logo Aemps
portadaNotasInformativas

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Comunicación

Inicio > Comunicación > Notas informativas de La AEMPS
Publicación en webTitulo del documento
12/04/2024La AEMPS informa del problema de suministro de Azactam 1g polvo para solución inyectable y de su distribución controlada

Nota Informativa ICM (CONT), 03/2024

10/04/2024La AEMPS retira el producto Melatonin 7, cápsulas

Nota Informativa ICM (MI) 02/2024

22/03/2024La EMA confirma la suspensión de los medicamentos cuyos estudios de bioequivalencia realizó Synapse Labs

Nota Informativa MUH, 08/2024

    22/03/2024Nuevo antibiótico para combatir infecciones causadas por bacterias multirresistentes

    Nota Informativa MUH, 07/2024

      22/03/2024Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de marzo de 2024

      Nota Informativa MUH (CMH), 03/2024

      20/03/2024La CE pone en marcha una consulta pública sobre evaluación de tecnologías sanitarias

      Nota Informativa MUH, 06/2024

        19/03/2024Las presentaciones de medicamentos con problemas de suministro caen un 7% durante el segundo semestre de 2023

        Nota Informativa ICM (CONT), 02/2024

        07/03/2024BIFAP, la mayor base de datos española de registros médicos para investigación independiente, se integra en la red de big data de la Agencia Europea de Medicamentos

        Nota Informativa MUH, 05/2024

        04/03/2024La AEMPS celebra, junto con la Consejería de Salud del Principado de Asturias, las XIII Jornadas de Farmacovigilancia

        Nota Informativa MUH, 04/2024

          26/02/2024La AEMPS lanza una nueva aplicación para indicar y actualizar la comercialización de medicamentos de uso humano

          Nota Informativa MUH, 03/2024

            16/02/2024Nota Informativa sobre IPT – enero 2024

            Nota Informativa IPT, 07/2024

            15/02/2024Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 13 de febrero de 2024

            Nota Informativa MUH (CMH), 02/2024

            12/02/2024Abierto el plazo de participación en la Alianza de Medicamentos Críticos de la Unión Europea

            Nota Informativa MUH, 02/2024

            02/02/2024Nota Informativa sobre IPT – julio 2023

            Nota Informativa IPT, 02/2024

            02/02/2024Nota Informativa sobre IPT – septiembre 2023

            Nota Informativa IPT, 03/2024

            02/02/2024Nota Informativa sobre IPT – octubre 2023

            Nota Informativa IPT, 04/2024

            02/02/2024Nota Informativa sobre IPT – noviembre 2023

            Nota Informativa IPT, 05/2024

            02/02/2024Nota Informativa sobre IPT – diciembre 2023

            Nota Informativa IPT, 06/2024

            01/02/2024Nota Informativa sobre IPT – junio 2023

            Nota Informativa IPT, 01/2024

            26/01/2024La AEMPS actualiza la información sobre Translarna (ataluren): el CHMP confirma la recomendación de no renovar la autorización de comercialización

            Nota Informativa MUH, 01/2024

              26/01/2024La AEMPS retira el producto HHS A1 L-Carnitine Lepidum cápsulas

              Nota Informativa ICM (MI) 01/2024

              19/01/2024Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 16 de enero de 2024

              Nota Informativa MUH (CMH), 01/2024

              18/01/2024Un 4,6% de las presentaciones de medicamentos sufren problemas de suministro

              Nota Informativa ICM (CONT), 01/2024

              15/01/2024Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para evitar el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en sus hijos tras la exposición paterna

              Nota Informativa MUH (FV), 01/2024

              28/12/2023La AEMPS digitaliza la solicitud y emisión de los certificados de exclusividad de medicamentos de uso humano

              Nota Informativa MUH, 27/2023

                26/12/2023HaDEA anuncia una licitación por valor de cinco millones de euros para acelerar la disponibilidad y el acceso de medicamentos antituberculosos en la UE

                Nota Informativa MUH, 26/2023

                  26/12/2023Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 14 de noviembre de 2023

                  Nota Informativa MUH (CMH), 11/2023

                  20/12/2023La AEMPS actualiza la información sobre Blenrep (belantamab mafodotina): el CHMP confirma la recomendación de no renovar la autorización de comercialización

                  Nota Informativa MUH, 25/2023

                    20/12/2023La EMA recomienda la suspensión de medicamentos cuyos estudios de bioequivalencia realizó la empresa Synapse Labs

                    Nota Informativa MUH, 26/2023

                      15/12/2023La EMA recomienda la autorización de comercialización del primer tratamiento de edición genética

                      Nota Informativa MUH, 24/2023

                        13/12/2023La EMA publica, junto con HMA y la CE, la primera versión de la Lista Europea de Medicamentos Críticos

                        Nota Informativa MUH, 23/2023

                          04/12/2023Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR)

                          Nota Informativa MUH (FV), 10/2023

                          01/12/2023Actualización de la situación de suministro de Trandate Comprimidos

                          Nota Informativa ICM (CONT), 09/2023

                          01/12/2023Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis

                          Nota Informativa MUH (FV), 09/2023

                          21/11/2023Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 14 de noviembre de 2023

                          Nota Informativa MUH (CMH), 10/2023

                          16/11/2023La EMA, HMA y la Comisión Europea publican por primera vez la información electrónica (ePI) de medicamentos de uso humano

                          Nota Informativa MUH, 22/2023

                            08/11/2023La AEMPS publica un nuevo apartado en su página web dedicado a los medicamentos de fabricación no industrial

                            Nota Informativa MUH, 21/2023

                              06/11/2023La AEMPS participa en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

                              Nota Informativa MUH (FV), 08/2023

                              23/10/2023Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso

                              Nota Informativa MUH (FV), 07/2023

                              16/10/2023Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano CMH, celebrada el 3 de octubre de 2023

                              Nota Informativa MUH (CMH), 09/2023

                              02/10/2023La AEMPS actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical

                              Nota Informativa MUH, 19/2023

                              02/10/2023La AEMPS informa a los laboratorios afectados sobre el arbitraje de la UE relacionado con Synapse Labs

                              Nota Informativa MUH, 18/2023

                                20/09/2023Información de la AEMPS sobre Blenrep (belantamab mafodotina): el CHMP recomienda no renovar la autorización de comercialización

                                Nota Informativa MUH, 17/2023

                                  19/09/2023Información de la AEMPS sobre Translarna (ataluren): el CHMP recomienda la revocación de su autorización de comercialización

                                  Nota Informativa MUH, 16/2023

                                    12/09/2023Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano CMH, celebrada el 5 de septiembre de 2023

                                    Nota Informativa MUH (CMH), 08/2023

                                    08/09/2023La AEMPS actualiza las recomendaciones para evitar o paliar problemas de suministro con los medicamentos análogos del GLP-1

                                    Nota Informativa ICM (CONT), 08/2023

                                    04/09/2023Topiramato: nuevas medidas para evitar la exposición en mujeres embarazadas

                                    Nota Informativa MUH (FV), 06/2023

                                    10/08/2023Valproato: evaluación de la exposición paterna y riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños

                                    Nota Informativa MUH (FV), 05/2023

                                    09/08/2023Información de interés sobre nitrosaminas dirigida a los titulares de autorización de comercialización

                                    Nota Informativa MUH, 15/2023

                                      02/08/2023La AEMPS recuerda que una vez declarado el fin de la crisis de la COVID-19, dejan de ser de aplicación las medidas extraordinarias de la Ley 2/2021

                                      Nota Informativa ICM (CONT), 07/2023

                                      18/07/2023La Unión Europea intensifica las medidas para evitar el próximo invierno posibles problemas de suministro de antibióticos

                                      Nota Informativa AEMPS, 15/2023

                                      18/07/2023Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 11 de julio de 2023

                                      Nota Informativa MUH (CMH), 07/2023

                                      04/07/2023La AEMPS informa del suministro de Hydrea 500 mg a través de la aplicación de Medicamentos en Situaciones Especiales

                                      Nota Informativa MUH, 14/2023

                                      28/06/2023La AEMPS ha elaborado una guía de respuestas a preguntas frecuentes tras la publicación de la Ley 38/2022

                                      Nota Informativa MUH, 13/2023

                                      28/06/2023La AEMPS lanza una nueva versión de la aplicación para la gestión de importaciones de medicamentos de uso humano registrados en España e importaciones y exportaciones de hemoderivados, vacunas, alérgenos y certificados de productos farmacéuticos

                                      Nota Informativa MUH, 12/2023

                                        22/06/2023La AEMPS arranca la segunda fase del proyecto para eliminar el prospecto en papel de los medicamentos de ámbito hospitalario

                                        Nota Informativa MUH, 11/2023

                                          20/06/2023Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 13 de junio de 2023

                                          Nota Informativa MUH (CMH), 06/2023

                                          07/06/2023La AEMPS actualiza la información sobre crizanlizumab (Adakveo): recomendación de retirada de la autorización de comercialización

                                          Nota Informativa MUH, 10/2023

                                            23/05/2023La AEMPS informa sobre el cambio de la expresión de dosis en los medicamentos que contienen gentamicina en solución inyectable y para perfusión

                                            Nota Informativa MUH, 09/2023

                                              23/05/2023Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 16 de mayo de 2023

                                              Nota Informativa MUH (CMH), 05/2023

                                              22/05/2023La AEMPS recuerda la disponibilidad como medicamentos de los antisépticos destinados al campo quirúrgico preoperatorio y a la desinfección del punto de inyección

                                              Nota Informativa MUH, 08/2023

                                              16/05/2023La AEMPS informa de la retirada y sustitución de las unidades dispensadas de Emerade solución inyectable en pluma por un potencial defecto de calidad

                                              Nota Informativa ICM (CONT), 06/2023

                                              09/05/2023La AEMPS publica el Informe de Actividad del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano de 2022

                                              Nota Informativa MUH, 07/2023

                                                21/04/2023Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 18 de abril de 2023

                                                Nota Informativa MUH (CMH), 04/2023

                                                21/04/2023La AEMPS informa de un defecto de calidad en las ampollas de disolvente incluidas en determinados lotes del medicamento Simulect 20 mg

                                                Nota Informativa ICM (CONT), 05/2023

                                                20/04/2023Los problemas de suministro que mayor impacto causan a los pacientes suponen el 0,33% del total de medicamentos autorizados

                                                Nota Informativa ICM (CONT), 04/2023

                                                19/04/2023La AEMPS retira los productos Mero Macho y Mero Macho Premium

                                                Nota Informativa ICM (MI) 01/2023

                                                17/04/2023Escopolamina (Escopolamina B. Braun): reacciones adversas por confusión con butilescopolamina (Buscapina, Butilescopolamina Aurovitas)

                                                Nota Informativa MUH (FV), 04/2023

                                                29/03/2023Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 21 de Marzo de 2023

                                                Nota Informativa MUH (CMH), 03/2023

                                                24/03/2023La AEMPS modifica la revalidación de la autorización de medicamentos registrados por procedimiento nacional, de acuerdo a los criterios establecidos a nivel europeo

                                                Nota Informativa MUH, 06/2023

                                                  13/03/2023La AEMPS restringe el suministro de Trandate comprimidos a determinadas situaciones clínicas a través del servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales

                                                  Nota Informativa ICM (CONT), 03/2023

                                                  07/03/2023La AEMPS recomienda la priorización de montelukast granulado a población pediátrica menor de dos años debido a problemas de suministro

                                                  Nota Informativa ICM (CONT), 02/2023

                                                  21/02/2023La AEMPS organiza una sesión informativa para facilitar la transición al nuevo Reglamento de Ensayos Clínicos y al Sistema CTIS

                                                  Nota Informativa MUH, 05/2023

                                                    20/02/2023Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina

                                                    Nota Informativa MUH (FV), 03/2023

                                                    15/02/2023Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 14 de febrero de 2023

                                                    Nota Informativa MUH (CMH), 02/2023

                                                    13/02/2023Onasemnogén abeparvovec (▼Zolgensma): nuevas recomendaciones de control de la función hepática

                                                    Nota Informativa MUH (FV), 02/2023

                                                    06/02/2023El Sistema CTIS se convierte en el único canal de solicitudes de ensayos clínicos con medicamentos desde el 31 de enero

                                                    Nota Informativa MUH, 03/2023

                                                      26/01/2023La AEMPS informa de un posible defecto de calidad en dos lotes del medicamento Ácido Ascórbico Bayer 1000 mg/5 ml Solución Inyectable

                                                      Nota Informativa ICM (CONT), 01/2023

                                                      20/01/2023Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 17 de enero de 2023

                                                      Nota Informativa MUH (CMH), 01/2023

                                                      09/01/2023Comercialización de talidomida: Programa de Prevención de Embarazo y Sistema de Acceso Controlado

                                                      Nota Informativa MUH (FV), 01/2023

                                                      04/01/2023Información para los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa “terlipresina” para el tratamiento del síndrome hepatorrenal

                                                      Nota Informativa MUH, 01/2023

                                                        22/12/2022La EMA lanza el primero de los nuevos electronic application forms (eAF) y publica la nueva versión de la Guía de implementación EU IDMP

                                                        Nota Informativa MUH, 18/2022

                                                        22/12/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 20 de Diciembre de 2022

                                                        Nota Informativa MUH (CMH), 11/2022

                                                        14/12/2022 La AEMPS emite recomendaciones para paliar problemas de suministro con los medicamentos fibrinolíticos

                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 14/2022 Fecha de actualización: 14 de diciembre de 2022

                                                        23/11/2022Inhibidores de la quinasa Janus para enfermedades inflamatorias crónicas: recomendaciones para minimizar los riesgos de reacciones adversas graves

                                                        Nota Informativa MUH (FV), 08/2022 Fecha de actualización: 23 de noviembre de 2022

                                                        23/11/2022La AEMPS agiliza el trámite para solicitar el código nacional de los medicamentos autorizados por procedimiento centralizado

                                                        Nota Informativa MUH, 16/2022

                                                          23/11/2022La AEMPS actualiza la situación ocasionada por los problemas de suministros con las suspensiones pediátricas de amoxicilina 250mg/5ml

                                                          Nota Informativa MUH, 17/2022

                                                          22/11/2022Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España el 15 de diciembre

                                                          Nota Informativa MUH (FV), 12/2022

                                                          21/11/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de noviembre de 2022

                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 10/2022

                                                          18/11/2022Información para laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa “nomegestrol” o “clormadinona”

                                                          Nota Informativa MUH, 15/2022

                                                            18/11/2022 La AEMPS emite recomendaciones para paliar los problemas de suministro con las suspensiones pediátricas de amoxicilina 250mg/5ml

                                                            Nota Informativa ICM (CONT), 13/2022

                                                            07/11/2022La AEMPS participa en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

                                                            Nota Informativa MUH (FV), 11/2022

                                                            03/11/2022Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos

                                                            Nota Informativa MUH (FV), 10/2022

                                                            02/11/2022Ibrutinib (Imbruvica): nuevas recomendaciones de uso para minimizar el riesgo de insuficiencia cardíaca y arritmias

                                                            Nota Informativa MUH (FV), 9/2022

                                                            28/10/2022Vacunas de ARNm (Comirnaty y Spikevax) frente a la COVID-19 y riesgo de sangrado menstrual abundante

                                                            Nota Informativa MUH (FV), 07/2022

                                                            19/10/2022La EMA respalda el uso de una nueva vacuna contra el dengue

                                                            Nota Informativa MUH, 14/2022

                                                              18/10/2022 La AEMPS emite recomendaciones para evitar o paliar problemas de suministro con los medicamentos análogos del GLP-1

                                                              Nota Informativa ICM (CONT), 12/2022

                                                              10/10/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 4 de octubre de 2022

                                                              Nota Informativa MUH (CMH), 9/2022

                                                              05/10/2022Medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno: evitar el uso prolongado y de dosis superiores a las recomendadas

                                                              Nota Informativa MUH (FV), 6/2022

                                                              05/10/2022Terlipresina: nuevas recomendaciones de uso en el síndrome hepatorrenal tipo 1 para evitar riesgos graves

                                                              Nota Informativa MUH (FV), 5/2022

                                                              03/10/2022La EMA inicia un piloto para aumentar el apoyo a los investigadores académicos y no comerciales de medicamentos de terapia avanzada

                                                              Nota Informativa MUH, 13/2022

                                                                05/09/2022Instrucciones para la comunicación de incidencias de calidad de medicamentos de uso humano
                                                                  14/09/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 6 de septiembre de 2022

                                                                  Nota Informativa MUH (CMH), 8/2022

                                                                  13/09/2022La AEMPS retira el producto KUH.NEKT cápsulas

                                                                  Nota Informativa ICM (MI) 03/2022

                                                                  06/09/2022EMA, HMA y la Comisión Europea publican la hoja de ruta 2022-2026 de la iniciativa ACT EU para impulsar la investigación clínica de medicamentos

                                                                  Nota Informativa MUH, 12/2022

                                                                    19/08/2022La EMA informa sobre el uso intradérmico de la vacuna Imvanex frente a la viruela del mono

                                                                    Nota Informativa MUH, 11/2022

                                                                      09/08/2022Información relevante sobre los medicamentos que contienen noradrenalina (norepinefrina)

                                                                      Nota Informativa MUH, 10/2022

                                                                        29/07/2022La AEMPS informa sobre los propelentes utilizados en inhaladores presurizados y cómo reducir su huella de carbono

                                                                        Nota Informativa MUH, 09/2022

                                                                          22/07/2022La AEMPS actualiza la información sobre el uso de rucaparib (Rubraca) como tratamiento oncológico en tercera línea o posterior: recomendación de retirada de la indicación

                                                                          Nota Informativa MUH, 08/2022

                                                                            15/07/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 12 de julio de 2022

                                                                            Nota Informativa MUH (CMH), 6/2022

                                                                            05/07/2022Adrenalina Level 1mg/ml solución inyectable en jeringa precargada: incompatibilidad de administración directa a través de los sistemas Clave/MicroClave

                                                                            Nota Informativa MUH (FV), 4/2022

                                                                            29/06/2022Novedades relativas a los envíos de solicitudes de variaciones de medicamentos de uso humano por procedimiento nacional

