Aclaración de la alerta farmacéutica R 48/2014
Última actualización: 01/12/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar la segunda ampliación de la alerta farmacéutica R 48/14 (Publicada el 21 de noviembre de 2014) En relación con la segunda ampliación de retirada, de fecha 21 de noviembre de 2014 por la que se retiraban del mercado varios lotes de los medicamentos: RANITIDINA DURBAN 300 mg COMPRIMIDOS EFG,…
Buccolam 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg y 10 mg solución bucal, 4 jeringas precargadas: Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica R 23/2014
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada de lotes del mercado de los medicamentos Buccolam (midazolam) 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg y 10mg solución bucal e informa de las alternativas disponibles.
Restablecimiento del suministro de Theolair (teofilina anhidra) 250mg comprimidos de liberación prolongada
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del restablecimiento del suministro del medicamento THEOLAIR 250mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (TEOFILINA ANHIDRA).
Reactivación de la hepatitis B secundaria a tratamiento inmunosupresor
La reactivación del virus de la hepatitis B (VHB) en pacientes en tratamiento con quimioterapia antineoplásica o inmunosupresores puede ocurrir durante el mismo o después de un tiempo prolongado una vez finalizado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda a los profesionales sanitarios: Realizar el cribado de VHB antes de iniciar la terapia antineoplásica o inmunosupresora. Tener en…
Nota Informativa de la Reunión 39 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, 3 de octubre de 2013
Última actualización: 17/02/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 17 de febrero de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 3/2013 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 3 de octubre de 2013 procedió a la evaluación de seis informes en los que se proponían…
Alerta Farmacéutica R 07/2014 – Cynomel 25 microgramos 30 comprimidos
Última actualización: 11/02/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar ampliación de Alerta Farmacéutica R 07/2014 (publicada el 24 de abril de 2014) Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_07/2014 Fecha: 11 de febrero de 2014 Producto: Medicamento extranjero Marca comercial y presentación: CYNOMEL 25 microgramos 30 comprimidos DCI o DOE: LIOTIRONINA SÓDICA Lotes: 1390, 1391 y 1392 Fecha de caducidad:…
Alerta Farmacéutica R 21/2014 – Temomedac 180 mg cápsulas duras EFG, 5 cápsulas
Última actualización: 04/04/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_21/2014 Fecha: 4 de abril de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: TEMOMEDAC 180 mg CÁPSULAS DURAS EFG, 5 cápsulas DCI o DOE: TEMOZOLOMIDA Nº Registro: 09605009 Código Nacional: 665822 Lote: A120019A Fecha de caducidad: 31/07/2014 Titular de autorización de comercialización: MEDAC GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE…
Alerta Farmacéutica R 35/2014 – Vernies 0,4mg comprimidos sublinguales, 30 comprimidos
Última actualización: 07/08/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_35/2014 Fecha: 07 de agosto de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: VERNIES 0,4mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES , 30 comprimidos DCI o DOE: NITROGLICERINA Nº Registro: 54272 Código Nacional: 877316 Lotes y fecha de caducidad: Lote H0101, fecha de caducidad 31/08/2014 Lote H0201, fecha de caducidad…
Alerta Farmacéutica R 48/2014 – Ranitidina Durban 300 mg comprimidos EFG, 14 comprimidos y Ranitidina Durban 300 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos
Última actualización: 31/10/2014 Acceso a la ampliación de la alerta farmacéutica R48/2014 Acceso a la segunda ampliación de la alerta farmacéutica R48/2014 Acceso a la aclaración de la alerta farmacéutica R48/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_48/2014 Fecha: 31 de octubre de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: RANITIDINA DURBAN 300 mg COMPRIMIDOS…
Arganova 100 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 2,5 ml (NR: 74548, CN: 682956)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de un posible problema de esterilidad de los lotes 004285 y 005361 del medicamento ARGANOVA 100 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.