Última actualización: 20/6/2018
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Alerta Farmacéutica R_02/2018 (10/1/2018)
Referencia:
DICM/CONT/IV |
Nº alerta:
R_02/2018 |
Fecha:
20 de junio de 2018 |
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Producto:
Medicamento de uso hospitalario |
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Marca comercial y presentación:
GENTAMICINA BRAUN 3 mg/ml SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA, 20 frascos de 80 ml |
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DCI o DOE:
GENTAMICINA SULFATO |
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Nº Registro:
63854 |
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Código Nacional:
617308 |
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Lotes y fecha de caducidad:
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Titular de autorización de comercialización:
B. BRAUN MEDICAL, S.A. |
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Laboratorio fabricante:
B. BRAUN MEDICAL, S.A. |
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Fabricante del principio activo:
FUJIAN FUKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. (China) |
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Domicilio social del responsable del producto:
Ctra. Terrassa, 121, 08191, Rubí, Barcelona |
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Descripción del defecto:
El nivel de histamina en el principio activo gentamicina es superior al límite establecido |
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Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación/hospitales |
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Clasificación de los defectos:
Clase 2 |
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Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 16023414, 16095409, 16144417, 16177409, 16217405, 16265404, 16355409, 16443402, 16476408, 16505404, 17044410, 17071402 y devolución al laboratorio por los cauces habituales |
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Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada |
AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS
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