Lanzamiento de la nueva versión actualizada del Centro de Información online de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS (CIMA Vet)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica en su página web www.aemps.gob.es una nueva versión de CIMA Vet, una versión mejorada que ofrece mayor información y permite la realización de nuevas consultas sobre los medicamentos en base a distintos criterios de búsqueda.
Nota Informativa de la 53 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios
Nota Informativa de la 53 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 13 de diciembre de 2018 Nota informativa MVET (CSMV), 3/2018
Nota informativa de la reunión 206 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET)
Nota informativa de la reunión 206 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 12 de diciembre de 2018 Nota informativa MVET (CODEM VET), 11/2018
Nota informativa de la 8ª reunión del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios
Nota informativa de la 8ª reunión del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 29 de noviembre de 2018 Nota informativa MVET (CTSEF-VET), 1/2018
Nota informativa de la 7ª reunión del Comité de Disponibilidad de Medicamentos Veterinarios
Última actualización: 7/12/18 Nota informativa de la 7ª reunión del Comité de Disponibilidad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 28 de noviembre de 2018 Nota informativa MVET (CODI-VET), 1/2018
Medicamentos Veterinarios: el establecimiento de los límites máximos de residuos y los tiempos de espera
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios es la garante de que se establezca un tiempo de espera para cada uno de los medicamentos veterinarios destinados a usarse en animales productores de alimentos. Este tiempo de espera es una herramienta fundamental para asegurar que los alimentos de origen animal sean alimentos seguros, libres de contaminación de residuos de medicamentos…
Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 03/07/2007 Madrid, 3 de julio de 2007 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Formulario Electrónico Simplificado de Uso exclusivo por Profesionales Sanitarios Se informó por la Secretaría que en el plazo establecido se habían enviado los comentarios a la EMEA tras la fase piloto de pruebas del sistema de notificación simplificado electrónico en el que…
Nota Informativa de la Reunión 35 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, 29 de Octubre de 2012
Última actualización: 31/10/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 31 de octubre de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 04/2012 En base a lo establecido en el artículo 21 del Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal “Agencia Española de…
Implicaciones para los profesionales sanitarios de las variaciones y las renovaciones de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos veterinarios
Los profesionales sanitarios tienen la obligación legal de mantenerse informados de los datos de eficacia y seguridad de los medicamentos veterinarios que prescriben, dispensan o administran. Esto se fundamenta en que el registro de los medicamentos veterinarios está sometido a frecuentes modificaciones, algunas de las cuales pueden tener una especial importancia en cuanto a la eficacia y/o seguridad del producto,…
Nota Informativa de la Decimoctava Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario, celebrada el 27 de septiembre de 2007
Última actualización: 01/10/2007 Madrid, 1 de octubre de 2007 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: MODIFICACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN El Comité discutió las alegaciones presentadas por el laboratorio titular a la propuesta de modificación de las advertencias que fueron discutidas en la última reunión. Tras la discusión, se acordó no aceptar las alegaciones y mantener…