Fecha de publicación: 24 de octubre de 2019
| Referencia: DICM/CONT/IV/CG | Nº alerta: R_45/2019 | Fecha: 24/10/2019 |
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| Producto: Medicamento | ||
| Marca comercial y presentación: CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA 400 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL , 2 x 30 sobres | ||
| DCI o DOE: CONDROITIN SULFATO SODIO | ||
| Nº Registro: 80333 | ||
| Código Nacional: 708304 | ||
Lote y fecha de caducidad:
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| Titular de autorización de comercialización: KERN PHARMA, S.L. | ||
| Laboratorio fabricante: KERN PHARMA, S.L. | ||
| Domicilio social del titular de la autorización de comercialización: Pol. Ind. Colón II, C/ Venus, 72, Terrasa, 08228, Barcelona | ||
| Descripción del defecto: Resultado fuera de especificaciones (contenido) detectado en los ensayos de estabilidad. | ||
| Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación | ||
| Clasificación del defecto: Clase 2 | ||
| Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes P005, N001, K020, N003, N004, N005, N800, N801, N802, P002, P003, P004 y devolución al laboratorio por los cauces habituales | ||
| Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada | ||
AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
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