                                                                            Nota Informativa MUH, 07/2022

                                                                              24/06/2022La AEMPS retira el producto POWERS-X comprimidos

                                                                              Nota Informativa ICM (MI) 02/2022

                                                                              22/06/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 14 de junio de 2022

                                                                              Nota Informativa MUH (CMH), 6/2022

                                                                              20/06/2022Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España

                                                                              Nota Informativa MUH (FV), 3/2022

                                                                              10/06/2022Resumen de actividad del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) del año 2021

                                                                              Nota Informativa MUH (FV), 2/2022

                                                                              01/06/2022La AEMPS actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical

                                                                              Nota Informativa MUH, 06/2022

                                                                              19/05/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 10 de mayo de 2022

                                                                              Nota Informativa MUH (CMH), 5/2022

                                                                              10/05/2022La AEMPS actualiza la información a incluir en la aplicación de notificación de comercialización de medicamentos y sobre dispositivos de seguridad

                                                                              Nota Informativa MUH, 04/2022

                                                                                10/05/2022La AEMPS publica el listado de medicamentos estratégicos para el sistema sanitario nacional

                                                                                Nota Informativa MUH, 05/2022

                                                                                  05/08/2022Aplicación de las limitaciones de temperatura en las instalaciones que fabrican o almacenan medicamentos

                                                                                  ICM 3/2022

                                                                                  29/04/2022La AEMPS informa sobre datos clínicos observados con el uso de rucaparib (▼Rubraca®) como tratamiento oncológico en tercera línea o posterior

                                                                                  Nota Informativa MUH, 03/2022

                                                                                    25/04/2022La AEMPS comunica la disponibilidad de famotidina inyectable a través del Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales (MSE)

                                                                                    Nota Informativa MUH, 02/2022

                                                                                      19/04/2022Salvador Cañigueral, profesor de Farmacología de la UB y experto de la AEMPS, es nombrado presidente de la Comisión de la Farmacopea Europea

                                                                                      Nota Informativa MUH, 01/2022

                                                                                        07/04/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 5 de abril de 2022

                                                                                        Nota Informativa MUH (CMH), 4/2022

                                                                                        30/03/2022La EMA comienza la evaluación continua de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra

                                                                                        Nota Informativa AEMPS, 08/2022

                                                                                        30/03/2022La AEMPS retira el producto LIPOVON cápsulas

                                                                                        Nota Informativa ICM (MI) 01/2022

                                                                                        22/03/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de marzo de 2022

                                                                                        Nota Informativa MUH (CMH), 3/2022

                                                                                        15/03/2022 La AEMPS actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical

                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 11/2021

                                                                                        14/03/2022La AEMPS anuncia los ganadores de la III edición de los premios del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos

                                                                                        Nota Informativa AEMPS, 07/2022

                                                                                          11/03/2022La AEMPS autoriza un segundo ensayo clínico fase IIb de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra

                                                                                          Nota Informativa AEMPS, 06/2022 Actualizada el 29 de marzo de 2022

                                                                                          09/03/2022Los problemas de suministro que más afectan al paciente suponen un 0,2% de los casos

                                                                                          Nota Informativa AEMPS, 05/2022

                                                                                          23/02/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de febrero de 2022

                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 2/2022

                                                                                          11/02/2022Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 01/2022

                                                                                          21/01/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 18 de enero de 2022

                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 1/2022

                                                                                          27/12/2021 La AEMPS actualiza la información sobre el problema de suministro del medicamento VISUDYNE

                                                                                          Nota Informativa ICM (CONT), 09/2021

                                                                                          27/12/2021Los problemas de suministro derivados de la COVID-19 se reducen más del 70%

                                                                                          Nota Informativa AEMPS, 37/2021

                                                                                          27/12/2021 La AEMPS actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical

                                                                                          Nota Informativa ICM (CONT), 10/2021

                                                                                          23/12/2021La AEMPS impulsa un proyecto piloto sobre el acceso a la información electrónica de medicamentos de ámbito hospitalario y supresión del prospecto en papel

                                                                                          Nota Informativa MUH, 15/2021 Última actualización: 23 de diciembre de 2021

                                                                                          20/12/2021La EMA recomienda la autorización de la quinta vacuna frente a la COVID-19

                                                                                          Nota Informativa AEMPS, 36/2021

                                                                                          15/12/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 30 de noviembre de 2021

                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 11/2021

                                                                                          09/12/2021Actualización sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de ARNm frente a la COVID-19

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 19/2021

                                                                                          09/12/2021La AEMPS retira el producto YOHIMBINE+ CAFFEINE cápsulas

                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 7/2021

                                                                                          09/12/2021Recomendaciones conjuntas de la EMA y el ECDC sobre vacunación heteróloga frente a la COVID-19

                                                                                          Nota Informativa MUH, 16/2021

                                                                                          03/12/2021La AEMPS retira el producto BIKINI cápsulas

                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 6/2021

                                                                                          16/11/2021Estudios observacionales con medicamentos: publicación del memorando de colaboración entre los comités de ética de la investigación con medicamentos

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 18/2021

                                                                                          08/11/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 2 de noviembre de 2021

                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 10/2021

                                                                                          28/10/2021Se inicia el piloto europeo para impulsar el reposicionamiento de medicamentos autorizados

                                                                                          Nota Informativa MUH, 14/2021

                                                                                          11/10/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 5 de octubre de 2021

                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 9/2021

                                                                                          07/10/2021Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 17/2021

                                                                                          07/10/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de trombocitopenia inmune

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 16/2021

                                                                                          07/10/2021La AEMPS retira el producto HARD MAN cápsulas

                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 5/2021

                                                                                          06/10/2021La AEMPS retira el producto RHODICOMP cápsulas

                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 4/2021

                                                                                          05/10/2021La AEMPS crea una sección sobre etiquetado de medicamentos con información útil para profesionales, industria y ciudadanía

                                                                                          Nota Informativa MUH, 13/2021

                                                                                          04/10/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y tromboembolismo venoso

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 15/2021

                                                                                          04/10/2021Recomendaciones de la EMA sobre terceras dosis y dosis de refuerzo de las vacunas frente a la COVID-19 Comirnaty y Spikevax

                                                                                          Nota Informativa MUH, 12/2021

                                                                                          24/09/2021La AEMPS actualiza la información sobre el problema de suministro y retirada de lotes del medicamento CHAMPIX

                                                                                          Nota Informativa ICM (CONT), 8/2021

                                                                                          17/09/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 7 de septiembre de 2021

                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 8/2021

                                                                                          10/09/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 14/2021

                                                                                          18/08/2021La AEMPS actualiza la información sobre el problema de suministro de Celestone Cronodose

                                                                                          Nota Informativa ICM (CONT), 7/2021

                                                                                          13/08/2021La AEMPS comunica problemas de suministro de los medicamentos Trigon Depot y Celestone Cronodose

                                                                                          Nota Informativa ICM (CONT), 6/2021

                                                                                          12/08/2021La AEMPS informa sobre el nuevo marco normativo de aplicación a los productos desinfectantes

                                                                                          Nota Informativa MUH, 11/2021

                                                                                          05/08/2021La Comisión Europea confirma la fecha de aplicación del nuevo Reglamento de ensayos clínicos y del Sistema de información CTIS

                                                                                          Nota Informativa MUH, 10/2021

                                                                                          23/07/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 13/2021

                                                                                          15/07/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 13 de julio de 2021

                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 7/2021

                                                                                          14/07/2021La EMA publica la versión 2.1 de la ‘Guía de implementación EU IDMP’

                                                                                          Nota Informativa MUH, 09/2021

                                                                                          12/07/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 12/2021

                                                                                          09/07/2021Vacunas frente a la COVID-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 11/2021

                                                                                          06/07/2021La AEMPS comunica problemas de suministro y retirada del mercado de varios lotes del medicamento CHAMPIX comprimidos recubiertos con película

                                                                                          Nota Informativa ICM (CONT), 5/2021

                                                                                          05/07/2021Xeljanz (tofacitinib): nuevas precauciones de uso

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 10/2021

                                                                                          02/07/2021La AEMPS retira el complemento alimenticio Melatonin 3 mg cápsulas

                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 3/2021

                                                                                          24/06/2021La AEMPS comunica problemas de suministro del medicamento Javlor

                                                                                          Nota Informativa ICM (CONT), 4/2021

                                                                                          21/06/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de junio de 2021

                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 6/2021

                                                                                          11/06/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y síndrome de fuga capilar sistémica

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 08/2021

                                                                                          11/06/2021Vacunas frente a la COVID-19: actualización sobre la evaluación de miocarditis/pericarditis

                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 09/2021

                                                                                          18/05/2021La AEMPS comunica problemas de suministro del medicamento VISUDYNE

                                                                                          Nota Informativa ICM (CONT), 3/2021

                                                                                          17/05/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 11 de mayo de 2021

                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 5/2021

                                                                                          10/05/2021La AEMPS apoya la declaración conjunta ICMRA-OMS sobre la transparencia e integridad de los datos

                                                                                          Nota Informativa MUH, 08/2021

                                                                                          28/04/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 13 de abril de 2021

                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 4/2021

                                                                                          23/04/2021Análisis contextualizado de beneficios y riesgos de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca

                                                                                          Nota Informativa MUH, 07/2021

                                                                                          22/04/2021Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen las sustancias activas candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán

                                                                                          Nota Informativa MUH, 06/2021

                                                                                            20/04/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: conclusiones de la evaluación del riesgo de trombosis junto con trombocitopenia

                                                                                            Nota Informativa MUH (FV), 07/2021

                                                                                            19/04/2021La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico que combina diferentes vacunas frente a la COVID-19 en España

                                                                                            Nota Informativa AEMPS, 16/2021

                                                                                            14/04/2021Publicación de los estudios observacionales con medicamentos en el Registro Español de estudios clínicos

                                                                                            Nota Informativa MUH (FV), 06/2021

                                                                                            14/04/2021La AEMPS retira el producto +ACTIVO cápsulas

                                                                                            Nota Informativa ICM (MI), 2/2021

                                                                                            12/04/2021Esmya (acetato de ulipristal 5 mg): levantamiento de la suspensión de comercialización, con restricciones en sus indicaciones debido al riesgo de daño hepático grave

                                                                                            Nota Informativa MUH (FV), 05/2021

                                                                                            07/04/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca): actualización sobre el riesgo de trombosis

                                                                                            Nota Informativa MUH (FV), 04/2021

                                                                                            26/03/2021La EMA autoriza nuevas fábricas para la producción de vacunas frente a la COVID-19

                                                                                            Nota Informativa MUH, 05/2021

                                                                                            25/03/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 16 de marzo de 2021

                                                                                            Nota Informativa MUH (CMH), 3/2021

                                                                                            18/03/2021Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de tromboembolismo

                                                                                            Nota Informativa MUH (FV), 03/2021

                                                                                            15/03/2021El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca

                                                                                            Nota Informativa MUH (FV), 02/2021
                                                                                            Información de interés en relación con los últimos eventos sobre vacunación frente al SARS-CoV-2 con la vacuna de AstraZeneca (para profesionales)
                                                                                            Preguntas frecuentes

                                                                                            12/03/2021La EMA indica que el balance beneficio/riesgo de la vacuna de AstraZeneca continúa siendo favorable

                                                                                            Nota Informativa AEMPS, 15/2021

                                                                                            11/03/2021La EMA recomienda la autorización de la cuarta vacuna frente a la COVID-19

                                                                                            Nota Informativa AEMPS, 14/2021

                                                                                            10/03/2021Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados

                                                                                            Nota Informativa MUH (FV), 01/2021

                                                                                            09/03/2021La AEMPS retira el producto VICANPLUS cápsulas

                                                                                            Nota Informativa ICM (MI), 1/2021

                                                                                            19/02/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 16 de febrero de 2021

                                                                                            Nota Informativa MUH (CMH), 2/2021

                                                                                            19/02/2021La AEMPS informa de un defecto de calidad en las ampollas de disolvente incluidas en un lote del medicamento ZELDOX 20 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

                                                                                            Nota Informativa ICM (CONT), 2/2021

                                                                                            15/02/2021La AEMPS insta a la industria a aplicar la denominación común internacional a las vacunas frente a la COVID-19

                                                                                            Nota Informativa AEMPS, 11/2021

                                                                                            10/02/2021La AEMPS autoriza el CAR-T ARI-0001 del Hospital Clínic para pacientes con leucemia linfoblástica aguda

                                                                                            Nota Informativa MUH, 04/2021

                                                                                              09/02/2021La AEMPS informa de un defecto de calidad en filtros incluidos en el envase de AmBisome liposomal 50 mg polvo para dispersión para perfusión

                                                                                              Nota Informativa ICM (CONT), 1/2021

                                                                                              08/02/2021Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa acetato de ulipristal 5 mg

                                                                                              Nota Informativa MUH, 03/2021

                                                                                                02/02/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 19 de enero de 2021

                                                                                                Nota Informativa MUH (CMH), 1/2021

                                                                                                29/01/2021Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa ranitidina

                                                                                                Nota Informativa MUH, 02/2021

                                                                                                  22/01/2021Información sobre la administración de la segunda dosis de la vacuna Comirnaty frente a la COVID-19

                                                                                                  Nota Informativa MUH, 01/2021

                                                                                                  08/01/2021La EMA incluye la posibilidad de utilizar una dosis extra de los viales de la vacuna Comirnaty frente a la COVID-19

                                                                                                  Nota Informativa AEMPS, 03/2021

                                                                                                  06/01/2021La EMA recomienda la autorización de la segunda vacuna frente a la COVID-19

                                                                                                  Nota Informativa AEMPS, 01/2021 Corrección de errores: 08/01/2021

                                                                                                  28/12/2020Información relativa a una incidencia de calidad en el medicamento BRIVIACT 10 MG/ML SOLUCION ORAL 300 ML

                                                                                                  Nota Informativa ICM (CONT), 8/2020

                                                                                                  23/12/2020La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical

                                                                                                  Nota Informativa ICM (CONT), 7/2020

                                                                                                  23/12/2020El programa BIFAP en la vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19

                                                                                                  Nota Informativa MUH (FV), 19/2020

                                                                                                  22/12/2020Vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19

                                                                                                  Nota Informativa MUH (FV), 18/2020

                                                                                                  21/12/2020La EMA recomienda la autorización de la primera vacuna frente a la COVID-19

                                                                                                  Nota Informativa AEMPS, 38/2020

                                                                                                  21/12/2020Retirada del mercado de lotes del medicamento ZERBAXA 1 g/0,5 g polvo para concentrado para solución para perfusión

                                                                                                  Nota Informativa ICM (CONT), 6/2020

                                                                                                  17/12/2020La AEMPS, anfitriona de la V Jornada anual de Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm)

                                                                                                  Nota Informativa MUH, 33/2020

                                                                                                    15/12/2020Instrucciones para la industria farmacéutica relativas a materiales sobre prevención de riesgos de medicamentos de uso humano

                                                                                                    Nota Informativa MUH, 32/2020

                                                                                                      10/12/2020Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 1 de diciembre de 2020

                                                                                                      Nota Informativa MUH (CMH), 11/2020

                                                                                                      04/12/2020Retirada del mercado de dos lotes del medicamento Solinitrina 0,8 miligramos comprimidos recubiertos sublinguales

                                                                                                      Nota Informativa ICM (CONT), 5/2020

                                                                                                      27/11/2020Los problemas de suministro de medicamentos de impacto mayor se reducen en el primer semestre de 2020

                                                                                                      Nota Informativa ICM (CONT), 4/2020

                                                                                                      27/11/2020Aprobación del real decreto por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos

                                                                                                      Nota Informativa MUH (FV), 17/2020

                                                                                                      24/11/2020La UE lanza un proyecto para aportar herramientas innovadoras de información sanitaria digital a pacientes y fortalecer la atención sanitaria centrada en personas

                                                                                                      Nota Informativa AEMPS, 31/2020

                                                                                                      20/11/2020La AEMPS advierte de los riesgos graves para la salud del consumo del producto adelgazante LI DA DAIDAIHUA

                                                                                                      Nota Informativa ICM (MI), 5/2020

                                                                                                      20/11/2020Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 22 de septiembre de 2020
                                                                                                        20/11/2020Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 20 de octubre de 2020
                                                                                                          18/11/2020La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico fase III para la vacuna contra la COVID-19 en España

                                                                                                          Nota Informativa MUH, 31/2020

                                                                                                          13/11/2020La AEMPS apoya la Declaración conjunta ICMRA-OMS sobre la necesidad de un alineamiento regulatorio global de los medicamentos y vacunas contra la COVID-19

                                                                                                          Nota Informativa MUH, 30/2020

                                                                                                          11/11/2020Dolutegravir y riesgo de defectos del tubo neural: actualización de la información sobre su uso durante el embarazo

                                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 16/2020

                                                                                                          06/11/2020Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)

                                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 14/2020

                                                                                                          06/11/2020Fingolimod (▼Gilenya): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de daño hepático

                                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 15/2020

                                                                                                          06/11/2020Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 3 de noviembre de 2020

                                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 10/2020

                                                                                                          02/11/2020La AEMPS celebra la #MedSafetyWeek para fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

                                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 13/2020

                                                                                                          19/10/2020Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 06 de octubre de 2020

                                                                                                          Nota Informativa MUH (CMH), 09/2020

                                                                                                          13/10/2020La AEMPS retira el producto LIVER REFRESH cápsulas

                                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 4/2020

                                                                                                          07/10/2020La EMA inicia la evaluación de la segunda propuesta de vacuna contra la COVID-19

                                                                                                          Nota Informativa MUH, 29/2020

                                                                                                          30/09/2020Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca

                                                                                                          Nota Informativa MUH (FV), 12/2020

                                                                                                          25/09/2020La AEMPS modifica el procedimiento de solicitud de sulfasalazina como medicamento extranjero ante los problemas de suministro

                                                                                                          Nota Informativa ICM, 5/2020

                                                                                                          18/09/2020La AEMPS advierte de los riesgos graves para la salud por el consumo de dióxido de cloro o MMS

