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esta funcionando esto? creo que si y ahora, ahora no? o si? o no? que pasa oi

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la AEMPS en su reunión de 14/09/2022 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que…

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda el envío del "Informe anual de seguridad (DSUR)” a la AEMPS por el portal ECM. No se permite el uso de archivos comprimidos (ej. ZIP o RAR) en las solicitudes cuando uno de los destinatarios es la AEMPS o dirigida exclusivamente a la AEMPS.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la publicación, por parte de la Comisión Europea, del nuevo formulario de solicitud revalidación en el volumen 2B: “Human medicinal products”, y en el Volumen 6C: “Veterinary medicinal products, Notice to Applicants”.

Última actualización: 16/03/2000 INTRODUCCIÓN En el artículo 70.4 de la Ley 30/1992 del Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común se prevé el establecimiento, por parte de la Administración, de los modelos normalizados de las solicitudes que se presenten a la misma y en el artículo 21 del Real Decreto 109/1995 se concreta el caso de…

Publicación en Web Título del documento 23/04/04 Circular 6/2004: Aclaración sobre el ámbito de la Orden 190/2004, de 28 de enero, por la que se establece la lista de plantas cuya venta al público queda prohibida o restringida por razón de su toxicidad.