 5 de octubre de 2009 a esta Agencia, que la fecha correcta de caducidad del lote Z2 del medicamento Calcitonina Almirall 100 UI solución inyectable, 10 ampollas (NR: 56996, CN: 695809), objeto de la retirada R22/09, […]
Lonseren 25 mg/ml solución inyectable, 1 ampolla de 4 ml: Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica R 15/2014
Última actualización: 20/03/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 20 de marzo de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: ICM (CONT), 2/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada de lotes del mercado del medicamento Lonseren (palmitato de […]