                                                                                                          Nota Informativa ICM, 4/2020

                                                                                                          18/09/2020La AEMPS actualiza la información para los Titulares de Autorizaciones de Comercialización de medicamentos de uso humano, autorizados por procedimiento nacional (incluyendo PRM/PDC) en relación con el art. 5(3) del Reglamento (CE) N° 726/2004

                                                                                                          Nota Informativa MUH, 27/2020

                                                                                                            18/09/2020El CHMP concluye que la dexametasona es una alternativa eficaz para el tratamiento de la COVID-19

                                                                                                            Nota Informativa MUH, 28/2020

                                                                                                            15/09/2020Nota informativa de la reunión del comité de medicamentos de uso humano (CMH), celebrada el 08 de septiembre de 2020

                                                                                                            Nota Informativa MUH (CMH), 08/2020

                                                                                                            15/09/2020España, escogida de nuevo para producir la vacuna contra la COVID-19

                                                                                                            Nota Informativa MUH, 26/2020

                                                                                                            07/09/2020El PRAC recomienda revocar la autorización de comercialización de Esmya® (acetato de ulipristal 5 mg comprimidos) debido al riesgo de daño hepático grave

                                                                                                            Nota Informativa MUH (FV), 11/2020

                                                                                                            28/08/2020La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico para la vacuna contra la COVID-19 en España

                                                                                                            Nota Informativa MUH, 25/2020

                                                                                                            28/08/2020Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 7 de julio de 2020
                                                                                                              25/08/2020España se suma a la compra centralizada de la CE de la vacuna de Astrazeneca

                                                                                                              Nota Informativa MUH, 24/2020

                                                                                                              21/08/2020La AEMPS moviliza del stock sobrante de ensayos clínicos de remdesivir para cubrir las necesidades actuales de pacientes

                                                                                                              Nota Informativa MUH, 23/2020

                                                                                                              17/08/2020Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa ‘LEUPRORELINA’ de liberación prolongada

                                                                                                              Nota Informativa MUH, 22/2020

                                                                                                              07/08/2020Recomendaciones para la distribución de tocilizumab

                                                                                                              Nota Informativa MUH, 21/2020

                                                                                                              28/07/2020Recomendaciones para el tratamiento con remdesivir de pacientes con COVID-19

                                                                                                              Nota Informativa MUH, 20/2020

                                                                                                              22/07/2020Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen ‘FLUOROURACILO y sustancias afines (CAPECITABINA, TEGAFUR Y FLUCITOSINA)’

                                                                                                              Nota Informativa MUH, 19/2020

                                                                                                              21/07/2020Nota informativa de la reunión del comité de medicamentos de uso humano (CMH), celebrada el 14 de julio de 2020

                                                                                                              Nota Informativa MUH (CMH), 07/2020

                                                                                                              13/7/2020Informe de actividad del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) del año 2019

                                                                                                              Nota Informativa MUH (FV), 10/2020

                                                                                                              13/07/2020Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 9 de junio de 2020
                                                                                                                09/07/2020España formará parte del proceso de producción de la vacuna contra la COVID-19 que desarrolla Moderna

                                                                                                                Nota Informativa MUH, 18/2020

                                                                                                                01/07/2020Medidas excepcionales aplicables a los ensayos clínicos para gestionar los problemas derivados de la emergencia por COVID-19

                                                                                                                Nota Informativa MUH, 4/2020 Fecha de actualización: 01 de julio de 2020

                                                                                                                29/06/2020Nota informativa de la reunión del comité de medicamentos de uso humano (CMH), celebrada el 16 de junio de 2020

                                                                                                                Nota Informativa MUH (CMH), 06/2020

                                                                                                                25/06/2020La EMA emite recomendación positiva para autorización de comercialización condicional del primer tratamiento para la COVID-19

                                                                                                                Nota Informativa MUH, 17/2020

                                                                                                                24/06/2020Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen como sustancias activas la asociación ‘METOCARBAMOL/PARACETAMOL’

                                                                                                                Nota Informativa MUH, 16/2020

                                                                                                                22/06/2020La AEMPS informa de los medicamentos sobre los que se deberá seguir informando periódicamente como medida de precaución ante posibles rebrotes

                                                                                                                Nota Informativa ICM, 3/2020

                                                                                                                22/06/2020La AEMPS toma medidas con respecto a los ensayos clínicos para la COVID-19 con hidroxicloroquina

                                                                                                                Nota Informativa MUH, 15/2020

                                                                                                                19/06/2020Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen la sustancia activa ‘FOSFOMICINA’

                                                                                                                Nota Informativa MUH, 14/2020

                                                                                                                10/06/2020Medicamentos antihipertensivos que actúan sobre el sistema renina angiotensina e infección por COVID-19

                                                                                                                Nota Informativa MUH (FV), 5/2020 Fecha de actualización: 10 de junio de 2020

                                                                                                                4/6/2020Implementar la interoperabilidad semántica en los medicamentos en la Unión Europea

                                                                                                                Nota Informativa MUH, 13/2020

                                                                                                                28/5/2020La AEMPS realizará inspecciones de Buena Práctica de Farmacovigilancia en remoto debido a la COVID-19

                                                                                                                Nota Informativa ICM, 2/2020

                                                                                                                26/5/2020Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 12 de mayo de 2020
                                                                                                                  25/5/2020Nota informativa de la reunión del comité de medicamentos de uso humano (CMH), celebrada el 19 de mayo de 2020

                                                                                                                  Nota Informativa MUH (CMH), 5/2020

                                                                                                                  22/5/2020Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de uso Humano que contienen la sustancia activa ‘CIPROTERONA’

                                                                                                                  Nota Informativa MUH, 12/2020

                                                                                                                  21/5/2020Orientaciones para los laboratorios del Programa Nacional de Cumplimiento de BPL ante la situación originada por la COVID-19

                                                                                                                  Nota Informativa ICM, 1/2020

                                                                                                                  18/5/2020Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata

                                                                                                                  Nota Informativa MUH (FV), 9/2020

                                                                                                                  14/5/2020Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19

                                                                                                                  Nota Informativa MUH (FV), 7/2020 Fecha de actualización: 14 de mayo de 2020

                                                                                                                  11/5/2020Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa

                                                                                                                  Nota Informativa MUH (FV), 8/2020

                                                                                                                  5/5/2020Actuaciones de la AEMPS para agilizar y fomentar los ensayos clínicos y estudios observacionales sobre COVID-19

                                                                                                                  Nota Informativa MUH, 11/2020

                                                                                                                  28/4/2020Nota informativa de la reunión del comité de medicamentos de uso humano (CMH), celebrada el 21 de abril de 2020

                                                                                                                  Nota Informativa MUH (CMH), 4/2020

                                                                                                                  20/4/2020Medidas adoptadas para facilitar la gestión de las autorizaciones y modificaciones de medicamentos de uso humano considerados esenciales durante la crisis de COVID-19

                                                                                                                  Nota Informativa MUH, 10/2020

                                                                                                                  20/4/2020Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 14 de abril de 2020
                                                                                                                    2/4/2020Retirada del complemento alimenticio MIRACLE SLEEP píldoras

                                                                                                                    Nota Informativa ICM (MI), 3/2020

                                                                                                                    6/4/2020Eutirox (levotiroxina): información sobre la comercialización de la nueva formulación del medicamento

                                                                                                                    Nota Informativa MUH (FV), 6/2020

                                                                                                                    6/4/2020La AEMPS informa sobre el buen uso de medicamentos relacionados con COVID-19

                                                                                                                    Nota Informativa MUH, 9/2020

                                                                                                                    31/3/2020Recomendaciones de la AEMPS para la gestión de medicamentos para el manejo de pacientes con enfermedades en fase terminal o paliativa en la situación sanitaria actual

                                                                                                                    Nota Informativa MUH, 8/2020

                                                                                                                    27/3/2020Nota informativa de la reunión del comité de medicamentos de uso humano (CMH), celebrada el 17 de marzo de 2020

                                                                                                                    Nota Informativa MUH (CMH), 3/2020

                                                                                                                    27/3/2020La AEMPS prorroga el plazo para que los TACs presenten el análisis de riesgo de formación de nitrosaminas debido a la situación sanitaria actual

                                                                                                                    Nota Informativa MUH, 6/2020 Actualizada el 27 de marzo de 2020

                                                                                                                    27/3/2020Recomendaciones de la AEMPS para la gestión de medicamentos de uso habitual en las unidades de cuidados intensivos

                                                                                                                    Nota Informativa MUH, 7/2020

                                                                                                                    26/3/2020La AEMPS recuerda los riesgos de comprar medicamentos falsificados para el tratamiento del COVID-19 a través de webs ilegales

                                                                                                                    Nota Informativa ICM (MI), 2/2020

                                                                                                                    24/03/2020La AEMPS establece la vía por la que TACs y fabricantes deben informar sobre abastecimientos y fabricación de medicamentos

                                                                                                                    Nota Informativa MUH, 5/2020

                                                                                                                    18/3/2020Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 10 de marzo de 2020
                                                                                                                      15/3/2020La AEMPS informa que ningún dato indica que el ibuprofeno agrave las infecciones por COVID-19

                                                                                                                      Nota Informativa MUH, 3/2020

                                                                                                                      13/3/2020Esmya (acetato de ulipristal): suspensión de comercialización como medida cautelar mientras se revalúa su relación beneficio-riesgo

                                                                                                                      Nota Informativa MUH (FV), 4/2020

                                                                                                                      12/3/2020La AEMPS modifica el procedimiento de solicitud de importaciones paralelas de medicamentos de uso humano

                                                                                                                      Nota Informativa MUH, 2/2020 Actualización: 17 de marzo de 2020

                                                                                                                      3/3/2020Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 11 de febrero de 2020
                                                                                                                        24/2/2020Domperidona*: supresión de la indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes

                                                                                                                        Nota Informativa MUH (FV), 3/2020

                                                                                                                        21/2/2020Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                        Nota Informativa MUH (CMH), 2/2020

                                                                                                                        20/2/2020La AEMPS acoge el primer curso celebrado en Europa sobre la herramienta de análisis de riesgos de medicamentos

                                                                                                                        Nota Informativa MVET, 4/2020

                                                                                                                          19/2/2020Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 17 de diciembre de 2019
                                                                                                                            18/2/2020Acetato de ciproterona a dosis altas (Androcur®) y riesgo de meningioma: nuevas restricciones de uso

                                                                                                                            Nota Informativa MUH (FV), 2/2020

                                                                                                                            14/2/2020La AEMPS retira el complemento alimenticio MAN SINFIN SOBRES por contener un principio activo no declarado en su etiquetado

                                                                                                                            Nota Informativa ICM (MI), 1/2020

                                                                                                                            7/2/2020La AEMPS publica el informe de problemas de suministro correspondiente al segundo semestre de 2019

                                                                                                                            Nota Informativa ICM (CONT), 3/2020

                                                                                                                            7/2/2020La AEMPS amplía la retirada de fórmulas magistrales elaboradas por una oficina de farmacia de Madrid

                                                                                                                            Nota Informativa ICM (CONT), 2/2020

                                                                                                                            3/2/2020La AEMPS publica una guía para el envío de información sobre nitrosaminas por parte de los Titulares de Autorizaciones de Comercialización (TAC)

                                                                                                                            Nota Informativa MUH, 1/2020

                                                                                                                              11/2/2020Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 22 de enero de 2020
                                                                                                                                28/1/2020Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                Nota Informativa MUH (CMH), 1/2020

                                                                                                                                22/1/2020La AEMPS retira todas las fórmulas magistrales de preparación aséptica elaboradas por una oficina de farmacia de Madrid

                                                                                                                                Nota Informativa ICM (CONT), 1/2020

                                                                                                                                17/1/2020▼Picato (Ingenol Mebutato): suspensión de comercialización como medida de precaución mientras finaliza la evaluación europea en curso

                                                                                                                                Nota Informativa MUH (FV), 1/2020

                                                                                                                                26/12/2019Actualización sobre la disponibilidad de BCG intravesical

                                                                                                                                Nota Informativa ICM (CONT), 19/2019

                                                                                                                                20/12/2019Nueva información sobre nitrosaminas para titulares de autorizaciones de comercialización: Evaluación del riesgo de la presencia de impurezas de nitrosamina en todos los medicamentos de uso humano de síntesis química

                                                                                                                                Nota Informativa MUH, 31/2019

                                                                                                                                20/12/2019Actualización sobre la disponibilidad de Caverject

                                                                                                                                Nota Informativa ICM (CONT), 18/2019

                                                                                                                                20/12/2019Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 22 de octubre de 2019

                                                                                                                                Con fecha 20 de diciembre de 2019 se corrige la información referente a los IPTs enviados a la DGCBSSNS

                                                                                                                                  20/12/2019Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 19 de noviembre de 2019
                                                                                                                                    17/12/2019Actualización de la información sobre los medicamentos que contienen heparina sódica para administración parenteral

                                                                                                                                    Nota Informativa MUH, 30/2019

                                                                                                                                      16/12/2019Derogación de la clasificación de Medicamentos de Especial Control Médico tras la publicación del Real Decreto 717/2019

                                                                                                                                      Nota Informativa MUH, 29/2019

                                                                                                                                        10/12/2019Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (CMH), 11/2019

                                                                                                                                        6/12/2019 Información sobre la detección de nitrosaminas en medicamentos con metformina

                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 17/2019

                                                                                                                                        25/11/2019Información a los laboratorios titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen la sustancia activa “metotrexato”. Decisión de la Comisión C(2019) 7680 final, de fecha 21.10.2019.(Nº EMA: EMEA/H/A-31/1463)

                                                                                                                                        Nota Informativa MUH, 28/2019

                                                                                                                                        25/11/2019La AEMPS celebra la #MedSafetyWeek con una campaña para sensibilizar sobre la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos

                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (FV), 19/2019

                                                                                                                                        11/11/2019Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (CMH), 10/2019

                                                                                                                                        8/11/2019Información sobre las restricciones en la disponibilidad de Caverject

                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 16/2019

                                                                                                                                        5/11/2019Tofacitinib (▼Xeljanz): nuevas restricciones de uso

                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (FV), 18/2019

                                                                                                                                        5/11/2019Alemtuzumab (Lemtrada): nuevas restricciones de uso

                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (FV), 17/2019

                                                                                                                                        24/10/2019 Retirada y sustitución de las unidades dispensadas de Emerade solución inyectable en pluma precargada debido a un posible defecto de calidad

                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 15/2019

                                                                                                                                        11/10/2019Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (CMH), 9/2019

                                                                                                                                        10/10/2019Una jornada repasa el presente y el futuro de BIFAP, la base de datos para mejorar la seguridad de los medicamentos

                                                                                                                                        Nota Informativa MUH, 27/2019

                                                                                                                                          01/10/2019 Retirada del mercado de medicamentos que contienen ranitidina vía oral

                                                                                                                                          Nota Informativa ICM (CONT), 14/2019

                                                                                                                                          26/09/2019Información sobre nitrosaminas para titulares de autorizaciones de comercialización: evaluación del riesgo de la presencia de impurezas de nitrosamina en todos los medicamentos de uso humano de síntesis química

                                                                                                                                          Nota Informativa MUH, 26/2019

                                                                                                                                          24/9/2019Información sobre el suministro de Epanutin 100 mg cápsulas duras (fenitoína sódica)

                                                                                                                                          Nota Informativa MUH, 25/2019

                                                                                                                                          24/09/2019Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 24 de septiembre de 2019

                                                                                                                                          Con fecha 2 de marzo de 2020 se corrige la información referente a los IPTs enviados a la DGCSF.

                                                                                                                                            19/9/2019La AEMPS desarrolla una interfaz para permitir a prescriptores saber qué presentaciones tienen problemas de suministro

                                                                                                                                            Nota Informativa MUH, 24/2019

                                                                                                                                            19/9/2019Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia

                                                                                                                                            Nota Informativa MUH, 23/2019

                                                                                                                                              18/9/2019Actualización de la información sobre retirada de lotes de Omeprazol Farma-Química Sur S.L. que contenían minoxidil y seguimiento clínico de los niños expuestos

                                                                                                                                              Nota Informativa MUH (FV), 16/2019

                                                                                                                                              13/9/2019Revisión de los medicamentos que contienen ranitidina por la presencia de nitrosaminas

                                                                                                                                              Nota Informativa MUH, 22/2019

                                                                                                                                              13/9/2019Retirada del complemento alimenticio Volfort cápsulas por contener principios activos no incluidos en su etiquetado

                                                                                                                                              Nota Informativa ICM (MI), 14/2019

                                                                                                                                              13/9/2019Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                              Nota Informativa MUH (CMH), 8/2019

                                                                                                                                              12/9/2019Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo

                                                                                                                                              Nota Informativa MUH (FV), 15/2019

                                                                                                                                              22/8/2019La AEMPS recuerda cómo conservar los medicamentos en verano

                                                                                                                                              Nota Informativa MUH, 21 /2019 Corrección de errores de 22 de agosto de 2019

                                                                                                                                                8/8/19 Información sobre la retirada de lotes del principio activo omeprazol Farma-Química Sur S.L.

                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (CONT), 13/2019

                                                                                                                                                7/8/2019Información sobre la venta de medicamentos a través de sitios web y aplicaciones para móviles

                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (MI), 13/2019

                                                                                                                                                5/8/19Distribución irregular de principios activos por la empresa Vencaser C.B.

