| Nº alerta: R_16/2025 | Fecha: 29 de mayo de 2025 | |
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| Producto: Medicamento | ||
| Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: BILAXTEN 6 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 5 ml (NR: 88089, CN: 758305) | ||
| DCI o DOE: BILASTINA | ||
| Lotes y fechas de caducidad: 
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| Titular de autorización de comercialización: FAES FARMA, S.A. – Autonomia Etorbidea, 10(Leioa) | ||
| Fabricante: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID S.A.U. – Avda. Leganes, 62, Alcorcon (Madrid), 28923, España | ||
| Descripción del defecto: Detección de partículas visibles por precipitación del principio activo | ||
| Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación | ||
| Clasificación de los defectos: Clase 2 | ||
| Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales | ||
| Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada | ||
| Aclaraciones: Defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente | ||
Fecha de publicación: 29 de mayo de 2025
   
                    
				