Alerta Farmacéutica R 01/2014 – Octagamocta 50 mg/ml solución para perfusión, 1 vial de 200 ml
Última actualización: 02/01/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/RQ Nº alerta: R_01/2014 Fecha: 02 de enero de 2014 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: OCTAGAMOCTA 50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 200 ml DCI o DOE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL Nº Registro: 66404 Código Nacional: 653449 Lote: C337A8482 y C337A8483 Fecha de caducidad: 08/2015…
Segunda Ampliación de la Alerta Farmacéutica R 48/2014 – Ranitidina Durban 300 mg comprimidos EFG, 14 comprimidos – Ranitidina Durban 300 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos – Ranitidina Durban 150 mg comprimidos recubiertos EFG, 28 comprimidos
Última actualización: 21/11/2014 Acceso a la alerta farmacéutica R48/2014 Acceso a la ampliación de la alerta farmacéutica R48/2014 Acceso a la aclaración de la alerta farmacéutica R48/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_48/2014 Fecha: 21 de noviembre de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: RANITIDINA DURBAN 300 mg COMPRIMIDOS EFG, 14 comprimidos (NR:…
Envío electrónico de Informes Periódicos de Seguridad de Medicamentos Veterinarios
La AEMPS ha implementado un sistema para el envío electrónico de los Informes Periódicos de Seguridad (IPS/PSUR) de Medicamentos Veterinarios disponible a través de la plataforma CESP (Common European Submission Platform) 1,2. Provisionalmente, también se podrán enviar electrónicamente los IPS a través de correo electrónico al buzón específico (PSURs_veterinaria@aemps.es). Los titulares que lo deseen podrán seguir enviando los IPS en…
Publicación del Reglamento Europeo sobre Ensayos Clínicos con Medicamentos de Uso Humano
El 27 de mayo se ha publicado el Reglamento (UE) nº 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, sobre los ensayos clínicos con medicamentos de uso humano, y por el que se deroga la Directiva 2001/20/CE.1 Entrará en vigor a los veinte días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.…
Actualización de la información sobre el problema de suministro de Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa que continúan los problemas de suministro del medicamento Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis) (Nº Registro: 58281, CN: 685461).
Agomelatina (Thymanax®, Valdoxan®) y toxicidad hepática: nuevas recomendaciones de uso
Tras la revisión de los datos disponibles de alteraciones hepáticas en el contexto del uso terapéutico de agomelatina, se recomienda a los profesionales sanitarios: No iniciar nuevos tratamientos con agomelatina en pacientes de 75 años de edad o mayores. En pacientes de estas edades que estén ya en tratamiento, revisar en la próxima consulta la idoneidad de continuar el tratamiento.…
Nota Informativa de la Reunión 42 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 2 de octubre de 2014
Última actualización: 06/10/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 6 de octubre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 3/2014 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 2 de octubre de 2014 procedió a la evaluación de 6 informes en los que se proponían…
Alerta Farmacéutica R 10/2014 – Clobetasol propionato 1g y clobetasol propionato 5g
Última actualización: 25/02/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_10/2014 Fecha: 25 de febrero de 2014 Producto: Principio activo DCI y presentación: CLOBETASOL PROPIONATO 1G CLOBETASOL PROPIONATO 5G Lotes: CLOBETASOL PROPIONATO 1G Lote 0019495 Lote 0019497 Lote 0019499 Lote 0023285 CLOBET ASOL PROPIONATO 5G Lote 0019998 Lote 0023284 Fecha de caducidad: 28/02/2017 Distribuidor del principio…
Alerta Farmacéutica R 37/2014 – Melodene 15 0,06mg/0,015mg comprimidos recubiertos con pelicula 1×28
Última actualización: 24/09/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_37/2014 Fecha: 24 de septiembre de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: MELODENE 15 0,06mg/0,015mg comprimidos recubiertos con pelicula 1x28 DCI o DOE: GESTODENO, ETINILESTRADIOL Nº Registro: BE212222 Código Nacional: 697457 Lote: 23328B Fecha de caducidad: 31/07/2015 Titular de autorización de distribución paralela: EUROMEDICINES, S.L…
Alerta Farmacéutica R 49/2014 – Lexxema 1 mg/g emulsión cutánea, 1 tubo de 50 g
Última actualización: 12/11/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_49/2014 Fecha: 11 de noviembre de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: LEXXEMA 1 mg/g EMULSIÓN CUTÁNEA, 1 tubo de 50 g DCI o DOE: METILPREDNISOLONA ACEPONATO Nº Registro: 63904 Código Nacional: 757419 Lotes y fecha de caducidad: Lotes YY00115, YY00116 y YY00117: fecha de…