Nota complementaria a la Circular 7/2003, sobre la adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas
Última actualización: 5/11/2003 Nota complementaria a la Circular 7/2003, sobre la adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas
Circular 7/2003: Adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas
Última actualización: 31/7/2003 Circular 7/2003: Adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas
La AEMPS establece un plazo de adecuación del etiquetado y las instrucciones de uso de Productos Sanitarios como consecuencia de los cambios realizados por un posible brexit
La AEMPS establece como plazo hasta el 30 de junio de 2020 para la adecuación del etiquetado y de las instrucciones de uso de los productos sanitarios como consecuencia de los cambios realizados por un posible brexit.
Recomendaciones sobre el uso de vacunas vivas atenuadas de PRRS en cerdos
Recomendaciones para limitar la posible recombinación de cepas vacunales en cerdos tras el uso de vacunas vivas de PRRS.
Información sobre los apósitos para ostomía Surfit, Combihesive y Durahesive
La AEMPS informa que determinados apósitos para ostomía Surfit, Combihesive y Durahesive, fabricados por Convatec Limitec, Reino Unido, podrían tener el orificio de inicio (orificio del estoma) descentrado, lo que podría provocar cortes en el estoma.
Circular 13/2001: Presentación de los informes periódicos de seguridad de medicamentos de uso veterinario. ámbito de aplicación: industria farmacéutica veterinaria
Última actualización: 14/05/2004 Circular 13/2001: Presentación de los informes periódicos de seguridad de medicamentos de uso veterinario. ámbito de aplicación: industria farmacéutica veterinaria
Circular 12/2001: Normas para la elaboración de expedientes de productos «esencialmente similares» (genéricos). ámbito de aplicación: industria farmacéutica veterinaria
Última actualización: 11/03/2004 Circular 12/2001: Normas para la elaboración de expedientes de productos "esencialmente similares" (genéricos). ámbito de aplicación: industria farmacéutica veterinaria
Circular 16/2000: Minimización del riesgo de transmisión de los agentes de encefalopatías espongiformes animales a través de los medicamentos de uso veterinario
Última actualización: 26/01/2001 Circular 16/2000: Minimización del riesgo de transmisión de los agentes de encefalopatías espongiformes animales a través de los medicamentos de uso veterinario
Información a los laboratorios titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen la sustancia activa “metotrexato”. Decisión de la Comisión C(2019) 7680 final, de fecha 21.10.2019.(Nº EMA: EMEA/H/A-31/1463)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la publicación en su página web de la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2019) 7680 final, de fecha 21 de octubre de 2019, en el marco del arbitraje por el artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE, para los medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa “metotrexato”.
La AEMPS celebra la #MedSafetyWeek con una campaña para sensibilizar sobre la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) coordina a nivel estatal la campaña #MedSafetyWeek para concienciar sobre la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos, poniendo el foco este año en los pacientes polimedicados. La iniciativa #MedSafetyWeek está auspiciada por el Uppsala Monitoring Centre (UMC) –centro colaborador con la Organización Mundial de la Salud (OMS)…
