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23/12/2014 | Envío electrónico de Informes Periódicos de Seguridad de Medicamentos Veterinarios MVET, 11/2014 |
28/10/2014 | La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica la actualización de la tabla activa “Acuerdos del CMDh y Decisiones de la Comisión Europea relacionadas con las Recomendaciones del PRAC” para incluir la Decisión de la Comisión C (2014) 4351 final de fecha 23.6.2014, en relación con los medicamentos para uso humano que contienen la sustancia activa “zolpidem” MUH, 17/2014 |
28/10/2014 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa domperidona. Decisión de la Comisión C(2014) 6263 final, de fecha 1.9.2014, que corrige la Decisión C(2014) 5113 final MUH 28/2014 |
24/10/2014 | Devoluciones de tasas pagadas y no utilizadas SG, 4/2014 |
15/09/2014 | Medicamentos veterinarios Baytril 2,5% inyectable, Baytril 5% inyectable, Baytril 10% inyectable y denominaciones asociadas que contienen enrofloxacino como sustancia activa. Información para los laboratorios titulares MVET, 7/2014 |
18/08/2014 | Nota informativa sobre la implementación de la modificación de los medicamentos veterinarios que contengan tilosina administrados a los cerdos por via oral en el pienso o en el agua de bebida MVET, 5/2014 |
29/07/2014 | Mejoras en los sistemas del pago de tasas SG, 3/2014 |
05/05/2014 | Actualización en los requisitos exigidos por la AEMPS para las solicitudes de extensión de línea y consentimiento informado MVET, 4/2014 |
14/03/2014 | Actualización de las autorizaciones de comercialización de medicamentos veterinarios que contengan enrofloxacina administrados a pollos y pavos en el agua de bebida MVET, 2/2014 |
19/02/2014 | Certificado de control oficial documental de liberación de lotes para medicamentos inmunológicos veterinarios (O.B.P.R.: Official Batch Protocol Review) MVET, 1/2014 |