Fingolimod (▼Gilenya): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de daño hepático
Se han identificado casos de daño hepático, incluidos cuadros graves que requirieron trasplante, en pacientes tratados con fingolimod (Gilenya). Es necesario por tanto realizar pruebas de función hepática, antes, durante y después del tratamiento. Ante la aparición de síntomas de lesión hepática se debe realizar determinación de enzimas hepáticas y bilirrubina. Si se confirma daño hepático significativo se interrumpirá el…
Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
Se han identificado casos de LMP en pacientes con linfopenia leve tratados con Tecfidera, por lo que se han actualizado las recomendaciones de control y prevención de este riesgo Las nuevas recomendaciones incluyen nuevas pautas en cuanto a la vigilancia del recuento de linfocitos o suspensión de tratamiento, basadas en la severidad de la linfopenia y en factores de riesgo…
PARLATOS 2 MG/ML SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 200 ml
Formato pdf Fecha de publicación: 05 de noviembre de 2020 Referencia: DICM/CONT/PT Nº alerta: R_25/2020 Fecha: 04 de noviembre de 2020 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: PARLATOS 2 MG/ML SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 200 ml DCI o DOE: DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO Nº Registro: 63640 Código Nacional: 683466 Lote: 1802V Fecha de caducidad: 30/11/2021 Titular de autorización de comercialización: PHARMEX…
La AEMPS celebra la #MedSafetyWeek para fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos
La edición 2020 de la #MedSafetyWeek tendrá como lema ‘Cada notificación cuenta’, subrayando la importancia de que profesionales sanitarios y ciudadanos notifiquen las sospechas de reacciones adversas a través del portal NotificaRAM de la AEMPS. La iniciativa está auspiciada por el Uppsala Monitoring Centre (UMC) –centro colaborador con la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la vigilancia internacional de…
OPTIRAY ULTRAJECT solución inyectable, varias presentaciones
Formato pdf Fecha de publicación: 21 de octubre de 2020 Referencia: DICM/CONT/PT Nº alerta: R_24/2020 Fecha: 21 de octubre de 2020 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, no registro, código nacional, lote y fecha de caducidad: OPTIRAY ULTRAJECT 350 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 jeringa precargada de 125 ml (NR: 62067; CN: 660555) Lote 20G1382 y fecha de caducidad 30/06/2023 OPTIRAY…
Informe de Posicionamiento Terapéutico de padeliporfina (Tookad®) en adenocarcinoma de próstata unilateral de bajo riesgo
Última actualización: 21/10/2020 Informe de Posicionamiento Terapéutico de padeliporfina (Tookad®) en adenocarcinoma de próstata unilateral de bajo riesgo
Informe de Posicionamiento Terapéutico de cabozantinib (Cabometyx®) en carcinoma de células renales en primera línea
Última actualización: 21/10/2020 Corrección de 3 de noviembre de 2020 Informe de Posicionamiento Terapéutico de cabozantinib (Cabometyx®) en carcinoma de células renales en primera línea
Informe de Posicionamiento Terapéutico de metreleptina (Myalepta®) en el tratamiento de síndromes lipodistróficos congénitos o adquiridos
Última actualización: 21/10/2020 Informe de Posicionamiento Terapéutico de metreleptina (Myalepta®) en el tratamiento de síndromes lipodistróficos congénitos o adquiridos
Informe de Posicionamiento Terapéutico de dacomitinib (Vizimpro®) en el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR
Última actualización: 21/10/2020 Informe de Posicionamiento Terapéutico de dacomitinib (Vizimpro®) en el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR
Informe de Posicionamiento Terapéutico de doravirina (Pifeltro®) en infección por VIH
Última actualización: 21/10/2020 Informe de Posicionamiento Terapéutico de doravirina (Pifeltro®) en infección por VIH