                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (MI), 12/2019

                                                                                                                                                31/7/19Nutrición parenteral en neonatos: proteger de la luz para reducir el riesgo de efectos adversos graves

                                                                                                                                                Nota Informativa MUH (FV), 14/2019

                                                                                                                                                26/7/19Fingolimod (▼Gilenya): contraindicado en mujeres embarazadas y en aquellas que no usen medidas anticonceptivas eficaces

                                                                                                                                                Nota Informativa MUH (FV), 13/2019

                                                                                                                                                19/7/19Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                                Nota Informativa MUH (CMH), 7/2019

                                                                                                                                                18/7/19Metotrexato: nuevas medidas para evitar reacciones adversas por errores en su administración

                                                                                                                                                Nota Informativa MUH (FV), 12/2019 Corrección de errores de 19 de julio de 2019

                                                                                                                                                4/7/19Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                                Nota Informativa MUH (CMH), 6/2019 Corrección de errores de 8 de julio de 2019

                                                                                                                                                3/7/2019Llamada a los promotores para que publiquen los resultados de sus ensayos clínicos

                                                                                                                                                Nota Informativa MUH, 20/2019

                                                                                                                                                27/6/19Daratumumab (▼Darzalex): riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B

                                                                                                                                                Nota Informativa MUH (FV), 11/2019

                                                                                                                                                26/6/19Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “Ésteres etílicos de ácidos omega 3” administrados por vía oral para la prevención secundaria después de un infarto de miocardio. Decisión de la Comisión C(2019) 4336 final, de fecha 6.6.2019. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1464)

                                                                                                                                                Nota Informativa MUH, 19/2019

                                                                                                                                                26/6/19Retirada de 66 productos homeopáticos por no presentar la documentación correspondiente para su autorización

                                                                                                                                                Nota Informativa MUH, 18/2019 Corrección de errores de 27 de junio de 2019

                                                                                                                                                  25/6/19Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen antagonistas del receptor de Angiotensina-II (sartanes) con un grupo tetrazol: “candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán”. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1471). Actualización del procedimiento específico de implementación del arbitraje

                                                                                                                                                  Nota Informativa MUH, 17/2019

                                                                                                                                                  21/6/19Retirada del producto Blue Seduction 2 cápsulas por contener principios activos no incluidos en su etiquetado

                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM (MI), 11/2019 (R 11/2019)

                                                                                                                                                  21/6/19Retirada del producto Blue Seduction 5 sobres por contener principios activos no incluidos en su etiquetado

                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM (MI), 10/2019 (R 10/2019)

                                                                                                                                                  21/6/19Retirada del producto Egodoxin Cápsulas por contener principios activos no incluidos en su etiquetado

                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM (MI), 9/2019 (R 9/2019)

                                                                                                                                                  17/6/19Febuxostat: no recomendado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular

                                                                                                                                                  Nota Informativa MUH (FV), 10/2019

                                                                                                                                                  13/6/19Novedades relativas a los envíos de solicitudes de nuevas autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano por procedimiento nacional

                                                                                                                                                  Nota Informativa MUH, 16/2019

                                                                                                                                                    13/6/19Retirada de varios productos comercializados por la empresa Rafael Ciafardini por contener principios activos no incluidos en su etiquetado

                                                                                                                                                    Nota Informativa ICM (MI), 8/2019 (R 8/2019)

                                                                                                                                                    10/6/19Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen antagonistas del receptor de Angiotensina-II (sartanes) con un grupo tetrazol: “candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán”. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1471). Actualización del procedimiento específico de implementación del arbitrajeCompartir:

                                                                                                                                                    Nota Informativa MUH, 15/2019

                                                                                                                                                    10/6/19Retirada de varios productos comercializados por la empresa Marco Cordone-Spain

                                                                                                                                                    Nota Informativa ICM (MI), 7/2019 (R 7/2019)

                                                                                                                                                    5/6/19Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen las sustancias activas “(hidrocloruro de) articaína/(tartrato de) epinefrina”. Decisión de la Comisión C(2019) 4111 final, de fecha 27.5.2019 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1461)

                                                                                                                                                    Nota Informativa MUH, 14/2019

                                                                                                                                                    5/6/19Prolia® (denosumab): posible riesgo de fracturas vertebrales múltiples tras la suspensión del tratamiento

                                                                                                                                                    Nota Informativa MUH (FV), 9/2019

                                                                                                                                                    31/5/19Actualización sobre los problemas de suministro de BCG intravesical

                                                                                                                                                    Nota Informativa MUH, 12/2019

                                                                                                                                                    31/5/19Información sobre los medicamentos que contienen heparina sódica para administración parenteral

                                                                                                                                                    Nota Informativa MUH, 13/2019

                                                                                                                                                      24/5/19Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                                      Nota Informativa MUH (CMH), 5/2019

                                                                                                                                                      24/5/19Información sobre el problema de suministro de los medicamentos que contienen etomidato para administración parenteral

                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM (CONT), 12/2019

                                                                                                                                                      20/5/19Información a los laboratorios titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen antagonistas del receptor de angiotensina-II (sartanes) con un grupo tetrazol: “candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán” (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1471) – Actualización del procedimiento específico de implementación

                                                                                                                                                      Nota Informativa MUH, 11/2019 Corrección de errores de 31 de mayo de 2019

                                                                                                                                                      20/5/19Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis

                                                                                                                                                      Nota Informativa MUH (FV), 8/2019

                                                                                                                                                      17/5/19Tofacitinib (▼Xeljanz): restricciones provisionales de uso por motivos de seguridad. Se contraindica el uso de 10 mg 2 veces al día en pacientes con alto riesgo de embolia pulmonar

                                                                                                                                                      Nota Informativa MUH (FV), 7/2019 Corrección de errores de 23 de mayo de 2019

                                                                                                                                                      14/5/19Información sobre la disponibilidad de Riastap

                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM (CONT), 11/2019

                                                                                                                                                      26/4/19Información a los laboratorios titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen antagonistas del receptor de angiotensina-II (sartanes) con un grupo tetrazol: “candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán” (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1471)

                                                                                                                                                      Nota Informativa MUH, 8/2019

                                                                                                                                                      26/4/19Actualización de la información sobre olaratumab (▼Lartruvo®): recomendación de retirada de la autorización de comercialización

                                                                                                                                                      Nota Informativa MUH, 9/2019

                                                                                                                                                        17/4/19Información sobre el problema de disponibilidad de Riastap

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 10/2019

                                                                                                                                                        15/4/19Retirada del complemento alimenticio Palo de Cabinda+Tribulus cápsulas

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 5/2019 (R 5/2019)

                                                                                                                                                        15/4/19Retirada del complemento alimenticio VX cápsulas

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 6/2019 (R 6/2019)

                                                                                                                                                        12/4/19Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (CMH), 4/2019

                                                                                                                                                        12/4/19Alemtuzumab (Lemtrada®): restricciones de uso provisionales por motivos de seguridad

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (FV), 6/2019

                                                                                                                                                        9/4/19Publicación de información de casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (FV), 5/2019

                                                                                                                                                        29/3/19Retirada de varios productos comercializados por la empresa Ilustre Adrenalina Unipessoal LDA

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 4/2019 (R 4/2019)

                                                                                                                                                        29/3/19Retirada del complemento alimenticio Trazan Complex cápsulas

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 3/2019 (R 3/2019)

                                                                                                                                                        29/3/19Retirada del complemento alimenticio Vocativ sobres

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 2/2019 (R 2/2019)

                                                                                                                                                        28/3/19Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa “metamizol”. Decisión de la Comisión C(2019) 2302 final, de fecha 20.3.2019 (Nº EMA: EMEA/H/R/A-31/1469)

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH, 7/2019

                                                                                                                                                        28/3/19Soluciones de Hidroxietil-Almidón (HEA): inicio del programa de acceso controlado

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (FV), 4/2019

                                                                                                                                                        26/3/19Uso de elvitegravir/cobicistat durante el embarazo: riesgo de fracaso terapéutico y transmisión de la infección VIH de madre a hijo

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (FV), 3/2019

                                                                                                                                                        22/3/19Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (CMH), 3/2019

                                                                                                                                                        20/3/2019Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano “a base de quinolona y fluoroquinolona para uso sistémico y de inhalación”. Decisión de la Comisión C(2019) 2050 final, de fecha 11.3.2019 (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1452/C/2789)

                                                                                                                                                        MUH, 6/2019

                                                                                                                                                        20/3/19Disponibilidad de fludarabina para administración intravenosa

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 9/2019

                                                                                                                                                        19/3/19Vitamina D: casos graves de hipercalcemia por sobredosificación en pacientes adultos y en pediatría

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (FV), 2/2019

                                                                                                                                                        18/3/19Retirada del complemento alimenticio Vocativ cápsulas

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 1/2019 (R 1/2019)

                                                                                                                                                        18/3/19Información sobre los medicamentos que contienen fludarabina para administración intravenosa

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 7/2019

                                                                                                                                                        18/3/19Actualización sobre la disponibilidad de los medicamentos con ácido acetilsalicílico

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 8/2019

                                                                                                                                                        25/2/19Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (CMH),2/2019

                                                                                                                                                        25/2/19Información sobre el restablecimiento de suministro del medicamento Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 6/2019

                                                                                                                                                        20/2/19Problema de suministro de Konakion

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 5/2019

                                                                                                                                                        12/2/19Problema de suministro de Fludarabina

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 4/2019 Corrección de errores de 14 de febrero de 2019

                                                                                                                                                        8/2/19Arranca en la Unión Europea el sistema de dispositivos de seguridad para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM, 1/2019

                                                                                                                                                        8/2/19 Presencia de nitrosaminas en los medicamentos denominados “sartanes”. Conclusión de la revisión de la Agencia Europea de Medicamentos

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH, 4/2019

                                                                                                                                                        7/2/19Comienza el proyecto europeo STARS para mejorar la formación regulatoria de los promotores no comerciales de la investigación con medicamentos

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH, 3/2019

                                                                                                                                                        5/2/19Actualización de la información sobre el medicamento Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador

                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (CONT), 3/2019

                                                                                                                                                        5/2/19Carbimazol (Neo-tomizol®) y tiamazol (Tirodril®): riesgo de pancreatitis aguda y nuevas recomendaciones sobre anticoncepción durante el tratamiento

                                                                                                                                                        Nota Informativa MUH (FV), 1/2019

                                                                                                                                                        1/2/2019Consulta pública sobre los principios básicos para el desarrollo y uso de información de medicamentos de uso humano en formato electrónico

                                                                                                                                                        Nota Informativa SG, 1/2019

                                                                                                                                                          29/1/19 Actualización de la situación de los medicamentos de uso humano a consecuencia del brexit

                                                                                                                                                          Nota Informativa MUH, 2/2019 Información actualizada a 12 de abril de 2019

                                                                                                                                                            25/1/19Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                                            Nota Informativa MUH (CMH),1/2019

                                                                                                                                                            25/1/19 Información relacionada con el tratamiento con olaratumab (▼Lartruvo®): resultados del estudio post-autorización requerido por las autoridades sanitarias

                                                                                                                                                            Nota Informativa MUH, 1/2019

                                                                                                                                                              22/1/19 Retirada de dos lotes del medicamento PecFent 400 microgramos

                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM (CONT), 2/2019 Corrección de errores de 22 de enero de 2019

                                                                                                                                                              16/1/19 Retirada de lotes de irbesartán

                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM (CONT), 1/2019 Actualizaciones de 17, 24 y 25 de enero, 25 de febrero y 6 de marzo de 2019

                                                                                                                                                              21/12/18Nueva retirada de lotes de valsartán

                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM (CONT), 19/2018

                                                                                                                                                              20/12/18Problemas de suministro de BCG polvo para suspensión intravesical

                                                                                                                                                              Nota Informativa MUH, 13/2018

                                                                                                                                                              14/12/2018Nuevos campos en la aplicación de notificación de comercialización de medicamentos para los medicamentos que deban llevar dispositivos de seguridad

                                                                                                                                                              Nota Informativa MUH, 12/2018

                                                                                                                                                                12/12/2018Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 4 de diciembre de 2018

                                                                                                                                                                Nota informativa MUH (CMH), 11/2018

                                                                                                                                                                30/11/2018España preside de nuevo la iniciativa más importante a nivel mundial frente a productos médicos de calidad subestándar y falsificados

                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (MI), 2/2018

                                                                                                                                                                26/11/2018Información sobre los medicamentos y el gluten

                                                                                                                                                                 MUH, 11 /2018

                                                                                                                                                                  23/11/2018Nueva retirada de lotes de valsartán

                                                                                                                                                                  ICM (CONT), 18/2018

                                                                                                                                                                  14/11/2018Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 6 de noviembre de 2018

                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 10/2018

                                                                                                                                                                  8/11/2018Informe semestral sobre la situación de los problemas de suministro en España y plan estratégico 2019-2021

                                                                                                                                                                  ICM (CONT), 17/2018

                                                                                                                                                                  2/11/2018Actualización del problema de suministro de los medicamentos que contienen flecainida

                                                                                                                                                                   ICM (CONT), 16/2018

                                                                                                                                                                  30/10/2018Publicación de la resolución con el listado de productos homeopáticos notificados al amparo de la orden ministerial para su procedimiento de registro

                                                                                                                                                                  MUH, 10/2018

                                                                                                                                                                    30/10/2018Alternativas disponibles ante el problema de suministro del medicamento Dalsy 20 mg/ml suspensión oral

                                                                                                                                                                     ICM (CONT), 15/2018

                                                                                                                                                                    30/10/2018Metamizol y riesgo de agranulocitosis

                                                                                                                                                                    MUH (FV), 15/2018

                                                                                                                                                                    29/10/2018Actualización de la información sobre el medicamento Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador

                                                                                                                                                                    ICM (CONT), 13/2018

                                                                                                                                                                    29/10/2018Problema de suministro de Adiro 100 mg comprimidos

                                                                                                                                                                    ICM (CONT), 14/2018

                                                                                                                                                                    22/10/2018Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia de gripe

                                                                                                                                                                    MUH, 9 /2018

                                                                                                                                                                      17/10/2018Distribución irregular de principios activos por la empresa Intabiotech SLU, concesionaria de ND Pharma & Biotech

                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM (MI), 6/2018

                                                                                                                                                                      15/10/2018Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 9 de octubre de 2018

                                                                                                                                                                      Nota informativa MUH (CMH), 9/2018

                                                                                                                                                                      11/10/2018Información sobre el medicamento Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador

                                                                                                                                                                      ICM (CONT), 12/2018

                                                                                                                                                                      10/10/2018Quinolonas y fluoroquinolonas de administración sistémica: nuevas restricciones de uso

                                                                                                                                                                      MUH (FV), 14/2018

                                                                                                                                                                      9/10/2018Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico

                                                                                                                                                                      MUH (FV), 13 /2018

                                                                                                                                                                      4/10/2018Nueva retirada de lotes de valsartán

                                                                                                                                                                      ICM (CONT), 11/2018

                                                                                                                                                                      21/9/2018Retirada del complemento alimenticio NATUR CAP cápsulas

                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM (MI), 5/2018

                                                                                                                                                                      23/7/2018Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 11 de septiembre de 2018

                                                                                                                                                                      Nota informativa MUH (CMH), 8/2018

                                                                                                                                                                      4/9/2018Soluciones de hidroxietil-almidón: conclusiones de la revisión realizada

                                                                                                                                                                      MUH (FV), 12/2018

                                                                                                                                                                      17/8/2018Retirada del mercado de nuevos lotes de medicamentos con valsartán

                                                                                                                                                                      ICM (CONT), 10/2018

                                                                                                                                                                      3/8/2018Problemas de suministro de los medicamentos que contienen flecainida

                                                                                                                                                                      ICM (CONT), 9/2018

                                                                                                                                                                      2/8/2018Actualización de la información de los medicamentos con valsartán retirados del mercado

                                                                                                                                                                      AEMPS, 13/2018

                                                                                                                                                                        31/7/2018Esmya (acetato de ulipristal): restricciones de uso y nuevas medidas adoptadas para minimizar el riesgo de daño hepático

                                                                                                                                                                         MUH (FV), 11/2018

                                                                                                                                                                        24/7/2018Valproato (▼Depakine / ▼Depakine Crono): programa de prevención de embarazos

                                                                                                                                                                        MUH (FV), 10/2018

                                                                                                                                                                        23/7/2018Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 17 de julio de 2018

                                                                                                                                                                        Nota informativa MUH (CMH), 7/2018

                                                                                                                                                                        16/7/2018▼Xofigo (dicloruro de radio 223): nuevas recomendaciones sobre restricciones de uso

                                                                                                                                                                        MUH (FV), 9/2018

                                                                                                                                                                        12/7/2018Consideraciones sobre los productos sanitarios utilizados para la obtención de células autólogas y la clasificación del producto resultante como medicamento de terapia avanzada

                                                                                                                                                                         MUH, 4 /2018

                                                                                                                                                                          10/7/2018Retirada del mercado de algunos lotes de medicamentos que contienen valsartán

                                                                                                                                                                          ICM (CONT), 8/2018

                                                                                                                                                                          28/6/2018Problemas de suministro de los medicamentos que contienen dexclorfeniramina maleato inyectable

                                                                                                                                                                           ICM (CONT), 7/2018

                                                                                                                                                                          20/6/2018Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 19 de junio de 2018

                                                                                                                                                                          Nota informativa MUH (CMH), 6/2018

                                                                                                                                                                          24/5/2018Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 22 de mayo de 2018

                                                                                                                                                                          Nota informativa MUH (CMH), 5/2018

                                                                                                                                                                          23/5/2018Dolutegravir (▼Tivicay®, ▼Triumeq®) y riesgo de defectos del tubo neural: como medida de precaución, se recomienda evitar el embarazo en mujeres en tratamiento

                                                                                                                                                                          MUH (FV), 8/2018

                                                                                                                                                                          18/5/2018Problemas de suministro del medicamento Reopro
                                                                                                                                                                          30/4/2018Publicación de la Orden Ministerial que inicia el procedimiento para el registro de los productos homeopáticos

                                                                                                                                                                          MUH, 1/2018

                                                                                                                                                                            26/4/2018Problemas de suministro del medicamento DALSY 20 mg/ml suspensión oral
                                                                                                                                                                            20/4/2018Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 17 de abril de 2018

                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 4/2018

                                                                                                                                                                            21/3/2018Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 13 de marzo de 2018

                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 3/2018

                                                                                                                                                                            13/3/2018Se contraindica la administración concomitante de ▼Xofigo (dicloruro de radio 223) con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona

                                                                                                                                                                            MUH (FV), 7/2018

                                                                                                                                                                            5/3/2018Retinoides (acitretina, alitretinoína, isotretinoína): actualización de las medidas para evitar la exposición durante el embarazo y de las advertencias sobre efectos neuropsiquiátricos

                                                                                                                                                                            MUH (FV), 6/2018

                                                                                                                                                                            23/2/2018Restablecimiento de suministro del medicamento Reopro 2 mg/ml solución inyectable y para perfusión
                                                                                                                                                                            21/2/2018Fentanilo de liberación inmediata: importancia de respetar las condiciones de uso autorizadas

