Alerta Farmacéutica R 50/2013 – Metadona HCl 10 mg comprimidos: lote 820072092, fecha de caducidad 04/2015 y Metadona HCl 100 mg comprimidos: lote 820072097, fecha de caducidad 04/2015
Última actualización: 21/11/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_50/2013 Fecha: 20 de noviembre de 2013 Producto: Fórmula Magistral Presentación: METADONA HCl 10 mg comprimidos METADONA HCl 100 mg comprimidos Lote y fecha de caducidad: METADONA HCl 10 mg comprimidos: lote 820072092, fecha de caducidad 04/2015 METADONA HCl 100 mg […]
Alerta Farmacéutica R 58/2013 – Octagamocta 100 mg/ml solución para perfusión , 1 vial de 100 ml
Última actualización: 20/12/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_58/2013 Fecha: 20 de diciembre de 2013 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: OCTAGAMOCTA 100 mg/ml SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 1 vial de 100 ml DCI o DOE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL Nº Registro: 71501 Código Nacional: 664150 Lote: A338X8582 […]
Alerta Farmacéutica R 57/2013 – Nitroderm Matrix 15 mg/24 h parches transdérmicos, 30 parches
Última actualización: 20/12/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_57/2013 Fecha: 20 de diciembre de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Nitroderm Matrix 15 mg/24 h parches transdérmicos, 30 parches DCI o DOE: NITROGLICERINA Nº Registro: 63103 Código Nacional: 872614 Lote: UNH009C Fecha de caducidad: 31/07/2015 Titular de autorización […]
Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología
Formato pdf Fecha de publicación: 30 de julio de 2013 Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad Referencia: MUH (FV), 22/2013 Finalizada la revisión del balance beneficio-riesgo de metoclopramida en sus indicaciones autorizadas, se recomienda: No utilizar metoclopramida en niños menores de 1 año. Restringir su uso en niños y adolescentes de 1 a 18 años […]
Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
Formato pdf Fecha de publicación: 17 de junio de 2013 Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad Referencia: MUH (FV), 16/2013 Después de la revisión de todos los datos disponibles sobre el riesgo cardiovascular asociado al uso de diclofenaco se recomienda: No utilizar diclofenaco en pacientes con patología cardiovascular grave como insuficiencia cardiaca (clasificación II-IV de […]
Subida de las tasas de la AEMPS tras la publicación de la ley de presupuestos generales del estado para el año 2013
Formato pdf Fecha de publicación: 02 de enero de 2013 Categoría: INDUSTRIA. Referencia: SG, 01/2013 La Ley de Presupuestos Generales del Estado para 2013 eleva la cuantía de las tasas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en un 1%. De conformidad con el artículo 73 de la Ley de Presupuestos Generales del […]
Caso de saturnismo asociado al consumo del producto MVV (Mahavatvidhwansa Rasa 125 mg)
Formato pdf Fecha de publicación: 17 de junio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 1/2013 Detección de un caso de saturnismo asociado a la ingesta del plomo presente en el producto MVV. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento, a través de una notificación procedente […]
Retirada de productos con yohimbina
Formato pdf Fecha de publicación: 12 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 2/2013 Retirada de los productos MAXHARD, ULTIMATE SPANISH FLY, MAXSIZE, HERBALVIVA, VIAMAX-MAXIMIZER y MAX DESIRE 60 CAPS por incluir en su composición yohimbina, sustancia farmacológicamente activa. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) […]
Retirada del producto Vigour 800
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 3/2013 Retirada del producto VIGOUR 800 por incluir en su composición principios activos no declarados en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento, a través de varias denuncias procedentes […]
Retirada del producto Vigomax VGMX cápsulas
Formato pdf Fecha de publicación: 31 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 5/2013 Retirada del producto VIGOMAX VGMX cápsulas por incluir en su composición principios activos no declarados en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de varias denuncias, […]