Última actualización: 20/11/2008
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                                                             Referencia: SGICM/CONT/MJA  | 
                                                        
                                                             Nº alerta: 31/08  | 
                                                        
                                                             Fecha: 19/11/08  | 
                                                    
OBJETO:
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                                                            Producto:
                                                             Medicamento  | 
                                                    
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                                                            Marca comercial:
                                                             NIVADOR 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco, 60 ml  | 
                                                    
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                                                            Presentación:
                                                             1 frasco  | 
                                                    
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                                                            DCI o DOE:
                                                             CEFUROXIMA AXETILO  | 
                                                    
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                                                            Nº Registro:
                                                             59196  | 
                                                    
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                                                            Código Nacional:
                                                             882514  | 
                                                    
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                                                            Lote:
                                                             C360616  | 
                                                    
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                                                            Fecha de caducidad:
                                                             Febrero de 2010  | 
                                                    
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                                                            Laboratorio titular:
                                                             Wellcome Farmacéutica, S.A.  | 
                                                    
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                                                            Laboratorio fabricante: Glaxo Wellcome Operations (Reino Unido)  | 
                                                    
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                                                            Razón social responsable del producto: C/ Severo Ochoa, 2, Tres Cantos (Madrid)  | 
                                                    
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                                                            Descripción del defecto: Error en el prospecto, apartado de posología, sección niños de 3 meses a 5 años en el que dice 0,3 ml (15 mg) debe decir 0,6 ml (15 mg)  | 
                                                    
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                                                            Información sobre la distribución: Nacional  | 
                                                    
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                                                            Clasificación de los defectos: Clase 2  | 
                                                    
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                                                            Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote C360616 y devolución al laboratorio por los cauces habituales  | 
                                                    
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                                                            Actuaciones a realizar por las CC.AA.: Retirada del medicamento y seguimiento de la misma  | 
                                                    
                                                LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
                                            
Belén Escribano Romero