                                                                                                                                                                            MUH (FV), 5/2018

                                                                                                                                                                            19/2/2018Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 13 de febrero de 2018

                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 2/2018

                                                                                                                                                                            19/2/2018Gadodiamida (Omniscan®): suspensión de comercialización

                                                                                                                                                                            MUH (FV), 4/2018

                                                                                                                                                                            13/2/2018Ácido valproico: nuevas medidas para evitar la exposición durante el embarazo

                                                                                                                                                                            MUH (FV), 3/2018

                                                                                                                                                                            9/2/2018Esmya® : vigilar la función hepática y no iniciar nuevos tratamientos como medidas cautelares

                                                                                                                                                                            MUH (FV), 2/2018

                                                                                                                                                                            25/1/2018Retirada del complemento alimenticio TR-500 cápsulas

                                                                                                                                                                            Nota Informativa ICM (MI), 4/2018

                                                                                                                                                                            19/01/2018Retirada del complemento alimenticio NATHERB cápsulas

                                                                                                                                                                            Nota informativa ICM (MI), 3/2018

                                                                                                                                                                            19/1/2018Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de enero de 2018

                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 1/2018

                                                                                                                                                                            19/01/2018Problemas de suministro del medicamento REOPRO
                                                                                                                                                                            16/1/2018Restablecimiento de suministro del medicamento Inyesprin
                                                                                                                                                                            15/1/2018Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización

                                                                                                                                                                            MUH (FV), 1/2018

                                                                                                                                                                            8/1/2018Actualización de la información sobre el problema de suministro del medicamento Sulfadiazina Reig Jofre comprimidos
                                                                                                                                                                            3/1/2018Retirada del complemento alimenticio Ultim8 cápsulas

                                                                                                                                                                            Nota Informativa ICM (MI), 1/2018

                                                                                                                                                                            3/1/2018Retirada de los complementos alimenticios GOBILOR cápsulas y BAMBOO-X cápsulas

                                                                                                                                                                            Nota informativa ICM (MI), 2/2018

                                                                                                                                                                            26/12/2017Notificación a EudraVigilance (EVCTM) de sospechas de reacciones adversas graves e inesperadas comunicadas en España en un ensayo clínico y reglas de validación del estado notificador

                                                                                                                                                                            MUH, 20/2017

                                                                                                                                                                            22/12/2017Implementación nueva versión del “electronic application form” (eAF v. 1.22) integrado con programa SPOR (OMS, RMS)

                                                                                                                                                                            SG, 12/2017

                                                                                                                                                                              21/12/2017Problemas de suministro del medicamento Sulfadiazina Reig Jofre comprimidos

                                                                                                                                                                              ICM (CONT), 18/2017

                                                                                                                                                                              19/12/2017Retirada del complemento alimenticio MAXILLIUM CÁPSULAS

                                                                                                                                                                              Nota informativa ICM (MI), 7/2017

                                                                                                                                                                              14/12/2017Lanzamiento de la nueva versión actualizada del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS (CIMA)

                                                                                                                                                                              AEMPS, 16/2017

                                                                                                                                                                                13/12/2017La AEMPS presenta el plan de control de medicamentos 2018

                                                                                                                                                                                AEMPS, 15/2017

                                                                                                                                                                                  12/12/2017Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 5 de diciembre de 2017

                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 10/2017

                                                                                                                                                                                  4/12/2017Uso obligatorio del “Common Repository” para envíos de arbitrajes/“Referrals” sobre medicamentos de uso humano

                                                                                                                                                                                  SG, 11/2017

                                                                                                                                                                                    4/12/2017Información a los laboratorios titulares de agentes de contraste que contienen gadolinio. Decisión de la Comisión C(2017) 7941 final, de fecha 23.11.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1437)

                                                                                                                                                                                    MUH (FV), 13/2017

                                                                                                                                                                                      1/12/2017Cladribina (Leustatin®, Litak®): riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva

                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 13/2017

                                                                                                                                                                                      30/11/2017España preside el mecanismo de Estados miembros de la OMS sobre productos médicos de calidad subestándar y falsificados

                                                                                                                                                                                      Nota informativa ICM (MI), 2/2017

                                                                                                                                                                                      30/11/2017Inzitan® (dexametasona, tiamina, cianocobalamina, lidocaína): suspensión de comercialización

                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 12/2017

                                                                                                                                                                                      27/11/2017Distribución controlada de Inyesprin viales
                                                                                                                                                                                      21/11/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “factor VIII de la coagulación humano”. Decisión de la Comisión C(2017) 7630 final, de fecha 10.11.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1448)

                                                                                                                                                                                      MUH, 18/2017

                                                                                                                                                                                        7/11/2017Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 31 de octubre de 2017

                                                                                                                                                                                        Nota informativa MUH (CMH), 9/2017

                                                                                                                                                                                        6/11/2017Fingolimod (▼Gilenya): nuevas contraindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas

                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 11/2017

                                                                                                                                                                                        27/10/2017Procedimiento para implementar las recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo sobre señales de farmacovigilancia e Informes periódicos de Seguridad (PSUR/PSUSA)

                                                                                                                                                                                        MUH, 17/2017

                                                                                                                                                                                          27/10/2017Restablecimiento del suministro del medicamento Oncotice
                                                                                                                                                                                          26/10/2017Restablecimiento del suministro de los medicamentos que contienen Aciclovir inyectable
                                                                                                                                                                                          23/10/20173ª Actualizacion de la información sobre el problema de suministro del medicamento Oncotice
                                                                                                                                                                                          18/10/2017Retirada de los complementos alimenticios VITALMAN cápsulas, DAME MAX cápsulas y CATUABA sobres

                                                                                                                                                                                          Nota informativa ICM (MI), 6/2017

                                                                                                                                                                                          16/10/2017Notificación a la AEMPS de sospechas de reacciones adversas graves e inesperadas ocurridas en un ensayo clínico mientras no esté disponible EudraVigilance

                                                                                                                                                                                          MUH, 16/2017

                                                                                                                                                                                          5/10/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen «fosfato de etopósido». Decisión de la Comisión C(2017) 4521 final, de fecha 26.6.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1417)

                                                                                                                                                                                          MUH, 15/2017

                                                                                                                                                                                            5/10/2017Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 3 de octubre de 2017

                                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 8/2017

                                                                                                                                                                                            4/10/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “vancomicina”. Decisión de la Comisión C(2017) 6511 final, de fecha 21.9.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1440)

                                                                                                                                                                                            MUH, 14/2017

                                                                                                                                                                                              4/10/2017Clozapina: modificación del programa de seguimiento de los pacientes

                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 10/2017

                                                                                                                                                                                              3/10/2017Cambios en la presentación de traducciones de procedimientos europeos y de registros nacionales

                                                                                                                                                                                              SG, 7/2017

                                                                                                                                                                                                29/9/2017Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia de gripe

                                                                                                                                                                                                MUH, 13/2017

                                                                                                                                                                                                  22/9/2017Restablecimiento del suministro del medicamento Celestone cronodose
                                                                                                                                                                                                  21/9/2017Actualización de la información sobre el problema de suministro de los medicamentos que contienen Aciclovir inyectable
                                                                                                                                                                                                  21/9/2017Restablecimiento del suministro del medicamento Septrin pediátrico 8 mg/40 mg/ml suspensión oral, 1 frasco de 100 ml
                                                                                                                                                                                                  19/9/2017Inicio de la comunicación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por medios electrónicos a la base de datos EudraVigilance (flujo centralizado)

                                                                                                                                                                                                  MUH, 12/2017

                                                                                                                                                                                                    15/9/20172ª Actualización de la información sobre el problema de suministro del medicamento Oncotice
                                                                                                                                                                                                    15/9/2017Problemas de suministro de los medicamentos que contienen Aciclovir inyectable
                                                                                                                                                                                                    14/9/2017Retirada del complemento alimenticio SENSAMAX CÁPSULAS

                                                                                                                                                                                                    Nota informativa ICM (MI), 5/2017

                                                                                                                                                                                                    7/9/2017Problemas de suministro del medicamento Celestone cronodose
                                                                                                                                                                                                    7/9/2017Brivudina (Nervinex): se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5-fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal

                                                                                                                                                                                                    MUH (FV), 9/2017

                                                                                                                                                                                                    29/8/2017Actualización del desabastecimiento del medicamento Oncotice
                                                                                                                                                                                                    17/8/2017Carga de fotografías de la forma farmacéutica, acondicionamiento primario y embalaje exterior del medicamento

                                                                                                                                                                                                    SG, 5/2017

                                                                                                                                                                                                      4/8/2017Problemas de suministro del medicamento Septrin Pediátrico 8 mg/40 mg/ml suspensión oral, 1 frasco de 100 ml
                                                                                                                                                                                                      31/7/2017Novedades en la presentación de propuestas de textos de la información del medicamento, aplicables a traducciones de procedimientos europeos y textos de registros nacionales

                                                                                                                                                                                                      SG, 4/2017

                                                                                                                                                                                                        31/7/2017Actualización de los manuales de usuario para las compañías que tramiten solicitudes de puesta en mercado de medicamentos hemoderivados y vacunas

                                                                                                                                                                                                        MUH, 11/2017

                                                                                                                                                                                                          25/7/2017Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 11 de julio de 2017

                                                                                                                                                                                                          Nota informativa MUH (CMH), 7/2017

                                                                                                                                                                                                          25/7/2017Problemas de suministro del medicamento ONCOTICE
                                                                                                                                                                                                          20/7/2017Retirada del complemento alimenticio FORTEXX CÁPSULAS

                                                                                                                                                                                                          Nota informativa ICM (MI), 4/2017

                                                                                                                                                                                                          19/7/2017Se recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ▼Monoferro® (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad

                                                                                                                                                                                                          MUH (FV), 8/2017

                                                                                                                                                                                                          12/7/2017Implementación de los dispositivos de seguridad en las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso humano

                                                                                                                                                                                                          MUH, 10/2017

                                                                                                                                                                                                            11/7/2017Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio: actualización de la información

                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 7/2017

                                                                                                                                                                                                            7/7/2017Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín® 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca

                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 6/2017

                                                                                                                                                                                                            4/7/2017Restablecimiento de suministro de los medicamentos que contienen piperacilina y tazobactam
                                                                                                                                                                                                            28/6/2017Habilitación de la presentación telemática de solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano y veterinarios por importación paralela

                                                                                                                                                                                                            SG, 1/2017 Fecha de corrección de erratas: 30 de junio de 2017

                                                                                                                                                                                                              21/6/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen «Haloperidol”. Decisión de la Comisión C(2017) 4170 final, de fecha 12.6.2017. (Nº EMA: EMEA/H/R/A-30/1393)

                                                                                                                                                                                                              MUH, 9/2017

                                                                                                                                                                                                                19/6/2017Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 13 de junio de 2017

                                                                                                                                                                                                                Nota informativa MUH (CMH), 6/2017

                                                                                                                                                                                                                14/6/2017Problemas de suministro de los medicamentos que contienen piperacilina y tazobactam
                                                                                                                                                                                                                14/6/2017▼ Uptravi (selexipag): contraindicado el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo P450 2C8 (p.ej. gemfibrozilo)

                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 5/2017

                                                                                                                                                                                                                31/5/2017Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR II para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado

                                                                                                                                                                                                                MUH, 8/2017

                                                                                                                                                                                                                  26/5/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen «amitriptilina». Decisión de la Comisión C(2017) 3188 final, de fecha 8.5.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1430)

                                                                                                                                                                                                                  MUH, 7/2017

                                                                                                                                                                                                                    12/5/2017Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 9 de mayo de 2017

                                                                                                                                                                                                                    Nota informativa MUH (CMH), 5/2017

                                                                                                                                                                                                                    11/5/2017Fraccionamiento de ficha técnica y prospecto de medicamentos centralizados

                                                                                                                                                                                                                    MUH, 6/2017

                                                                                                                                                                                                                      10/5/2017Retirada del producto GOUTTES D’AMOUR

                                                                                                                                                                                                                      Nota informativa ICM (MI), 3/2017

                                                                                                                                                                                                                      10/5/17Factor VIII de la coagulación: la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias en el desarrollo de inhibidores según el tipo de medicamento

                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 4/2017

                                                                                                                                                                                                                      3/5/2017Jornada informativa Biosimilares: Extrapolación de indicaciones

                                                                                                                                                                                                                      Nota informativa AEMPS, 4/2017

                                                                                                                                                                                                                        27/4/2017Retirada del complemento alimenticio HONEY ALPHA solución

                                                                                                                                                                                                                        Nota informativa ICM (MI), 2/2017

                                                                                                                                                                                                                        27/4/2017Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas

                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 3/2017

                                                                                                                                                                                                                        20/4/2017Cambios en el procedimiento de resolución de modificaciones de la autorización de comercialización y consolidación de datos administrativos en RAEFAR

                                                                                                                                                                                                                        MUH, 5/2017

                                                                                                                                                                                                                          07/04/2017Retirada del producto Revimax cápsulas

                                                                                                                                                                                                                          Nota informativa ICM (MI), 1/2017

                                                                                                                                                                                                                          6/4/2017Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 4 de abril de 2017

                                                                                                                                                                                                                          Nota informativa MUH (CMH), 4/2017

                                                                                                                                                                                                                          04/04/2017Necesidad de sustitución de unidades de determinados lotes del medicamento Altellus, debido a un defecto de calidad

                                                                                                                                                                                                                          ICM (CONT), 2/2017

                                                                                                                                                                                                                          30/3/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “dienogest/etinilestradiol” indicados para el tratamiento del acné. Decisión de la Comisión C(2017) 2057 final, de fecha 22.03.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1435)

                                                                                                                                                                                                                          MUH, 3/2017

                                                                                                                                                                                                                            30/03/2017Suspensión de la autorización de comercialización en España de los medicamentos afectados por el arbitraje europeo por las deficiencias observadas en la empresa de investigación Micro Therapeutic Research Labs

                                                                                                                                                                                                                            MUH, 4/2017

                                                                                                                                                                                                                              21/3/2017Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de marzo de 2017

                                                                                                                                                                                                                              Nota informativa MUH (CMH), 3/2017

                                                                                                                                                                                                                              15/2/2017Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 14 de febrero de 2017

                                                                                                                                                                                                                              Nota informativa MUH (CMH), 2/2017

                                                                                                                                                                                                                              13/02/2017Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio. Recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC)

                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 2/2017

                                                                                                                                                                                                                              10/02/2017Canagliflozina y riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores

                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 1/2017

                                                                                                                                                                                                                              24/01/2017Actualización de la situación de suministro de los medicamentos que contienen estradiol

                                                                                                                                                                                                                              MUH, 2/2017

                                                                                                                                                                                                                              24/01/2017Actualización de la situación de suministro de Tuberculina

                                                                                                                                                                                                                              ICM (CONT), 2/2017

                                                                                                                                                                                                                              20/01/2017Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 17 de enero de 2017

                                                                                                                                                                                                                              Nota informativa MUH (CMH), 1/2017

                                                                                                                                                                                                                              13/01/2017Actualización de la información sobre el problema de suministro del medicamento Testex Prolongatum 250 mg y Testex Prolongatum 100 mg

                                                                                                                                                                                                                              ICM (CONT), 1/2017

                                                                                                                                                                                                                              09/01/2017Se alcanza el millar de solicitudes de autorización de ensayos clínicos a través del procedimiento voluntario de armonización (VHP)

                                                                                                                                                                                                                              MUH, 1/2017

                                                                                                                                                                                                                              23/12/2016Actualización de la información sobre el problema de suministro del medicamento Testex Prolongatum solución inyectable
                                                                                                                                                                                                                              23/12/2016Actualización de la información sobre el problema de suministro de los medicamentos que contienen estradiol
                                                                                                                                                                                                                              20/12/2016Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “metformina”. Decisión de la Comisión C(2016) 8646 final, de fecha 12.12.2016. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1432)

                                                                                                                                                                                                                              MUH, 22/2016

                                                                                                                                                                                                                                14/12/2016Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR II para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado

                                                                                                                                                                                                                                MUH, 7/2016

                                                                                                                                                                                                                                  13/12/2016Retirada del producto Green Synergy cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa ICM (MI), 15/2016

                                                                                                                                                                                                                                  13/12/2016Retirada de la crema Noni Aloe Vera reparadora

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa ICM (MI), 14/2016

                                                                                                                                                                                                                                  7/12/2016Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 1 de diciembre de 2016

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 11/2016

                                                                                                                                                                                                                                  05/12/2016Retirada del producto Café Macho Afrodisiaco granulado

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa ICM (MI), 13/2016

                                                                                                                                                                                                                                  05/12/2016Retirada del producto Taurimax cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa ICM (MI), 12/2016

                                                                                                                                                                                                                                  05/12/2016Antivirales de acción directa en el tratamiento de la hepatitis C: Evaluación del riesgo de reactivación de hepatitis B y recurrencia de carcinoma hepatocelular

                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 17/2016

                                                                                                                                                                                                                                  02/12/2016Retirada de los productos Energy 48 cápsulas y Viritotal cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa ICM (MI), 11/2016

                                                                                                                                                                                                                                  25/11/2016Retirada del producto El Boner Gold cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa ICM (MI), 10/2016

                                                                                                                                                                                                                                  25/11/2016Retirada del producto Dosex cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa ICM (MI), 9/2016

                                                                                                                                                                                                                                  24/11/2016Problemas de suministro de estradiol valerato como consecuencia de la suspensión de comercialización de Meriestra 1 mg y 2 mg, comprimidos recubiertos con película, 28 comprimidos

                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 20/2016

                                                                                                                                                                                                                                  24/11/2016Problema de suministro del medicamento Testex Prolongatum 250 mg/ 2 ml solución inyectable, 1 ampolla de 2 ml

                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 21/2016

                                                                                                                                                                                                                                  24/11/2016Actualización del problema de suministro de varias presentaciones del medicamento Kreon

                                                                                                                                                                                                                                  ICM (CONT), 6/2016

                                                                                                                                                                                                                                  14/11/2016Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 3 de noviembre de 2016

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 10/2016

                                                                                                                                                                                                                                  03/11/2016I Jornada Nacional de Comités de Ética de la Investigación con medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                  Barcelona, 19 de octubre de 2016

                                                                                                                                                                                                                                  19/10/2016Se celebra en Madrid un encuentro internacional de autoridades que persiguen actividades ilegales con medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa ICM (MI), 8/2016

                                                                                                                                                                                                                                  18/10/2016Retirada del producto Vitalplant Sport cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa ICM (MI), 7/2016

                                                                                                                                                                                                                                  17/10/2016Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)

                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 9/2016

                                                                                                                                                                                                                                  17/10/2016Desabastecimiento de Melfalan intravenoso

                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 19/2016

                                                                                                                                                                                                                                  14/10/2016Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “fentanilo” (parches transdérmicos). Decisión de la Comisión C(2016) 6234 final, de fecha 22.9.2016. (nº EMA: EMEA/H/A-30/1413)

                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 18/2016

                                                                                                                                                                                                                                    06/10/2016Restablecimiento de suministro del medicamento Celestone Cronodose 2 ml, 1 vial de 2 ml (Nº Registro: 40628, C.N. 806745)

                                                                                                                                                                                                                                    ICM (CONT), 5/2016

                                                                                                                                                                                                                                    04/10/2016Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia

                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 17/ 2016

                                                                                                                                                                                                                                      26/9/2016Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 20 de septiembre de 2016

                                                                                                                                                                                                                                      Nota informativa MUH (CMH), 8/2016

                                                                                                                                                                                                                                      23/09/2016Información sobre el contenido de colorante amarillo anaranjado (E-110) en el medicamento Dalsy 20 mg/ml, suspensión oral, y otros medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 16/2016

                                                                                                                                                                                                                                        15/09/2016Retirada varios productos con hidroquinona

                                                                                                                                                                                                                                        Nota informativa ICM (MI), 6/2016

                                                                                                                                                                                                                                        09/09/2016Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “mitoxantrona”. Decisión de la Comisión C(2016) 4083 final, de fecha 24.6.2016. (nº EMA: EMEA/H/A-30/1399)

                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 15/2016

                                                                                                                                                                                                                                          28/07/2016Oficina de apoyo a la innovación y conocimiento sobre medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 14/2016

                                                                                                                                                                                                                                            26/07/2016Nuevo procedimiento para la notificación de robos, extravíos u otros desvíos de medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                            Nota Informativa ICM (MI), 4/2016

                                                                                                                                                                                                                                            22/07/2016Nitrofurantoina (Furantoina): nuevas restricciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 16/2016

                                                                                                                                                                                                                                            19/7/2016Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de julio de 2016

                                                                                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 7/2016

                                                                                                                                                                                                                                            19/07/2016Trimetazidina: se recuerda que actualmente su única indicación autorizada es el tratamiento de la angina de pecho

                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 15/2016

                                                                                                                                                                                                                                            15/07/2016Finalización de la modalidad de transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas de medicamentos de uso humano mediante carga on-line en FEDRA

                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 13/2016

                                                                                                                                                                                                                                              14/07/2016Idelalisib (▼Zydelig®): conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo. (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-PRAC). Información para profesionales sanitarios

                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 14/2016

                                                                                                                                                                                                                                              13/07/2016Actualización de la aplicación telemática “CPP” para la tramitación de las solicitudes de certificado de producto farmacéutico de medicamentos de uso humano terminados y registrados en España

                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 12/2016

                                                                                                                                                                                                                                                08/07/2016Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “corticoides inhalados indicados en el tratamiento de la EPOC”. Decisión de la Comisión C(2016) 4188 final, de fecha 29.6.2016. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1414)

                                                                                                                                                                                                                                                MUH, 11/2016

                                                                                                                                                                                                                                                  05/07/2016Publicación de una nueva versión mejorada del Registro Español de estudios clínicos (REec)

                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 9/2016

                                                                                                                                                                                                                                                  05/07/2016Información para los promotores sobre la nueva versión del Registro Español de estudios clínicos (REec)

                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 10/2016

                                                                                                                                                                                                                                                  28/06/2016Posaconazol (Noxafil®): comprimidos y suspensión oral no son intercambiables sin ajustar la dosis

                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 13/2016

                                                                                                                                                                                                                                                  24/06/2016Riociguat (▼Adempas): contraindicado en pacientes con hipertensión pulmonar asociada a neumonías intersticiales idiopáticas (HP-NII)

                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 12/2016

                                                                                                                                                                                                                                                  17/6/2016Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 14 de junio de 2016

                                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 6/2016

                                                                                                                                                                                                                                                  17/06/2016Problema de suministro del medicamento Celestone Cronodose 2 ml, 1 vial de 2 ml (nº registro: 40628, C.N. 806745)

                                                                                                                                                                                                                                                  ICM (CONT), 4/2016

                                                                                                                                                                                                                                                  31/05/2016Problemas de suministro de varias presentaciones del medicamento Kreon

                                                                                                                                                                                                                                                  ICM (CONT), 3/2016

                                                                                                                                                                                                                                                  27/05/2016Idelalisib (▼Zydelig®): restricciones temporales de uso para prevenir infecciones graves mientras se realiza la revaluación europea del balance beneficio-riesgo

                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 5/2016

                                                                                                                                                                                                                                                  23/05/2016Lanzamiento de un proyecto europeo de información sobre los riesgos del consumo de medicamentos adquiridos en sitios web ilegales

                                                                                                                                                                                                                                                  AEMPS, 4/2016

                                                                                                                                                                                                                                                    23/5/2016Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 18 de mayo de 2016

                                                                                                                                                                                                                                                    Nota informativa MUH (CMH), 5/2016

                                                                                                                                                                                                                                                    04/05/2016Actualización de envíos de informes periódicos de seguridad: preparación para el uso del repositorio único europeo

                                                                                                                                                                                                                                                    MUH (FV), 11/2016

                                                                                                                                                                                                                                                    03/05/2016Canagliflozina: posible incremento del riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores

                                                                                                                                                                                                                                                    MUH (FV), 10/2016

                                                                                                                                                                                                                                                    29/04/2016Potencial contaminación cruzada con cefalosporinas de los medicamentos Estreptomicina Normon 1g inyectable, Vancomicina Normon 1g EFG y Vancomicina Normon 500mg EFG

                                                                                                                                                                                                                                                    ICM (CONT), 2/2016

                                                                                                                                                                                                                                                    22/4/2016Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 19 de abril de 2016

                                                                                                                                                                                                                                                    Nota informativa MUH (CMH), 4/2016

                                                                                                                                                                                                                                                    13/04/2016Fusafungina (Fusaloyos®): suspensión de comercialización

                                                                                                                                                                                                                                                    MUH (FV), 9/2016

                                                                                                                                                                                                                                                    12/04/2016Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “cefuroxima de sodio”. Decisión de la Comisión C(2015) 9604 final, de fecha 15.12.2015, que corrige la Decisión C(2012) 6401 final, de fecha 10.09.2012

                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 6/2016

                                                                                                                                                                                                                                                      12/04/2016Información sobre la retirada del mercado de vacunas antialérgicas individualizadas de uso parenteral fabricadas por el laboratorio Inmunotek S.L.

                                                                                                                                                                                                                                                      ICM (CONT), 1/2016

                                                                                                                                                                                                                                                      11/04/2016Nueva Estrategia frente a Medicamentos Falsificados 2016- 2019

                                                                                                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM (MI), 3/2016

                                                                                                                                                                                                                                                      08/04/2016Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B en pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa Bcr-Abl)

                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 8/2016

                                                                                                                                                                                                                                                      06/04/2016Cambios en Metotrexato Wyeth® 2,5 mg comprimidos para evitar errores de medicación

                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 7/2016

                                                                                                                                                                                                                                                      05/04/2016Advertencia en relación con la venta de medicamentos a través de webs y aplicaciones para el móvil de compraventa entre particulares

                                                                                                                                                                                                                                                      Nota informativa ICM (MI), 2/2016

                                                                                                                                                                                                                                                      18/3/2016Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 15 de marzo de 2016

                                                                                                                                                                                                                                                      Nota informativa MUH (CMH), 3/2016

                                                                                                                                                                                                                                                      18/03/2016Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la EPOC

                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 6/2016

                                                                                                                                                                                                                                                      16/03/2016Riesgo de osteonecrosis mandibular asociado a la administración de aflibercept (▼Zaltrap)

                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 4/2016

                                                                                                                                                                                                                                                      08/03/2016Problema de suministro de los medicamentos Solgol® 40 mg y 80 mg comprimidos

                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 5/2016

                                                                                                                                                                                                                                                      02/03/2016Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “amoxicilina”. Decisión de la Comisión C(2015) 5962 final, de fecha 20.8.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1372)

                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 4/2016

                                                                                                                                                                                                                                                        29/02/2016Implementación del formulario de solicitud electrónico “electronic Application Form” (eAF) para medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios

                                                                                                                                                                                                                                                        AEMPS, 3/2016

                                                                                                                                                                                                                                                          25/02/2016Retirada del producto Man Power cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 1/2016

                                                                                                                                                                                                                                                          22/2/2016Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de febrero de 2016

                                                                                                                                                                                                                                                          Nota informativa MUH (CMH), 2/2016

                                                                                                                                                                                                                                                          18/02/2016Actualización de la aplicación telemática “IMH” para la tramitación de las solicitudes de autorización de importación de medicamentos de uso humano en España

                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 3/2016

                                                                                                                                                                                                                                                            12/02/2016Fusafungina (Fusaloyos®): recomendación de suspensión de comercialización

                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 3/2016

                                                                                                                                                                                                                                                            12/02/2016Recomendaciones sobre el riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina

                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 2/2016

                                                                                                                                                                                                                                                            12/02/2016Natalizumab (▼Tysabri): nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva

                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 1/2016

                                                                                                                                                                                                                                                            03/02/2016Documento de preguntas y respuestas frecuentes relativas al Electronic Application Form (e-AF), de aplicación para medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios

                                                                                                                                                                                                                                                            SG, 1/2016

                                                                                                                                                                                                                                                              26/01/2016Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “ambroxol” o “bromhexina”. Decisión de la Comisión C(2016) 226 final, de fecha 14.1.2016

                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 2/2016

                                                                                                                                                                                                                                                                22/1/2016Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 19 de enero de 2016

                                                                                                                                                                                                                                                                Nota informativa MUH (CMH), 1/2016

                                                                                                                                                                                                                                                                13/01/2016Problema de suministro del medicamento Modecate 25 mg/ml solución inyectable

                                                                                                                                                                                                                                                                MUH, 1/2016

                                                                                                                                                                                                                                                                28/12/2015Retirada del producto FORSAMAX cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (MI), 21/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                23/12/2015Riesgo de descompensación e insuficiencia hepática tras la administración de ▼Viekirax®

                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 13/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                21/12/2015Fingolimod (▼Gilenya): recomendaciones sobre los riesgos relacionados con su efecto inmunosupresor

                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 12/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                17/12/2015Aclaraciones al plazo de 10 días entre la fecha del pago de la tasa y la presentación del servicio para los procedimientos nacionales

                                                                                                                                                                                                                                                                SG, 3/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                  15/12/2015Retirada del producto EUTEPLANT COMPLEX cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa ICM (MI), 20/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                  15/12/2015Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de diciembre de 2015.

                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 11/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                  02/12/2015Puesta en marcha de la «Convención Medicrime» contra la falsificación de medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM (MI), 19/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                  01/12/2015Retirada del producto SEDUCE ME cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM (MI), 18/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                  27/11/2015Obligatoriedad del uso del electronic Application Form (e-AF) para solicitudes de nuevos registros, variaciones y revalidaciones quinquenales de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios, autorizados por Procedimientos Descentralizado / Reconocimiento Mutuo, incluyendo Procedimientos Nacionales

                                                                                                                                                                                                                                                                  SG, 2/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                    26/11/2015Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones de uso para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)

                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH (FV), 11/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                    13/11/2015Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 11 de noviembre de 2015.

                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota informativa MUH (CMH), 10/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                    13/11/2015Retirada del producto GOLDEN ROOT COMPLEX cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota informativa ICM (MI), 17/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                    12/11/2015Actualización de la aplicación informática de puesta en mercado de hemoderivados y vacunas y sus manuales de usuario.

                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 26/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                      12/11/2015Utilización de códigos quick response (QR) para proporcionar información sobre los medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 27/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        05/11/2015Vacunas frente al virus del papiloma humano: los datos no apoyan su relación con los síndromes CRPS y POTS

                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 10/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        04/11/2015Retirada del producto HERBAL SEX PILL cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 16/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        03/11/2015Retirada del producto ZERO XTREME cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 15/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        30/10/2015Retirada de los productos Pusher cápsulas y Aumva cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 13/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        30/10/2015Retirada del producto Sentymax cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 14/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        28/10/2015Retirada de varios productos comercializados por la empresa Global Products Europe, S.L.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 12/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        27/10/2015Retirada de los productos BEST cápsulas y ZR cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 10/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        27/10/2015Retirada del producto VIRILIX cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota Informativa ICM (MI), 11/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        26/10/2015Restablecimiento del suministro de BCG polvo para suspensión intravesical

                                                                                                                                                                                                                                                                        ICM (CONT), 3/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        23/10/2015Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo

                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 9/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        16/10/2015Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 14 de octubre de 2015.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota informativa MUH (CMH), 9/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                        01/10/2015Notificación a los Titulares de Autorización de Comercialización de la finalización de la publicación del listado de casos procedentes de la literatura ya comunicados al SEFV-H

                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 25/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                          23/09/2015Situación del stock de Oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia. Información para responsables de las Comunidades Autónomas

                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 24/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                            23/09/2015Modificación de las condiciones de prescripción y dispensación de la vacuna Bexsero: eliminación de la clasificación como de uso hospitalario

                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 23/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                            18/9/2015Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 15 de septiembre de 2015.

                                                                                                                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 8/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                            27/08/2015Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “adrenalina” para su administración mediante autoinyectores. Decisión de la Comisión C(2015) 5886 final, de fecha 14.8.2015

                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 22/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                              19/08/2015Retirada de los productos Gold Max cápsulas (presentación “para hombre” y presentación “para mujer”), Gold Max Blue cápsulas y Gold Max Pink cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM (MI), 9/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                              30/07/2015Comercialización ilegal del producto FURUNBAO

                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM (MI), 8/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                              21/07/2015Retirada de los productos THE LOVE GRANULES-PREMA G granulado, THE SENSUAL TEA TABLETS comprimidos y THE SENSUAL TEA GRANULES granulado

                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM (MI), 7/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                              20/07/2015Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “ibuprofeno” y “dexibuprofeno”. Acuerdo del CMDh de fecha 20.05.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1401)

                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 21/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                17/7/2015Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 14 de julio de 2015.

                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota informativa MUH (CMH), 7/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                13/07/2015Vacuna frente al virus del papiloma humano: inicio de una revisión europea de aspectos específicos de seguridad

                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 8/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                01/07/2015Envío telemático de los datos de la persona de contacto en materia de Farmacovigilancia. Información para los titulares de la autorización de comercialización

                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH, 20/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                  01/07/2015Envío telemático a la AEMPS de los datos de la persona de contacto en materia de Farmacovigilancia de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial

                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 19/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                    24/06/2015Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 18/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                      19/06/2015Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “codeína” indicada en el tratamiento de la tos y el resfriado en pacientes pediátricos. Acuerdo del CMDh de fecha 22.04.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1394)

                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 17/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                        19/06/2015Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina

                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 7/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                        18/6/2015Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de junio de 2015.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota informativa MUH (CMH), 6/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                        17/06/2015Registro de la AEMPS de centros sanitarios que realicen un uso terapéutico no sustitutivo del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados

                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 16/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                          10/06/2015Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “hidroxizina”. Acuerdo del CMDh de fecha 25.03.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1400)

                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 15/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                            09/06/2015Información a los solicitantes sobre el procedimiento de presentación de solicitudes de autorización de uso de medicamentos de terapia avanzada, según lo establecido en el Real Decreto 477/2014, de 13 de junio de 2014 por el que se regula la autorización de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial

                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 14/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                              01/06/2015Envío telemático de la solicitud de certificado de producto farmacéutico para medicamentos autorizados en España

                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 13/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                14/5/2015Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de mayo de 2015.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota informativa MUH (CMH), 5/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                14/05/2015Problemas de suministro de vacunas con componente frente a tosferina

                                                                                                                                                                                                                                                                                                ICM (CONT), 2/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                11/05/2015Retirada de los productos TRIPLEAMOR cápsulas y XIXFORCE PLUS cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (MI), 6/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                06/05/2015Ampliación de la retirada del producto HUANG HE cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM/(MI), 05/2015. (R 16/2014)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                30/04/2015Riesgo de bradicardia severa y bloqueo cardiaco asociado a la administración de ▼Harvoni®, y la combinación de ▼Sovaldi® más ▼Daklinza®, con amiodarona

                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 6/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                24/04/2015Pomalidomida (▼Imnovid®): riesgo de toxicidad hepática grave, insuficiencia cardiaca y enfermedad pulmonar intersticial

                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 5/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                20/4/2015Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 14 de abril de 2015.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota informativa MUH (CMH), 4/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                13/04/2015Riesgo cardiovascular de dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 4/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                27/03/2015La AEMPS pone a disposición de investigadores del ámbito público la base de datos BIFAP, una potente herramienta para la investigación con medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                AEMPS, 3/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  18/3/2015Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 17 de marzo de 2015.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 3/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  18/03/2015Cuestionario para conocer la opinión de los niños y adolescentes sobre los medicamentos y su participación en la investigación médica

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 12/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  13/03/2015Codeína: nuevas restricciones de uso como antitusígeno en pediatría

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 3/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  10/03/2015Retirada del producto VIGORAXIA cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM (MI), 4/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  02/03/20155ª Actualización del desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 11/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  27/02/2015Problema de suministro del medicamento Digoxina Teofarma 0,25 mg solución inyectable, ampollas 1 ml

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  ICM (CONT), 1/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  24/2/2015Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 17 de febrero de 2015.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 2/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  13/02/2015Hidroxizina (Atarax): nuevas restricciones de uso para minimizar su riesgo arritmogénico

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 2/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  12/02/2015Nueva aplicación para la gestión telemática de fichas técnicas y prospectos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 10/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    12/02/2015Actualización de la evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de autorización nacional (PSUSA-NAPs)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH (FV), 1/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    05/02/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen mometasona furoato en suspensión para pulverización nasal. Decisión de la Comisión C(2015) 290 final, de fecha 19.1.2015 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1375)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 9/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      04/02/2015Retirada de los productos HALO-PLEX XTREME cápsulas y MEGA-STEN EXTREME cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM (MI), 1/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      04/02/2015Retirada del producto ULTRA-STEN cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM (MI) 2/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      04/02/2015Retirada del producto YOHIMBINE 2.5 cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM (MI), 3/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      04/02/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “valproato y sustancias relacionadas”. Acuerdo del CMDh de fecha 21.11.2014. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1387)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 8/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                        02/02/20154ª Actualización del desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical

                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 7/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                        29/01/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen felodipino. Decisión de la Comisión C(2014) 10080 final, de fecha 16.12.2014 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1385)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 5/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                          29/01/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen testosterona. Acuerdo del CMDh de fecha 19.11.2014.(Nº EMA: EMEA/H/A-31/1396)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 6/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            29/01/2015Suspensión de la autorización de comercialización en España de los medicamentos afectados por el arbitraje europeo por las deficiencias observadas en la empresa de investigación GVK Biosciences

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 2/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                              28/01/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen piperacilina/tazobactam sobre la corrección a la implementación de la Decisión de la Comisión C(2011) 1196 final, de fecha 21.2.2011 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1149)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 3/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                28/01/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen colistimetato de sodio y colistina. Decisión de la Comisión C(2014) 10081 final, de fecha 16.12.2014 (nº EMA: EMEA/H/A-31/1383)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH, 4/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  14/1/2015Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 13 de enero de 2015.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 1/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  12/01/20153ª Actualización del desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 1/2015

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  29/12/2014Retirada del producto HUANG HE cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM (MI), 16/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  23/12/2014Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la asociación lidocaína/prilocaína para uso tópico. Decisión de la Comisión C(2014) 9276 final, de fecha 28.11.2014 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1388)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 41/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    15/12/2014Información a los laboratorios titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen bromocriptina indicada en la inhibición postparto de la lactancia. Decisión de la Comisión C(2014) 8296 final, de fecha 30.10.2014 (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1379)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 40/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      12/12/2014Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de diciembre de 2014.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota informativa MUH (CMH), 11/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      12/12/2014Micofenolato mofetilo y sódico: riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 19/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      02/12/2014Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen octreotida para administración subcutánea y para perfusión. Decisión de la Comisión C(2014) 6186 final, de fecha 26.8.2014 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1354)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 39/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        28/11/2014Restablecimiento de suministro de Dobutamina Hospira 12,5 mg/ml concentrado para solucion para perfusion EFG

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        ICM (CONT), 14/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        26/11/2014Eligard® (leuprorelina): falta de eficacia clínica debida a errores durante el proceso de reconstitución y administración del medicamento

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 18/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        25/11/2014Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen octreotida para administración intramuscular. Decisión de la Comisión C(2014) 6185 final, de fecha 26.8.2014 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1355)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 38/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          20/11/2014Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen quetiapina. Decisión de la Comisión C(2014) 5787 final, de fecha 6.8.2014 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1362)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 37/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            14/11/2014Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de noviembre de 2014.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 10/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            14/11/20142ª Actualización del desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 36/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            07/11/2014Ivabradina (Corlentor®, Procoralan®): restricciones de uso en pacientes con angina de pecho crónica estable

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 17/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            06/11/2014Información sobre la aplicación de tasas para la inclusión del Archivo Maestro del Sistema de Farmacovigilancia

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 35/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            05/11/2014Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen levonorgestrel, utilizado como anticonceptivo de emergencia. Decisión de la Comisión C(2014) 7147 final, de fecha 30.9.2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 34/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              04/11/2014Alertas farmacéuticas y retiradas de medicamentos de uso humano por defectos de calidad: información adicional
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                31/10/2014Actualización del desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH, 33/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                28/10/2014Nuevo procedimiento para la Implementación Nacional de los Acuerdos del CMDh y Decisiones de la Comisión Europea relacionadas con las recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH, 10/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  28/10/2014Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen domperidona. Decisión de la Comisión C(2014)5113, de fecha 14-7-2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 21/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    28/10/2014Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen Diacereína: Decisión de la Comisión C(2014) 6383 final, de fecha 4.9.2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 24/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      28/10/2014Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen metadona para administración por vía oral y que incluyen povidona en su composición

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 26/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        28/10/2014Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que actúan sobre el sistema Renina-Angiotensina (IECA/ARA II). Decisión de la Comisión C(2014) 6371 final, de fecha 4.9.2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH 27/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          28/10/2014La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios pone en marcha un nuevo Procedimiento para la Implementación Nacional de las Decisiones de la Comisión Europea relacionadas con las Opiniones del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 32/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            28/10/2014Retirada del producto Lipo 6 Black cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Nota Informativa ICM (MI), 15 /2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            20/10/2014Problema de suministro de Dobutamina Hospira 12,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            ICM (CONT), 13/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            16/10/2014Ácido valproico: nuevas recomendaciones de uso en niñas y mujeres con capacidad de gestación

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 16/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            15/10/2014Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 14 de octubre de 2014.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 9/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            10/10/2014Actualización de las aplicaciones informáticas de puesta en mercado de hemoderivados y vacunas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 31/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              09/10/2014Retirada del producto HAVOC cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM (MI), 14/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              07/10/2014Retirada del producto VIFORT VIGOR cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM (MI), 13/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              03/10/2014Nuevo formulario de solicitud de variación de una autorización de comercialización para medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 29/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                30/09/2014Retirada del producto GOLD MAX 5 cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (MI), 12/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                29/09/2014Retirada del producto XSTRONG-UP for him cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (MI), 11/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                29/09/2014Aceclofenaco y riesgo cardiovascular: nuevas restricciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 15/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                25/09/2014Retirada de los productos MEGAS X comprimidos y MEGAS X GOLD comprimidos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (MI), 10/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                19/09/2014Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa domperidona. Decisión de la Comisión C(2014) 6263 final, de fecha 1.9.2014, que corrige la Decisión C(2014) 5113 final

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH, 28/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  19/9/2014Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de septiembre de 2014.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 8/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  16/09/2014Retirada del producto ZETRA cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM (MI), 9/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  16/09/2014Desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 25/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  15/09/2014Agomelatina (Thymanax®, Valdoxan®) y toxicidad hepática: nuevas recomendaciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 14/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  05/09/2014Retirada del producto VEGETAL VIGRA cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM (MI), 8/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  03/09/2014Denosumab (Prolia®, ▼Xgeva®): riesgo de osteonecrosis mandibular e hipocalcemia

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 13/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  02/09/2014Inclusión de la versión en inglés de los manuales de usuario para la aplicación informática de puesta en mercado de hemoderivados y vacunas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 23/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    01/09/2014Interferones beta (Avonex®, Betaferon®, Extavia®, Rebif®): riesgo de microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH (FV), 12/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    05/08/2014Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 22/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      05/08/2014Retirada del producto PIACER POWER PLUS

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM (MI), 7/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      25/07/2014Inmovilización de dos lotes de Ibuprofeno Sandoz 40 mg/ml y un lote de Junifen 40 mg/ml suspensión oral

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      ICM (CONT), 12/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      25/07/2014Reactivación de la hepatitis B secundaria a tratamiento inmunosupresor

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 11/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      21/07/2014Actualización de la información sobre la disponibilidad de Tuberculina como medicamento extranjero

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 20/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      17/07/2014La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica el registro de empresas fabricantes, importadoras o distribuidoras de principios activos en España

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      ICM (CONT), 11/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        16/7/2014Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 15 de julio de 2014.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota informativa MUH (CMH), 7/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        11/07/2014Bromocriptina (Parlodel®) en inhibición de la lactancia: condiciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 10/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        11/07/2014Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 9/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        11/07/2014Nota sobre uso hospitalario de la vacuna de varicela

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 19/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        08/07/2014Disponibilidad de Nuvacthen Depot como medicamento extranjero

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        ICM (CONT), 10/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        07/07/2014La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica la actualización de la tabla activa “Acuerdos del CMDh y Decisiones de la Comisión Europea relacionadas con las Recomendaciones del PRAC” para incluir la Decisión de la Comisión C (2014) 4351 final de fecha 23.6.2014, en relación con los medicamentos para uso humano que contienen la sustancia activa “zolpidem”

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 17/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          07/07/2014Obligatoriedad de comunicar resultados de ensayos clínicos al registro europeo de ensayos clínicos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 18/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          02/07/2014Actualización de la información sobre el problema de suministro de Tuberculina. Importación como medicamento extranjero

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 16/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          27/6/2014Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 17 de junio de 2014.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Nota informativa MUH (CMH), 6/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          25/06/2014La Comisión Europea aprueba el logo que permitirá a los ciudadanos identificar las webs de las farmacias que vendan medicamentos y reforzar la lucha frente a los medicamentos falsificados

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          ICM (CONT), 9/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            18/06/2014Arganova 100 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 2,5 ml (NR: 74548, CN: 682956)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            ICM (CONT), 8/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            16/06/2014Parches transdérmicos de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 7/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            16/06/2014Parches de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 8/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            11/06/2014Actualización de la información sobre el problema de suministro de Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            ICM (CONT), 7/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            28/05/2014Publicación del Reglamento Europeo sobre Ensayos Clínicos con Medicamentos de Uso Humano

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 15/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            22/5/2014Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 13 de mayo de 2014.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 5/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            21/05/2014Actuaciones ante los problemas de suministro de Fortecortín 1 mg, Fortecortín 4 mg y Fortecortín 8 mg

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            ICM (CONT), 6/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            30/04/2014Finalización del proceso de adecuación de los formatos de los medicamentos antiinfecciosos de los grupos terapéuticos J01 y J02

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 14/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              29/04/2014Suministro como medicamentos en situaciones especiales de varios citostáticos de Aspen Pharma Trading Ltd.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 13/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              24/04/2014Nuevo procedimiento para la presentación a la AEMPS de la propuesta de solicitud de supergrupos de variaciones para medicamentos autorizados por procedimiento nacional

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 12/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                15/04/2014Buccolam 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg y 10 mg solución bucal, 4 jeringas precargadas: Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica R 23/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                ICM (CONT), 6/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                14/04/2014Nota aclaratoria sobre la comercialización de formatos de medicamentos con autorización nacional (Procedimientos Nacional, Reconocimiento Mutuo y Descentralizado)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH, 11/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  14/04/2014Restablecimiento del suministro de Tofranil 10 mg, 60 comprimidos y Tofranil 25 mg, 50 comprimidos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  ICM (CONT), 5/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  11/04/2014Retirada del producto DIAVOLA POWER FOR MEN

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM (MI), 6/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  11/04/2014Restablecimiento del suministro de Theolair (teofilina anhidra) 250mg comprimidos de liberación prolongada

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  ICM (CONT), 4/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  11/04/2014Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (IECA/ARA II): restricciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 6/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  9/4/2014Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 8 de abril de 2014.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 4/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  09/04/2014Problemas de suministro de Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  ICM (CONT), 3/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  07/04/2014Retirada del producto HAQTER-Q cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM (MI), 5/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  20/03/2014Lonseren 25 mg/ml solución inyectable, 1 ampolla de 4 ml: Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica R 15/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  ICM (CONT), 2/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  17/03/2014Información de referencia de seguridad en ensayos clínicos con medicamentos de uso humano

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 9/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    13/03/2014Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 11 de marzo de 2014.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota informativa MUH (CMH), 3/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    11/03/2014Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 8/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      11/03/2014Zolpidem (Dalparan®, Stilnox®, Zolpidem EFG®): riesgo de somnolencia al día siguiente

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 5/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      10/03/2014Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 4/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      07/03/2014Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 3/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      24/02/2014Inicio de la comercialización del medicamento TERBASMIN TURBUHALER 500 microgramos/inhalación, polvo para inhalación, inhalador de 100 dosis

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 7/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        21/02/2014Finalización de la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): restricciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 2/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        12/02/2014Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 11 de febrero de 2014.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota informativa MUH (CMH), 2/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        04/02/2014La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica en su web el Nomenclátor de prescripción

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 6/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          04/02/2014Retirada del producto DYMETHABERRY STEEL CRUSHERS comprimidos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 4/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          03/02/2014Actualización de la situación de suministro de los medicamentos con epinefrina (adrenalina), solución inyectable en pluma precargada

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          ICM (CONT), 1/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          29/01/2014Desabastecimiento del medicamento extranjero BICNU (carmustina) 100 mg polvo y disolvente para solución inyectable

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 4/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          28/01/2014Actualización de la situación del medicamento extranjero BICNU (carmustina) 100 mg polvo

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 5/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          22/01/2014Retirada de los productos THE SENSUAL TABLETS y THE LOVE TABS PREMA T

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 3/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          20/01/2014Retirada del producto HUMAN ENERGY 107

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 2/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          17/01/2014Nuevas instrucciones para la notificación a la AEMPS de los centros participantes en un ensayo clínico

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 3/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            16/01/2014Actualización sobre las aclaraciones al plazo de 10 días entre la fecha del pago de la tasa y la presentación del servicio para los procedimientos europeos, descentralizado y reconocimiento mutuo

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            SG, 1/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            16/01/2014Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 14 de enero de 2014.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 1/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            16/01/2014Retirada del producto Epistabol

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Nota Informativa ICM (MI), 1/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            14/01/2014Problema de suministro del medicamento Terbasmin turbuhaler 500 microgramos/inhalación, polvo para inhalación, inhalador de 200 dosis

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 2/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            10/01/2014Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): la revisión europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 1/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            08/01/2014La AEMPS presenta una aplicación para dispositivos móviles para acercar la información de los medicamentos a profesionales y ciudadanos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            AEMPS, 1/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              03/01/2014Programa de acceso mediante uso compasivo de los nuevos medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 1/2014

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                20/12/2013Retirada del producto Epistane 18

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (MI), 15/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                17/12/2013Jornada informativa sobre el Real Decreto 782/2013 de distribución de medicamentos de uso humano

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                AEMPS, 17/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  11/12/2013Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de diciembre de 2013.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 11/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  11/12/2013Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 19/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  05/12/2013Actualización de la situación de los medicamentos con epinefrina (adrenalina), solución inyectable en pluma precargada

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  ICM (CONT), 8/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  05/12/2013Retirada del producto LIBID-UP FOR HIM

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM/MI, 13/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  05/12/2013Retirada del producto LIPO 6

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM/MI, 14/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  03/12/2013Jornada informativa sobre el uso del plasma autólogo y sus fracciones como medicamento de uso humano

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 23/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    20/11/2013Nota aclaratoria sobre la tasa anual de mantenimiento de medicamentos autorizados

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 22/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      20/11/2013Agonistas beta-adrenérgicos de acción corta en obstetricia: recomendación de restricciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 23/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      19/11/2013Retirada del producto MaxMan capsules

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM/MI, 12/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      15/11/2013Problema de suministro de Theolair (teofilina anhidra) 250mg comprimidos de liberación prolongada
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      14/11/2013Entrada en funcionamiento de la segunda fase del proyecto de gestión telemática de fichas técnicas y prospectos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 21/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        14/11/2013Aclaraciones al plazo de 10 días entre la fecha del pago de la tasa y la presentación del servicio para los procedimientos europeos, descentralizado y reconocimiento mutuo

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        SG, 3/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          14/11/2013Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de noviembre de 2013.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Nota informativa MUH (CMH), 10/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          08/11/2013Se regula la venta legal de medicamentos que no precisan receta a través de Internet

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          AEMPS, 16/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            08/11/2013Jext solución inyectable en pluma precargada: necesidad de sustitución de las unidades dispensadas debido a un defecto de calidad

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            ICM (CONT), 6/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            08/11/2013Diacereína: la evaluación europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 30/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            04/11/2013Información sobre los progresos en el proceso de adecuación de los formatos de los medicamentos antiinfecciosos de los grupos terapéuticos J01 y J02

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 20/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              24/10/2013Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 21/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              21/10/2013Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 15 de octubre de 2013.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota informativa MUH (CMH), 9/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              21/10/2013Retirada del producto M-CARE

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM (MI), 11/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              17/10/2013Problema de suministro de Tofranil (hidrocloruro de imipramina) y Tofranil Pamoato (pamoato de imipramina)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 19/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              16/10/2013Soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón: restricciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 29/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              14/10/2013Anticonceptivos hormonales combinados: conclusiones de la revisión del riesgo de tromboembolismo venoso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 27/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              14/10/2013Seguridad de los anticonceptivos hormonales combinados

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 28/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              02/10/2013Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 25/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              02/10/2013Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 26/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              30/09/2013Jornada informativa sobre novedades en la farmacovigilancia de los medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              AEMPS, 14/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                30/09/2013Inmovilización cautelar de todos los lotes de Atosiban Normon

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 24/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                24/09/2013Retirada de los productos Episdrol y Epistane

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (MI), 9/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                24/09/2013Retirada del producto Phreak

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM (MI), 10/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                23/09/2013Nota informativa sobre el periodo de validez de Oseltamivir 30 mg comprimidos, fabricados por el ejército español

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH, 17/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  23/09/2013Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 18/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    18/9/2013Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de septiembre de 2013.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota informativa MUH (CMH), 8/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    17/09/2013Retirada de varios productos con sibutramina

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota Informativa ICM (MI), 8/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    02/08/2013Retirada del producto Forcex

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota Informativa ICM (MI), 7/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    01/08/2013Retirada del producto Ginseng-Max

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota Informativa ICM (MI), 6/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    31/07/2013Tratamiento con boceprevir y telaprevir de la hepatitis crónica C (VHC) en pacientes monoinfectados, co-infectados por el VIH y trasplantados hepáticos: nuevas recomendaciones

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 16/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      31/07/2013Retirada del producto Vigomax VGMX cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM (MI), 5/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      30/07/2013Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 22/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      29/07/2013Problema de suministro del medicamento Digoxina Teofarma 0,25 mg solución inyectable, ampollas 1 ml

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      ICM (CONT), 6/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      24/07/2013Nuevo formulario de solicitud de variación de una autorización de comercialización para medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 14/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        23/7/2013Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de julio de 2013.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota informativa MUH (CMH), 7/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        22/07/2013Nuevo formulario de solicitud de comercialización de medicamentos de uso humano

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 13/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          22/07/2013Procedimiento voluntario de armonización: estudio piloto para la inclusión del dictamen del Comité Ético de Investigación Clínica en el resultado de la evaluación de un ensayo clínico

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 12/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          18/07/2013Retirada del producto Vigour 800

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 3/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          18/07/2013Problema de suministro del medicamento Pedea 5 mg/ml solución inyectable

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 11/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          16/07/2013Depocyte: restablecimiento del suministro normal

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          ICM (CONT), 5/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          12/07/2013Retirada de productos con yohimbina

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Nota Informativa ICM (MI), 2/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          04/07/2013Suspensión temporal de comercialización de Theolair (teofilina anhidra) 175mg comprimidos de liberación prolongada

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          AEMPS, 12/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          03/07/13Participación de la AEMPS en el proyecto europeo FAKESHARE

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          AEMPS, 10/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            02/07/2013Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 20/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            25/6/2013Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 18 de junio de 2013.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 6/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            24/06/2013Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica R_33/2013: Ambisome 50 mg polvo para solución para perfusión, 10 viales

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            ICM (CONT), 4/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            18/06/2013Nuevas buenas prácticas de distribución de medicamentos para uso humano

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            AEMPS, 8/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              18/06/2013Soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón: revisión del balance beneficio-riesgo

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 18/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              17/06/2013Caso de saturnismo asociado al consumo del producto MVV (Mahavatvidhwansa Rasa 125 mg)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM (MI), 1/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              17/06/2013Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 16/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              17/06/2013Codeína: restricciones de uso como analgésico en pediatría

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 17/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              13/06/2013Novedades relativas a los procedimientos de solicitud de modificaciones de las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 10/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                12/06/2013Problemas de suministro del medicamento Epanutin (fenitoína)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                AEMPS, 7/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                07/06/2013Nuevos requisitos para la importación de principios activos para medicamentos de uso humano

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                ICM (CONT), 3/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  07/06/2013Tetrazepam (Myolastan®): suspensión de comercialización

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 15/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  3/6/2013Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 21 de mayo de 2013.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 5/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  03/06/2013Retigabina (▼Trobalt®): restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 13/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  03/06/2013Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 14/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  30/05/2013La AEMPS recomienda una nomenclatura para identificar las sustancias activas en los medicamentos en investigación de terapia celular

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 9/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  21/05/2013Información sobre medicamentos sujetos a seguimiento adicional

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 8/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    20/05/2013Puesta en marcha del Registro Español de Estudios Clínicos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 7/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      20/05/2013Medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol. Actualización de sus condiciones de autorización

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 12/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      20/05/2013Actualización de las instrucciones de la AEMPS sobre solicitudes nacionales de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano por procedimiento “Fast- Track”

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 6/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        14/05/2013Disponibilidad de Synacthen como medicamento extranjero

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        AEMPS, 5/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        26/04/2013Restablecimiento del suministro normal de Caelyx

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 5/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        19/4/2013Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de abril de 2013.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota informativa MUH (CMH), 4/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        16/04/2013Problemas de suministro de medicamentos con principio activo tetracosactida

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        AEMPS, 4/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        16/04/2013Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de infarto agudo de miocardio

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 11/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        15/04/2013Tetrazepam (Myolastan®): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 10/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        10/04/2013Calcitonina: suspensión de la comercialización de los preparados intranasales y restricción del uso de los preparados inyectables a tratamientos de corta duración

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 09/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        03/04/2013Posible confusión en la prescripción y dispensación entre los medicamentos Pecfent e Instanyl

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 3/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          03/04/2013Cese de comercialización del medicamento Alapryl (halazepam)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 4/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            22/03/2013Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): finalización de la revaluación de la relación beneficio-riesgo y restricciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 08/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            20/3/2013Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de marzo de 2013.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Nota informativa MUH (CMH), 3/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            19/03/2013Problemas de suministro del medicamento Lioresal 10 mg y 25 mg comprimidos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            AEMPS,  2/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            12/03/2013La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios pone en marcha una aplicación web que permite a los laboratorios la gestión telemática de fichas técnicas y prospectos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 2/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              06/03/2013Aclaraciones sobre los registros de las sustancias y medicamentos estupefacientes y psicótropos a realizar por las oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              ICM, 01/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                15/021/2013Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de febrero de 2013.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota informativa MUH (CMH), 02/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                30/01/2013Inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 07/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                29/01/2013Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 06/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                28/01/2013Aclaración en relación con la retirada de 1 lote del medicamento Junifen 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                ICM (CONT), 1/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                18/01/2013Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): suspensión de comercialización

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 05/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                17/01/2013Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 04/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                16/01/2013Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de enero de 2013.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota informativa MUH (CMH), 01/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                15/01/2013Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los profesionales sanitarios

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 02/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                15/01/2013Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los ciudadanos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 03/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                14/01/2013Fingolimod (Gilenya®): se amplían las recomendaciones de monitorización

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 01/2013

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                21/12/2012Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): inicio de la revisión del balance beneficio/riesgo en Europa

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 18/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                19/12/2012Dabigatrán etexilato (Pradaxa®): contraindicación en pacientes con prótesis valvulares cardíacas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 17/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                14/12/2012Adhesivos de fibrina: nuevas contraindicaciones y precauciones de uso en su aplicación por pulverización

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 16/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                12/11/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 4 de diciembre de 2012.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota informativa MUH (CMH), 10/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                03/12/2012Notificación por las compañías farmacéuticas de las sospechas de reacciones adversas procedentes de la literatura

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH, 18/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  21/11/2012Desinmovilización de dos lotes de la vacuna antigripal Chiroflu

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  AEMPS, 15/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  20/11/2012Normalización del suministro de Thyrogen 0,9 mg polvo para solución inyectable, 2 viales

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 17/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  19/11/2012Dictamen favorable para el uso como materia prima del sulfato de protamina obtenido en los nuevos caladeros

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 16/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  16/11/2012Celebración del día europeo para el uso prudente de los antibióticos 2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  AEMPS, 14/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    16/11/2012Retirada de varios productos con hidroquinona

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota Informativa ICM/MI, 22/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    15/11/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 6 de noviembre de 2012.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota informativa MUH (CMH), 10/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    15/11/2012Desinmovilización de un lote de la vacuna antigripal Chiromas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    AEMPS, 13/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    14/11/2012Retirada de varios productos ilegalmente comercializados como adelgazantes

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota Informativa ICM/MI, 21/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    30/10/2012Actualización de la situación del medicamento doxorrubicina liposomal pegilada (Caelyx)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 13/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    30/10/2012Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de un ensayo clínico con medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 15/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    25/10/2012Inmovilización de las vacunas antigripales estacionales Chiromas y Chiroflu de la compañía Novartis V&D s.r.l.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    AEMPS, 12/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    23/10/2012Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 Y J02

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    AEMPS, 11/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      22/10/2012La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios advierte sobre la posible confusión en la oferta de tratamientos con células madre

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      AEMPS, 10/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      22/10/2012Seguridad cardiovascular de los AINE tradicionales: conclusiones de la revisión de los últimos estudios publicados

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 15/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      16/10/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 9 de octubre de 2012.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota informativa MUH (CMH), 9/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      02/10/2012Retirada del producto Actra-SX cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM/MI, 18/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      25/09/2012Retirada de los productos crema blanqueante Skin Light Carotte y Labidjanaise Lait Traitant Eclaircissant Pour La Teint

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM/MI, 17/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      20/09/2012Inicio del envío telemático a la AEMPS de los informes periódicos de seguridad (IPS/PSUR)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 14/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        19/9/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 11 de septiembre de 2012.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        Nota informativa MUH (CMH), 8/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        19/09/2012Actualización de la nota informativa sobre problemas relacionados con la garantía de esterilidad del medicamento Depocyte (citarabina)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        ICM (CONT), 5/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        11/09/2012Actualización de la nota informativa sobre desviaciones de calidad en la fabricación del medicamento Mircera ® y recomendaciones de cambio a otras epoetinas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        AEMPS, 10/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        11/09/2012Desviaciones de calidad en la fabricación del medicamento Mircera® y recomendaciones de cambio a otras epoetinas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 1 /2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        27/08/2012Problemas relacionados con la garantía de esterilidad del medicamento Depocyte (citarabina)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        ICM (CONT), 4/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        10/08/2012Ondansetrón: Prolongación del intervalo QT del electrocardiograma y nuevas recomendaciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH (FV), 14/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        09/08/2012Suministro de diltiazem inyectable como medicación extranjera para indicaciones específicas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 12/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        02/08/2012Instrucciones de la AEMPS sobre la tramitación de solicitudes de transferencia y cambio de nombre de medicamentos de uso humano en trámite de registro

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 13/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          31/07/2012La AEMPS publica las instrucciones a la industria para el cambio en los formatos de los antibióticos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          AEMPS, 9/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            24/07/2012Calcitonina: uso restringido a tratamientos de corta duración

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH (FV), 13/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            18/07/2012Posición de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios respecto a las garantías de los medicamentos genéricos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            AEMPS, 8/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              16/07/2012La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda utilizar el Procedimiento Voluntario de Armonización antes de solicitar oficialmente la autorización de un ensayo clínico multi-estado

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 12/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              12/7/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de julio de 2012.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota informativa MUH (CMH), 7/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              12/07/2012Informe de actuaciones de la «Estrategia frente a medicamentos falsificados 2008-2011»

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM/MI, 16/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              12/07/2012Importación temporal de Lipodox 2 mg/ml, concentrado para perfusión intravenosa (doxorubicina HCL liposomal)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 11/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              12/07/2012Desabastecimiento de Immu-cyst BCG inmunoterapéutica

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              AEMPS, 7/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              11/07/2012Actualización sobre el periodo de validez de Oseltamivir 30mg comprimidos fabricado por el ejército (04/07/2012) Información para profesionales sanitarios

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 10/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                10/07/2012Retirada del producto LAIT SKIN PERFECTOR FAIR & WHITE

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM/MI, 15/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                06/07/2012Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                AEMPS, 06/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                05/07/2012Retirada del producto CLEAR N SMOOTH SKIN TONING CREAM

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nota Informativa ICM/MI, 14/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                05/07/2012Ambrisentan (Volibris®): contraindicación en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 12/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                27/06/2012Trimetazidina (Idaptan®, trimetazidina EFG): restricción de indicaciones

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 11/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                25/06/2012Doripenem (Doribax®): nuevas recomendaciones de uso en pacientes con neumonía nosocomial

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 10/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                20/06/2012Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados miembros

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                AEMPS, 5/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  18/6/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de junio de 2012.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota informativa MUH (CMH), 6/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  16/06/2012Posibles efectos adversos del uso de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) aplicada sobre superficies extensas de piel

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 09/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  15/06/2012Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel: riesgo de metahemoglobinemia

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 08/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  15/06/2012Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 09/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  01/06/2012Brivudina (Brinix®, Nervinex® y Nervol®): interacción potencialmente mortal con 5-fluoropirimidinas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH (FV), 07/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  31/05/2012Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  AEMPS, 4/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  28/05/2012Retirada del producto NUEZ DE LA INDIA-MAGICNUEZ

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Nota Informativa ICM/MI, 13/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  24/05/2012Finaliza la evaluación del pictograma de conducción en los medicamentos autorizados

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  MUH, 9/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    24/5/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de mayo de 2012.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota informativa MUH (CMH), 5/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    24/05/2012Información sobre problemas de suministro de medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    ICM (CONT), 4/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    18/05/2012Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    AEMPS, 3/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    16/05/2012Desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 8/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    09/05/2012Rectificación en la alerta farmacéutica R_18/2012: Aracenac 100 mg comprimidos recubiertos con película, (NR:69551)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    ICM (CONT), 2/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    09/05/2012Rectificación en la alerta farmacéutica R_05/2012: Biolid 3,5 g polvo para suspensión oral, 30 sobres

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    ICM (CONT), 3/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    08/05/2012Retirada del producto PORNSTAR

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota Informativa ICM/MI, 12/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    25/04/2012Retirada del producto CRÈME DE BEAUTE CAROTTE por incluir en su composición clobetasol

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota Informativa ICM/MI, 10/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    25/04/2012Posible contaminación fúngica de dos medicamentos de la empresa Franck´s Pharmacy

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota Informativa ICM/MI, 11/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    20/04/2012Fingolimod (Gilenya®): Conclusión sobre la revisión del balance beneficio-riesgo

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH (FV), 06/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    17/04/2012Dronedarona (Multaq®): conclusiones de la revaluación de su relación beneficio-riesgo

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    SGMUH (FV), 16 /2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    16/04/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de abril de 2012.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota informativa MUH (CMH), 4/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    13/04/2012Retirada de los productos Melatonin TR Time Release 5 MG y Remagain Herbal Sleep Aid

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota Informativa ICM/MI, 09/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    13/4/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 5 de abril de 2011.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nota informativa MUH (CMH), 4/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    13/04/2012Retirada de los productos Melatonin TR Time Release 5mg y Remagain Herbal Sleep Aid.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    ICM/MI, 09/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    03/04/2012Instrucciones sobre la inclusión del “triángulo amarillo” en el material promocional de los medicamentos

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    MUH, 6 /2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      03/04/2012Desabastecimiento de Viaspan, solución para la conservación de órganos y alternativas disponibles

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 07/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      30/03/2012Actualización de la nota informativa DC 13/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      ICM (CONT), 1/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      29/03/2012Paracetamol de administración intravenosa (IV): casos de errores de dosificación

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 05/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      21/03/2012Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH (FV), 04/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      15/3/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 8 de marzo de 2011.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota informativa MUH (CMH), 3/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      02/03/2012Retirada del producto L-5HTP 60 cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Nota Informativa ICM/MI, 08/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      29/02/2012Procedimiento de solicitud de vacantes para que España actúe como Estado Miembro de Referencia (EMR) en procedimientos europeos (descentralizado y reconocimiento mutuo) y procedimiento de solicitud de cambio de EMR por anulación voluntaria o aplicación de la claúsula sunset en otros estados miembros

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      MUH, 5/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        29/02/2012Indicaciones para la presentación de las traducciones de nuevos registros, revalidaciones y variaciones en los procedimientos de reconocimiento mutuo y descentralizado

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        MUH, 5/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          23/02/2012Instrucciones para la comunicación de aspectos del etiquetado susceptibles de provocar errores de medicación. Nueva dirección de correo electrónico

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          MUH, 3 /2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            23/02/2012Información adicional sobre alertas farmacéuticas y retiradas de medicamentos de uso humano por defectos de calidad

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            MUH, 3 /2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              22/02/2012Información adicional en relación con la retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM/MI, 07/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              17/02/2012Aliskireno (Rasilez®, Riprazo®, Rasilez HTC®): conclusiones de la revaluación del balance beneficio-riesgo

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 03/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              16/02/2012Victrelis® (boceprevir): interacción con los inhibidores de la proteasa del VIH atazanavir, darunavir y lopinavir

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 02/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              14/02/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 7 de febrero de 2012.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota informativa MUH (CMH), 2/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              14/02/2012Criterios para el uso de doxorrubicina liposomal pegilada (Caelyx) durante la situación de desabastecimiento del mercado

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 2 /2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              03/02/2012Retirada del producto MALE TONIC ENHANCER EXTRA STRONG 6 HERBAL capsules

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM/MI, 06/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              31/01/2012Retirada de los productos START UP FOR MAN 100% BOOSTER y ULTIMATE V

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM/MI, 04/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              31/01/2012Retirada del producto DOIMAS cápsulas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM/MI, 05/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              24/01/2012Retirada del producto QIAPI 1

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM/MI, 03/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              20/01/2012Fingolimod (Gilenya®): inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 01/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              19/01/2012Retirada del producto PASSION POWER

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM/MI, 02/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              13/01/2012Retirada de varios productos ilegales

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM/MI, 01/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              11/01/2012Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de enero de 2012.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota informativa MUH (CMH), 1/2012

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              23/12/2011Riesgo de hipomagnesemia asociado a los medicamentos inhibidores de la bomba de protones (IBP)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 27/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              23/12/2011Aliskireno (RASILEZ®, RIPRAZO®, RASILEZ HTC®): revaluación del balance beneficio-riesgo

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 28/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              16/12/2011Retirada del producto MELATONIN 3.04 mg

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM/MI_R, 17/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              16/12/2011La evaluación europea de la somatropina confirma la relación beneficio-riesgo favorable en las condiciones de uso autorizadas

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 26/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              14/12/2011Domperidona y riesgo cardiaco

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 24/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              05/12/2011Problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              ICM (CONT) PSUM, 7/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              05/12/2011Atomoxetina (Strattera®) y aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca: nuevas recomendaciones

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 25/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              02/12/2011Escitalopram: prolongación del intervalo QT del electrocardiograma

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH (FV), 23/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              30/11/2011Recomendaciones en relación con los medicamentos fabricados por Ben Venue Laboratories Inc.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              ICM (CONT) / DC, 106/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              30/11/2011Retirada de productos no autorizados de melatonina e ibuprofeno que se vendían a través de Internet

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota Informativa ICM/MI_R, 15/2011 y 16/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              30/11/2011Restablecimiento del suministro de Apidra (insulina glulisina) solución inyectable en pluma precargada

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              ICM (CONT) PSUM, 6/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              30/11/2011Recomendaciones de utilización de Thyrogen 0,9 mg polvo para solución inyectable 2 viales por problemas de suministro

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 20/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              16/11/2011Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 13 de diciembre de 2011.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota informativa MUH (CMH), 11/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              10/11/2011Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 8 de noviembre de 2011.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              Nota informativa MUH (CMH), 10/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              08/11/2011Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              MUH, 19/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                04/11/2011Espironolactona y riesgo de hiperpotasemia

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 22/2011

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                27/10/2011Citalopram y prolongación del intervalo QT del electrocardiograma

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                MUH (FV), 19/2011